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搜索结果: 1-9 共查到生物学 聚合酶链式反应相关记录9条 . 查询时间(0.202 秒)
中国科学院上海应用物理研究所专利:多重聚合酶链式反应方法及其应用
中国科学院上海应用物理研究所专利:一种多重聚合酶链式反应方法及其应用
视频:河南师范大学生命科学学院分子生物学教学录像 聚合酶链式反应
以天津大学校内两个相邻的小型湖泊(青年湖和爱晚湖)为研究区域, 通过采样分析, 利用磷脂脂肪酸(PLFA)和聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)分析技术, 研究了湿地植物种类(芦苇(Phragmites australis)和东方香蒲(Typha orientalis))和生长方式(单生和混生)对根际微生物生物量和群落结构的影响。PLFA分析结果表明, 植物根际微生物生物量大于非根...
采用实时定量PCR的方法研究了硅表面对乙肝病毒(HBV)DNA扩增过程的抑制作用。实验中采用HF处理的H终止硅和与自然氧化的硅片作为样品,按照1.0mm2/μl和5.2mm2/μl的面体比(硅片总表面积与PCR反应液的体积之比)与PCR反应液预混合(未加DNA样品,同时,Taq DNA聚合酶的浓度分别为0.2U/35μl和1.0U/35μl),充分混合预设的时间后,取出硅片,汲取上清液与DNA样品...
随着分子生物学的发展,对特定核若酸片段进行分离、纯化及扩增已成为基因分子生物学研究的中心问题。自从197,年Southern转移技术建立以来,这一领域已经取得很大进展。但已建立的方法在特异性和灵敏度等方面尚未达到令人满意的水平:同时操作复杂,这已成为提高研究速度的主要限制因素。用常规方法对特定DNA片段进行分离,提纯和扩增,不仅费时费力,并且对微量样品中的单拷贝片段的分离和扩增尤其显得困难。由Mu...
摘要 本文报道了两个用于PCR引物设计的计算机程序PCRDESN和PCRDESNA。PCRDESN程序主要从以下4个方面评价用户自己设计的一对引物的质量:(1)引物内的碱基反向重复或发夹结构,(2)两个引物之间的碱基互补配对,(3)两个引物之间的同源性,(4)引物的碱基组成及特点和T_m值计算。通过用多例文献发表的及本院有关实验室提供的引物对序列的验证,确定了程序的运算参数,证明该程序能较好地检验...
羟基脂肪酸酯(PHA)是一类具有广泛应用前景的可降解生物塑料。因其可以以葡萄糖等廉价底物直接发酵生产 PHA而日益受到重视。目前的研究表明在积累中长链PHA的假单胞茵中,由phaG基因编码的(R).3一羟基酯酰载酯蛋白.辅酶A转酰基酶(PhaG)起关键作用,但目前为止对该蛋白还知之甚少?通过聚合酶链式反应(PCR)建立了一种快速、特异鉴定 phag基因的方法,应用该方法成功地从两株积累不同PHA的...

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