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搜索结果: 1-15 共查到药学 抗结核相关记录40条 . 查询时间(0.146 秒)
探讨中国西南地区人群中,OATP1B1基因多态性与抗结核药物导致肝损害的遗传易感风险的关联性。方法 用Taqman基因分型法对抗结核药物治疗后患者OATP1B1基因388A>G、521T>C位点进行分型,并统计分析OATP1B1基因多态性与抗结核药所致肝损害之间的关系。结果 380例服用抗结核药物患者纳入研究,对其进行Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验,经检验达H-W平衡。抗结核药物导...
了解耐多药结核分枝杆菌对氟喹诺酮类和(或)二线注射类抗结核药物的敏感性情况。方法 收集2011年6~9月采用Bactec-MGIT 960检测的30株耐多药结核分枝杆菌临床分离株,检测其对氟喹诺酮类及二线注射类抗结核药的药敏结果并进行分析。结果 30株耐多药结核分枝杆菌菌株对氟喹诺酮类和二线注射类抗结核药物耐药共21株(70%)。单药耐药依次为:氧氟沙星耐药19株(63.33%),莫西沙星耐药13...
近日,上海交大得到美国比尔及梅林达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)正式通知,由上海交大讲席教授、美国工程院院士何志明教授担任总负责人的“抗结核及艾滋病毒药物组合优化研究的临床试验(Clinical Tests of FSC Based Optimization of Combinatorial Drug for TB and HIV)”项目获得该基金会...
分析抗结核药临床使用情况及用药趋势。方法采用WHO推荐的以限定日剂量为指标的分析方法,对浙江省嘉兴市第一医院2007~2009年抗结核药的使用情况进行回顾分析。结果该院抗结核药的临床使用以口服药为主,乙胺丁醇片、异烟肼片、利福喷丁胶囊和利福平胶囊使用频度(DDDs)居前四位,8种抗结核药DDDs排序表明用药趋势基本一致。总金额构成比前5位分别是利福喷丁胶囊、对氨基水杨酸异烟肼片、乙胺丁醇片、利福平...
结核是一种由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)感染引起的,严重威胁人类健康的传染病。近年来,多药耐药和广泛耐药型结核杆菌的出现给该疾病的控制带来了巨大挑战,在新趋势下,迫切需要作用于新靶点的抗结核药物诞生。本文从结核杆菌细胞生长涉及的必需生物过程、结核杆菌致病和耐药机制3个角度出发,系统综述了抗结核领域新靶点及相关药物的研究进展。
结核菌耐药现象越来越严重,开发治疗结核病的新药非常紧迫。全球药物研发的一个明显趋势是整合分子生物学及功能基因组方法学,结核病治疗药物的研发也如此。本文综述结核病新药分子靶标的鉴定、分子作用机理与耐药机理以及几种前景较好抗结核新药的药物学特征,并重点概括其应用及研究的最新成果。这将有助于结核病新药研发。
探讨抗结核药物不良反应的发生率及护理对策. 方法 回顾性分析浙江省衢州市人民医院2010年10月~2011年10月收治的371肺结核患者接受抗结核治疗后发生的不良反应及给予的护理对策. 结果有287例患者发生不良反应,经过对症治疗和护理,不良反应消失158例,减轻122例,无变化7例. 结论 针对肺结核治疗患者采用科学有效地护理措施,可以减轻不良反应,帮助患者完成全程化疗,显著提高结核病治愈率.
观察薄芝糖肽预防抗结核药物所致肝细胞损害的疗效。方法肝功能无异常的肺结核患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,给予抗结核治疗的同时,治疗组辅以薄芝糖肽注射液2 mL,静脉滴注,qd,对照组辅以护肝片4片,tid,po,疗程均为6个月。统计肝功能异常例数及发生时间,并检测所有患者治疗后的肝功能指标。结果治疗组出现肝损害4例(5.0%),对照组出现肝损害12例(15.0%),两组差异有显著性(...
抗结核药物的研究开发进展     抗结核药物  结核病  耐药       < 2013/10/31
结核分枝杆菌耐药性问题日益严重,开发新的抗结核药物已经迫在眉睫。莫西沙星可能成为重要的可整合入化学治疗(化疗)方案的抗结核新药。二芳基喹啉(TMC207)可抑制结核分枝杆菌三磷腺苷(ATP)合成酶,可能成为重要的二线抗结核药物。PA824、PNU100480和OPC67683分别处于一期或者二期临床试验阶段,结果尚不确定。因此,抗结核新药的研究开发工作依然任重道远。
1.本文叙述了2-烷氧基-6-(或5-,或7-或8-)氨基喹啉,以及2-正丁氧基-6-乙酰(或二氯乙酰,或二甲)氨基喹啉的合成.2.合成了2-烷氧(甲氧,或乙氧,或正丙氧,或正丁氧)基-6-氨基辛可宁酸酰肼.3.将上述各产物及其中间体均进行了对结核分枝杆菌607及恥垢杆菌的体外抑制作用.结果表示Ⅲ类型化合物在体外的抗结核杆菌作用仅与联在芳香环上的烷氧基及伯氨基有关,而氨基在喹啉环的苯环部分上的位置...
抗结核药的合成研究Ⅰ 异烟酰肼的直接缩合。
一、N,N′-双酰肼类化合物的一般制法系将酸制成酯,酯与水合肼作用生成酰肼,酰肼与酰氯于无水吡啶或无水乙腈中反应,即可制得。本文合成酰肼化合物一个,N,N′-双酰肼类化合物共六个,其中三个化合物经药理试验结果,无抗结核作用。二、多酰肼类化合物系采用酯与水合肼作用而得,其氨硫脲的衍生物可采用酰氯与氨硫脲反应而得。本文合成多酰肼及其氨硫脲类衍生物共六个(两个系已知的),其中四个化合物经药理试验结果,无...
目的 为四联抗结核药物制剂的设计和贮存提供参考。方法 采用差示扫描量热(DSC)法初步判定四联药物间配伍性,考察单药和不同配伍混合物在光照、高温、高湿及不同pH条件下的配伍稳定性;采用RP-HPLC法对样品中有关物质含量进行检测。结果 DSC图谱显示,不同配伍混合物中特征峰有变化并有新的吸热峰产生;在光照、高温、高湿条件下,物理混合物中有关物质的量明显增加;混合物有关物质的量随pH值降低而增加。结...
结核病是世界范围内的一个重大健康问题,平均每年大约有170万人死于此病。由于目前现有药物的长期使用,造成了耐药菌株和艾滋病联合感染的出现,迫切需要寻找更多新型抗结核病药物。近年来,已有大量作用机制新颖的抗结核病候选药物进入临床试验,本文就其构效关系、体外和体内活性、药物代谢动力学性质、作用机制和联合用药等方面进行阐述。
目的 研究利福平(RFP)灌胃后不同时段大鼠尿液的代谢表型改变及其与组织病理学和血液生化指标的相关性。方法 将36只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、50和100mg/kg RFP 3组,每组12只。每日灌胃给药1次,分别于给药第3 、7 、14 天次日每组处死4只大鼠,采集血液标本和肝标本,进行血液生化指标测定和肝脏组织病理学检查。收集给药前24h及给药期间每天24 小时的尿液,测定质子核磁共...

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