搜索结果: 1-4 共查到“药学 可乐定”相关记录4条 . 查询时间(0.066 秒)
可乐定抑制胃肠运动及机理研究
可乐定 胃肠推进运动 排便 育亨宾
<
2009/12/8
可乐定(15~120μg/kg,sc)剂量依赖式地抑制小鼠及大鼠胃肠推进运动及小鼠排便反射,此作用明显强于吗啡。可乐定(120μg/kg·d×10d,sc)对小鼠上述作用未产生耐受性。icv可乐定(12μg/kg)抑制大鼠胃肠推进运动作用强于sc同剂量的可乐定。育亨宾(0.5~5mg/kg,sc)剂量依赖式地拮抗可乐定对小鼠胃肠推进运动及排便的抑制作用。
鞘内注射可乐定和氯胺酮对慢性神经病理性疼痛大鼠的镇痛效应。
莫索尼定、可乐定及293B对心肌电生理及功能的实验研究
莫索尼定 心肌电生理 可乐定 心肌功能
<
2008/10/22
该课题采用兔离体窦房结细胞内微电级方法,兔立体胸主体脉(α1-受体标本)和兔立体耳静脉(α2-受体标本)受体分析法及犬离体心房血液交叉灌流方法,研究了莫索尼定、可乐定及293B对心肌电生理与功能的影响及其受体机制。研究结果首次确证了莫索尼定的心肌电胜利效应,并揭示该效应主要由α2-受体介导;首次证明可乐定对心肌电生理的效应与莫索尼定相似,亦主要通过α2-受体介导;根据研究结果提出了兔离体窦房结不存...
可乐定的利尿作用研究
可乐定 利尿作用
<
2010/3/25
可乐定对家兔和大鼠均有利尿作用,对大鼠作用强。这种作用比双氢克尿噻强50倍。脑室注射可乐定、甲氧胺和NE均有利尿作用。这种作用可被α-受体阻断剂(酚妥拉明和酚苄明)对抗,而不被组织胺H2-受体阻断剂(甲氰咪胍)对抗。脑室注射异丙肾上腺素,激动β-受体则呈抗利尿作用。可见可乐定对大鼠的利尿作用可能与其激动中枢α-受体有关。