搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 抗病毒”相关记录20条 . 查询时间(0.166 秒)
近日，中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病流行病学创新团队揭示宿主蛋白JMJD6负调控动物抗病毒天然免疫的分子机制。该研究成果为口蹄疫病毒等多种RNA病毒的疫苗设计提供理论依据，并纠正了“JMJD6是口蹄疫病毒第三受体”这一错误结论。相关研究成果发表在《公共科学图书馆-病原学（PLoS Pathogens）》上。
中国农业科学院科学家通过高分辨原子结构揭示口蹄疫病毒中和抗体的抗病毒机制（图）
口蹄疫病毒 抗病毒机制
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2021/3/4
近日，中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫防控技术团队联合中国科学院生物物理研究所和荷兰瓦赫宁根生物兽医研究所等单位的科研团队，突破了病毒抗体复合物三维结构的分辨率难以提高的瓶颈，首次通过高分辨（～3.1 Å）原子结构揭示了口蹄疫病毒中和抗体的抗病毒机制，为口蹄疫广谱疫苗设计及口蹄疫疫苗质量监测提供理论指导和重要生物材料。相关研究成果在线发表在《蛋白质与细胞（Protein and Cel...
两株H1N1亚型猪流感病毒HA蛋白中和性单克隆抗体的制备及抗病毒活性研究
猪流感病毒 HA蛋白 单克隆抗体 中和活性
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2018/7/26
为了制备抗欧亚类禽型（Eurasian avian-like，EA） H1N1猪流感病毒（SIV）血凝素（HA）蛋白的单克隆抗体（MAb）并对其生物学活性进行检测，利用SIV A/swine/Henan/11/2005（HN11）增殖、纯化的全病毒蛋白作为免疫原，免疫BALB/c小鼠，取免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）融合，采用间接ELISA和HI检测方法进行筛选。结果获得了两株能稳定分...
两株H1N1亚型猪流感病毒HA蛋白中和性单克隆抗体的制备及抗病毒活性研究
猪流感病毒 HA蛋白 单克隆抗体 中和活性
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2019/1/15
为了制备抗欧亚类禽型（Eurasian avian-like，EA） H1N1猪流感病毒（SIV）血凝素（HA）蛋白的单克隆抗体（MAb）并对其生物学活性进行检测，利用SIV A/swine/Henan/11/2005（HN11）增殖、纯化的全病毒蛋白作为免疫原，免疫BALB/c小鼠，取免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）融合，采用间接ELISA和HI检测方法进行筛选。结果获得了两株能稳定分...
Viperin是一种抗病毒蛋白，具有广谱的抗病毒功能。为了研究猪源抗病毒蛋白Viperin对猪瘟病毒（CSFV）的抗病毒作用及机制，通过构建细胞系过表达或通过siRNA转染抑制Viperin表达，采用荧光定量RT-PCR和病毒滴度测定检测CSFV增殖水平的变化；检测培养上清和细胞中病毒含量的变化趋势，评价其对病毒释放的影响；进而通过共聚焦试验和免疫共沉淀（co-immunoprecipitatio...
利用Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达具有天然构象的猪Ficolin α。首先构建重组穿梭质粒rBacmid-Ficolin α，转染sf9细胞获得重组杆状病毒rBV-Ficolin α；通过Image J软件对优化表达的Western blot图片进行灰度分析确定较佳表达条件；纯化目的蛋白质后，进一步评价其体外抗病毒活性。Western blot结果显示以7.5 MOI接种量感染的sf...
禽类干扰素受体介导的抗病毒免疫机制研究进展
禽类 干扰素受体 抗病毒免疫 正反馈调节
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2015/8/18
干扰素受体作为一种“分子开关”，参与调控宿主抗病毒免疫状态和细胞免疫因子的表达水平。作为抗病毒信号传导中的重要枢纽，干扰素受体表达水平的高低直接影响着机体抗病毒免疫反应状态。干扰素受体通过介导宿主抵抗外来病原体的信号级联放大效应来增强机体的抗病毒免疫状态。该正反馈调控机制是抗病毒感染中最重要的免疫扩大反应，也是宿主抵御病毒入侵和增殖的核心反应。禽类干扰素受体研究尚处于起步阶段，本文就干扰素受体的结...
流感病毒逃避宿主天然免疫抗病毒应答研究进展
流感病毒 天然免疫 干扰素 免疫逃避
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2015/5/28
流感病毒是一种重要的呼吸道疾病病原，在人群中每年都会造成地方性流行，因其抗原性易发生变异，多次引起世界性大流行。流感病毒也可在多种动物群体持续传播，偶尔可经动物感染人类并在人群中传播和适应，一定条件下给人类健康造成潜在的威胁。天然免疫应答，特别是干扰素应答是机体早期抵御病毒感染的关键屏障；病毒突破这道屏障，才能成功感染宿主。为对抗病毒感染，宿主细胞利用一系列精密的抗病毒策略：利用模式识别受体识别病...
牛α0干扰素在毕赤酵母中的分泌表达及抗病毒活性鉴定
巴斯德毕赤酵母, 分泌表达 抗病毒活性
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2015/3/5
克隆牛α0干扰素（BoIFN-α0）成熟肽基因，使其在真核细胞中表达，并研究其表达蛋白质的活性。通过PCR方法扩增得到BoIFN-α0成熟肽基因，然后将其连接到含分泌信号肽序列的Pichia pastoris表达载体 pPICZαA 上，构建重组质粒pPICZαA-BoIFN-α0，重组质粒经PmeⅠ酶切线性化后电转化宿主菌GS115。转化子经100 μg•mL-1 zeocinTM筛...
拟构建神经氨酸酶(NA)基因和抗黏液病毒(Mx)基因双基因真核共表达载体，并检测基因表达以及转染鸡成纤维（CEF）细胞后的抗病毒效果。克隆了NA基因和突变型Mx基因的cDNA；分别定向插入真核细胞双顺反子载体pVITRO2中，酶切和测序鉴定双基因共表达载体pVITRO2-Mx-NA的正确性。用pVITRO2-Mx-NA转染NIH-3T3细胞，通过RT-PCR和间接免疫荧光（IFA）方法检测目的基因...
【目的】为获得重组猪干扰素α。【方法】本研究应用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统,将编码成熟猪干扰素α基因插入供体质粒pFastBacⅠ多克隆位点，置于pH启动子控制下，昆虫可识别的蜂素信号肽（honeybee melittin signal peptide，HBM）取代猪干扰素α原有信号肽以实现分泌型表达，并在C端融合6个组氨酸标签以利于纯化。将构建质粒转化DH10感受态细胞进行同...
新城疫病毒诱导黄粉虫抗病毒肽的效果分析
鸡新城疫病毒 诱导 黄粉虫 抗病毒肽
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2009/3/26
目的：观察鸡新城疫病毒（NDV）诱导黄粉虫是否产生抗鸡新城疫病毒肽。方法：先用鸡胚培养鸡新城疫病毒以扩增病毒，然后提取病毒液备用，接着用鸡新城疫病毒液接种刺伤黄粉虫幼虫，2～3天后提取黄粉虫体内的抗病毒物质，测定其血凝效价和鸡新城疫病毒诱导鸡胚发病抑制试验结果。结果 ：黄粉虫抗病毒肽在血凝抑制试验中的效价为1∶64；在鸡新城疫病毒诱导鸡胚发病抑制试验中有一定效果，但不明显。
为获得鸭α-干扰素（DuIFN-α）并研究其生物学功能，将DuIFN-α成熟蛋白基因与原核表达载体pET32a+连接后转化到BL21（DE3）获得工程菌BL2l(DE3)/pET32a+-DuIFN-α，对其表达产物的纯化和复性关键技术及其抗水疱性口炎病毒（VSV）、鸭瘟强毒（DPV）活性进行研究。结果表明：BL2l(DE3)/pET32a+-DuIFN-α 经0.4 mmol/L IPTG诱导获...