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中国细胞生物学学会史庆华团队揭示C14orf39/SIX6OS1纯合突变导致人类非梗阻性无精子症和卵巢早衰（图）
中国细胞生物学学会 史庆华 C14orf39 SIX6OS1 纯合突变 导致人类 非梗阻性 无精子症 卵巢早衰
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2021/2/5
不育症影响着约8~12%的育龄夫妇【1】。虽然染色体数目和结构异常能够解释部分患者的发病原因，但绝大多数患者不育的因素仍不清楚，据估计其中不少患者是由单基因或多基因突变引起的【2】。目前，在人类中只有不到20个基因被实验证明突变后会导致非梗阻性无精子症（Non-obstructive azoospermia, NOA）或卵巢早衰（Premature ovarian insufficiency, P...
不同浓度乙醇对人精子形态、前向运动力和DNA 碎片指数影响的体外实验研究
乙醇 正常形态精子 前向运动 精子DNA 碎片指数 体外培养
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2021/3/17
探索不同浓度乙醇对体外培养的人精子形态、前向运动力和DNA 碎片指数的影响。方法 采用密度梯 度离心法处理精液后将回收的30 份精子混悬于不同乙醇浓度的精子培养液中，其中对照组0 mg/dl（A 组），实验组（低 浓度）20 mg/dl（B 组），C 组（中浓度）80 mg/dl 和D 组（高浓度）160 mg/dl。6h 后检测各组正常形态精子比例、前 向运动精子以及精子DNA 碎片指数。
四川大学华西第二医院许文明、岳焕勋教授团队《Nature Communications》上发文揭示精子鞭毛发育潜在机制（图）
四川大学华西第二医院 许文明 岳焕勋 Nature Communications 精子 鞭毛发育 潜在机制 雄性生殖细胞 两性生殖
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2019/3/11
在两性生殖中，雄性生殖细胞在外界趋化作用下，主动游动直至与卵细胞结合形成受精卵是生命起源的标志。人类精子的鞭毛结构是精子产生运动的主要结构。然而，这一结构是如何形成的？其形成的主要蛋白与人类的精子鞭毛发育相关的分子机制又是怎样的？近日，四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院许文明教授与人类精子库岳焕勋教授合作在国际著名期刊《Nature Communications》上发表了题为"Loss-of-...
目的：探索男性不育中少精子症和无精子症患者的遗传异常情况，为临床诊治和咨询奠定基础。方法：回顾性分析2015年1月至2016年5月在吉林大学第二医院生殖中心男科就诊的不育患者，排除不良育产史的患者，其中少精子症876例、无精子症448例，计1 324例患者纳入研究。患者进行体格检查、彩超检查、精浆Zn测定、内分泌激素测定、染色体核型分析检测、Y染色体微缺失检测。结果：在876例少精子症患者中有78...
2017然后10月30日，国际学术期刊NatureStructural &MolecularBiology以长文的形式在线发表了上海精准医学研究院雷鸣课题组的最新研究成果“Telomeric TERB1-TRF1 interaction is crucial for male meiosis”，揭示了端粒结合蛋白TRF1与TERB1之间的相互作用在精子发生过程中行使重要功能的分子机制。端粒位于真核...
中国科学院动物研究所李卫研究组揭示Sun5异常导致无头精子症分子机制（图）
李卫 Sun5异常导致无头精子症 遗传
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2017/9/28
精子作为携带雄性遗传物质的关键载体，其形态、活力、完整性对雄性生殖力都至关重要。人类无头精子症的报道已有几十年历史，典型症状是精液中精子只具有能运动的尾部及小团胞质，从而导致男性不育。李卫研究组通过CRISPR/Cas9技术构建SUN5敲除的小鼠，发现SUN5的缺失不影响雌性生殖力，却能导致雄鼠不育。初步研究发现，缺乏SUN5的精子与人类的圆头精子症非常相似。进一步的研究发现这些精子的头部不光没有...
南华大学医学院人体发生学课件 男性生殖系统与精子发生
南华大学医学院 人体发生学 课件 男性生殖系统与精子发生
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2016/4/18
南华大学医学院人体发生学课件 男性生殖系统与精子发生。
干细胞培育卵子精子前体细胞获成功（图）
干细胞 卵子精子 前体细胞
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2014/12/31
以色列与英国研究人员利用人体皮肤细胞在实验室中培育出人类精子与卵子的前体细胞。尽管面临着大量争议和监管障碍，这一成就依然向着治疗不孕不育症迈出了重要一步。
这项试验利用诱导多能干（iPS）细胞——能够分化成几乎所有细胞类型的一种再编程细胞——在小鼠体内培育出精子和卵子，这些生殖细胞随后通过体外受精技术产下了活体后代。
研究人员在12月24日出版的《细胞》杂志网络版上报告了这一研究成果。
戊巴比妥钠处理后SD大鼠体内外精子运动功能分析
戊巴比妥钠 大鼠精子 精子运动功能
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2013/10/24
观察戊巴比妥钠对大鼠体内外精子运动功能的影响。方法 ① 体外实验:大鼠精子悬液密度为(6.36~6.78)×105 L-1,加入戊巴比妥钠使其终浓度为0, 0.1, 1, 10, 100和1000 μmol·L-1,孵育1和2 h后,分别用计算机辅助精子分析仪检测精子活力及运动功能参数,包括曲线运动速度(VCL),平均路径速度(VAP),直线运动速度(VSL),鞭打频率(BCF),精子头侧摆幅度(...
人精子肌动蛋白样蛋白7a蛋白在大肠杆菌系统的表达纯化及多克隆抗体制备
人精子肌动蛋白样蛋白7a蛋白 大肠杆菌系统 多克隆 抗体制备
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2013/9/17
在大肠杆菌系统表达并纯化人精子肌动蛋白样蛋白7a（ACTL7a）的N段(1-70), 制备兔抗ACTL7a多克隆抗体。方法构建重组表达质粒pGEX-6p-1-ACTL7a(1-70), 以重组质粒转化E.coli BL21(DE3), 筛选阳性重组菌, IPTG 诱导目的蛋白表达, 通过镍离子金属螯合树脂和谷胱甘肽琼脂糖凝胶4B树脂两次亲和纯化和分子筛分离目的蛋白; 以表达的ACTL7a(1-70...
特发性少精子症和无精子症与Pygo2基因蛋白编码区SNPs的相关性
特发性少精子症 特发性无精子症 Pygo2基因 SNPs
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2013/7/18
男性不育常伴随精子数量减少。Pygo2基因在染色质重塑的伸长精细胞中表达, 其功能受损会导致精子形成阻滞和精子生成减少而引发不育。文章旨在检测引起人特发性少精子症和无精子症的Pygo2基因突变。从77例正常生育力男性和195例特发性少精子症和无精子症患者静脉血提取DNA, 采用聚合酶链式反应-测序方法对Pygo2基因3个蛋白质编码区进行测序对比, 非同义单核苷酸多态性(Single nucleot...
减数分裂后, 圆形精子细胞经过一系列变态过程最终发育为成熟精子。期间, 精子细胞质逐渐丢失, 其染色质组蛋白逐渐经过渡蛋白替换为鱼精蛋白, 染色质被致密包装并高度浓缩。很多学者认为, 精子转录活性被关闭, 不存在RNA。但近些年却在精子中检测到了种类繁多的转录本, 包括精子染色质重新包装所需蛋白的转录本及一些小分子RNA等。由于精子核内组蛋白没有完全被鱼精蛋白替换, 且染色质上包含一些核酸活性敏感...
斑马鱼精子冻存与复苏实验方法与流程
斑马鱼 精子冻存 精子复苏 体外授精
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2013/7/22
斑马鱼是研究胚胎发育及其遗传机制的重要模式脊椎动物。目前人们已经积累了大量的突变体和转基因鱼系, 如何安全、妥善地长期保存这些品系是每一个研究斑马鱼的实验室都会面临的问题。精子冻存与复苏技术是目前最为简单有效的一种长期保存斑马鱼遗传品系的方法。应用这一技术不仅可以节省大量的鱼房空间与人力、物力, 使鱼系的使用与保存更加灵活和持久, 更重要的是能够防止珍贵鱼系的意外丢失, 为鱼系保种提供额外的保障。...