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科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂 精神卫生 神经元 生物学
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2023/10/19
近日，中国科学院生物物理研究所李昂研究员等在国际学术期刊《自然-精神卫生》（Nature Mental Health）发表论文，揭示了精神分裂症跨尺度环路机制，并同期配发了研究简介。
李海涛课题组合作发现组蛋白超乙酰化修饰及其阅读器识别在精神分裂症中的异常作用（图）
李海涛课题组 精神分裂症 遗传因素 质谱学方法
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2022/9/15
精神分裂症（schizophrenia，SZ）是一种具有复杂遗传风险的精神疾病，该疾病是数百种遗传和表观遗传因素之间复杂相互作用的结果。表观遗因素，如组蛋白翻译后修饰，已被证明在许多神经发育过程中发挥关键作用1,2。然而，这些表观遗传机制促成精神分裂症的机制尚不清晰。与此同时，由于我们对精神分裂症的病理生理学和分子基础的了解有限，关于其治疗方法仍然只有部分有效。
上海科技大学刘志杰/华甜课题组揭示精神分裂症靶点GPR139的信号转导机制（图）
精神分裂症 阿片类药物 G蛋白偶联受体 帕金森症
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2022/9/15
抗精神分裂症阴性症状机理以及阿片类药物的用药安全性一直是亟待解决的科学问题。孤儿受体GPR139是在大脑中高度表达的G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR），其与μ阿片受体和多巴胺受体（D2R）的表达具有高度相关性，并且参与机体调节及运动代谢等基本生命活动。
中国科学院心理研究所研究揭示精神分裂症患者的神经软体征与小脑-大脑功能连接异常有关
精神分裂症 神经软体征 小脑-大脑 功能连接
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2021/2/5
神经软体征是精神分裂症重要的生物标志物。在传统定义上，神经软体征被认为是一组轻微的神经系统异常的异常表现，主要体现在运动协调、感觉整合、抑制功能的缺损，但其行为水平的缺损缺乏相对应的脑区定位。随着研究的推进，已有研究提示神经软体征的缺损与特定的脑功能网络紧密相关。然而，已有研究仅关注于神经软体征运动协调缺损的大脑功能连接机制。近期，已有研究证据发现小脑是多种功能网络的重要节点，这些功能网络的异常会...
中国科学院昆明动物研究所李明课题组在精神分裂症和抑郁症功能基因组学研究方面取得新进展（图）
李明 精神分裂症 抑郁症 功能基因组学
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2020/10/13
精神分裂症和抑郁症等复杂精神疾病是影响人类健康的重大公共卫生难题，然而因为对这类疾病发病机制尚不完全清楚，对其诊疗往往存在难题。近年来世界范围内的全基因组关联分析（GWAS）研究报道了许多非编码变异与精神疾病显著相关，这些变异是否存在生物学功能及相关机制仍需深入探索。例如，GWAS研究发现染色体16p11.2区域的常见变异（common variant）与精神分裂症的发生风险显著相关，但具体的分子...
中国科学院心理研究所研究发现精神分裂症患者的神经软体征与皮质-皮质下-小脑的脑结构网络异常有关
中国科学院心理研究所 精神分裂症 神经软体征 皮质 皮质下 小脑 脑结构 网络异常
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2020/1/15
精神分裂症是一种复杂的精神疾病，该疾病会导致大范围的神经认知、情感和神经发育异常。神经软体征(NSS)被认为是最具前景的精神分裂症内表型之一。 中国科学院心理健康重点实验室的陈楚侨研究员带领神经心理学与应用认知神经科学(NACN)团队提供了大量关于NSS对精神分裂症的敏感性、可靠性和特异性的证据。然而，目前还不清楚NSS与精神分裂症脑网络异常之间的关系。在最近的一项研究中，陈楚侨和研究团队的孔丽博...
中央民族大学生命与环境科学学院程勇教授团队发现精神分裂症发病新机制（图）
中央民族大学生命与环境科学学院 程勇 教授 精神分裂症 发病新机制
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2019/12/5
2019年11月18日，国际精神病学权威杂志《Schizophrenia Bulletin》(5年影响因子8.048)在线发表了我校生命与环境科学学院程勇教授课题组研究论文“A Network Analysis of Epigenetic and Transcriptional Regulation in a Neurodevelopmental Rat Model of Schizophreni...
中国科学报揭示小鼠精神分裂症肠脑轴机制
小鼠精神分裂症；肠脑轴机制；犬尿氨酸代谢通路；贾慧珏团队
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2022/3/2
2019年8月7日，《分子精神学》在线发表由西安交大一附院教授马现仓团队和深圳华大基因研究院宏基因组所博士贾慧珏团队合作完成的精神分裂症肠脑轴机制研究成果，该研究首次在小鼠模型上揭示精神分裂症患者肠道微生物可调节小鼠色氨酸—犬尿氨酸代谢通路，并诱导小鼠出现精神分裂症相关行为。
精神分裂症是一种严重影响患者思维、情感和行为的常见精神疾病, 目前影响了全球约1%的人口。由于病因复杂，反复发作以及大多在青壮年发病，精神分裂症严重影响患者生活，同时也给患者家属和社会带来了沉重的负担。精神分裂症的遗传力高达0.8左右，表明遗传因素起到了关键作用。目前GWAS鉴别到的绝大多数与精神分裂症显著相关的遗传变异都位于非编码区，暗示这些遗传易感位点很可能通过调控基因表达水平进而影响精神分裂...
中国科学院昆明动物研究所揭示新精神分裂症易感基因
中国科学院昆明动物研究所 新精神分裂症 易感基因
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2015/4/13
一直以来，科学家并不清楚遗传变异如何影响精神分裂症的发生。日前，中国科学院昆明动物研究所在精神分裂症遗传机制方面取得进展，相关成果发布在《精神分裂症通报》上。目前鉴别到的绝大多数与精神分裂症显著相关的遗传变异都位于非编码区，学界一般认为，这些遗传易感位点很可能通过调控基因表达水平，进而影响精神分裂症易感。基于这个假说，该所研究员罗雄剑课题组首次用贝叶斯分析方法，系统地整合分析了来自于精神分裂症GW...
中国科学院昆明动物研究所揭示精神分裂症遗传机制（图）
中国科学院昆明动物研究所 精神分裂症 遗传机制
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2015/4/13
精神分裂症是一种影响患者思维、情感和行为的严重的大脑疾病，影响了大约1%的世界人口。由于病因复杂，反复发作以及大多在青壮年发病，精神分裂症严重影响患者生活，同时也给患者家属和社会带来了沉重的经济和精神负担。双胞胎、家系和领养研究表明遗传因素在精神分裂症的发生中起核心作用，该病的遗传力高达0.8左右。虽然基因组范围内的关联研究（GWAS）已经鉴别到大量与精神分裂症显著相关的遗传变异，然而这些遗传变异...
DTNBP1是精神分裂症主要的易感基因之一，它编码的dysbindin-1在人体中存在3种异构体dysbindin-1A、1B、1C。已有的研究表明，精神分裂症患者海马中的dysbindin-1B和1C表达量减少，但1A正常。中国科学院遗传与发育生物学研究所李巍研究组利用不同小鼠突变体，发现dysbindin-1C特异性表达在海马齿状回的门区一类谷氨酸能神经元，其缺乏后导致这类神经元数目减少，进而...
精神分裂症患者面孔情绪加工研究获进展
精神分裂症患者 面孔情绪
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2009/4/16
近日，中科院心理所陈楚侨研究员及其博士生李会杰在精神分裂症患者面孔情绪加工的研究中取得重要进展，他们通过元分析的方法，成功获得了精神分裂症病人在社会脑系统存在缺损的证据。