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本发明公开了草莓斑驳病毒荧光定量检测的引物及方法。该引物组，由序列表中序列1所示的核苷酸和序列表中序列2所示的核苷酸组成。本发明的引物组合物，具有灵敏度高、速度快、特异性强、简便、安全等特点。SMoV荧光定量体系灵敏度大于常规RT?PCR检，可以用于草莓病毒检测。
2022年8月3日，质标所真菌毒素研究团队在国际知名期刊Food Control（IF: 6.652）上发表了题为“A SERS aptasensor for rapid detection of aflatoxin B1 in coix seed using satellite structured Fe3O4@Au nanocomposites”的学术论文。该研究通过合成具有卫星结构的金磁纳米...
山东省农业科学院蔬菜研究所科研成果：草莓病毒及重要病原早期综合检测技术（图）
山东省农科院 蔬菜所 草莓病毒 早期检测技术
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2023/8/16
围绕“好苗+好土”展开工作，在微茎尖组培脱毒，从组培苗经过病毒分子检测确认得到脱毒苗的工作基础上，进一步开展其它病害及土壤病原菌的分子检测。可为育苗企业提供病毒及病害检测服务，让种植户用上放心好苗。
快速检测4种重大植物病毒试剂盒问世（图）
快速检测 植物病毒试剂盒 植物病毒
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2021/11/8
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组创新团队与浙江大学等联合研制了针对农作物的1种一类重大病毒（南方水稻黑条矮缩病毒）和3种检疫性植物病毒（玉米褪绿斑驳病毒、番茄褐色皱纹果病毒和黄瓜绿斑驳花叶病毒）的dot-ELISA快速检测试剂盒。
五种玉米病毒多重PCR检测体系的建立
五种玉米病毒 多重PCR检测体系 建立
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2021/6/3
玉米在我国农业生产中占据重要地位，而病毒病的长期发生严重威胁我国玉米产业。随着病毒鉴定技术的发展，目前已报道侵染我国玉米的病毒有12种之多（张超等，2017）。病毒检测是病害防控中的重要环节，但田间玉米病毒种类的多样性及其复合侵染的普遍性增加了鉴定难度。
为实现准确和快速鉴定PVS及其株系，明确PVS在马铃薯叶片、叶柄、茎、根和休眠块茎中含量以筛选适合的检测部位，设计PVS通用简并引物，建立实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术体系，分析熔解曲线鉴定PVSO和PVSA株系。以马铃薯X病毒（PVX）、马铃薯Y病毒（PVY）、马铃薯M病毒（PVM）、马铃薯A病毒（PVA）和马铃薯卷叶病毒（PLRV）阳性样品为对照检测其特异性。应用PVSO和PVSA重...
我国部分省市草莓种苗中黄瓜花叶病毒的检测分析
草莓 黄瓜花叶病毒 病害调查 RT-PCR
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2020/12/23
为明确黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)在草莓上的发生和危害情况,利用RT-PCR方法对不同产地的不同品种草莓种苗进行检测,并对CMV草莓分离物的部分核苷酸序列进行了分析。结果表明,CMV侵染草莓后产生的症状主要为植株不同部位的畸形、变色,但有些无明显症状的植株也可以检测出CMV。共检测了我国7个不同省市的220个草莓种苗样品,其中北京、云南、辽宁、河北、四川和陕西...
苹果锈果类病毒实时荧光定量反转录PCR检测及其在苹果树体内的扩散转移规律
苹果锈果类病毒 实时荧光定量RT-PCR 病毒移动 症状差异
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2021/2/26
为明确苹果锈果类病毒（apple scar skin viroid，ASSVd）在苹果树体内的转移规律，本研究建立高灵敏度的实时荧光定量反转录PCR （real-time fluorescence quantitative reverse transcriptionPCR，RT-qPCR）方法，利用此方法检测该病毒在树体内的转移规律以及苹果果实上病毒积累量与症状的相关性。结果表明，本研究所建立的R...
【目的】瓜类褪绿黄化病毒(cucurbit chlorotic yellows virus, CCYV)是近年来发生的、由烟粉虱Bemisia tabaci半持久性传播的一种植物病毒，给瓜类作物带来严重经济损失。PCR扩增是检测该病毒的常用技术，但目前已报道引物对靶标生物的检测存在扩增结果不稳定、重复性不够的问题。本研究旨在通过筛选多对引物并优化PCR条件获得适合于稳定检测的引物及扩增体系。【方法...
番茄褪绿病毒TaqMan荧光定量PCR快速检测方法的建立与应用
番茄褪绿病毒 烟粉虱 外壳蛋白 携毒率 扩增效率 TaqMan RT-qPCR
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2020/4/28
【目的】本研究旨在建立TaqMan实时荧光定量PCR(TaqMan RT-qPCR)技术，快速检测单头烟粉虱Bemisia tabaci体内的番茄褪绿病毒(tomato chlorosis virus, ToCV)。【方法】根据 ToCV外壳蛋白保守序列设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针，建立了TaqMan RT-qPCR方法；与常规PCR检测进行比较，检测该方法的灵敏度与特异性；并应用该...
马铃薯卷叶病毒RT-LAMP检测方法的建立
马铃薯卷叶病毒 反转录环介导等温扩增 反转录聚合酶链式扩增 检测
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2020/12/4
为建立一种快速准确检测马铃薯卷叶病毒(potato leafroll virus,PLRV)的方法,本研究以PLRV CP(coat protein,CP)基因ORF3保守序列为靶标,建立了PLRV反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测体系,并对建立的RT-LAMP检测体系的特异性、灵敏度、实际应用效果进行评估。结果表明,建立的PLRV RT-LAMP检测方法,在62℃恒温下扩增50 min,...
主要落叶果树病毒快速检测及脱毒技术研究与应用获华耐园艺科技奖
落叶果树 病毒 快速检测 脱毒技术
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2022/2/18
日前，由中国农业科学院果树研究所完成的“主要落叶果树病毒快速检测及脱毒技术研究与应用”获华耐园艺科技奖。
云南文山州首次在感病西葫芦上检测到番木瓜环斑病毒
西葫芦 检测 番木瓜环斑病毒
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2018/3/19
为明确引起云南文山州广南县西葫芦发生蕨叶、斑驳、泡状斑等症状的病原, 从采集的西葫芦病样中提取总RNA, 利用RT-PCR扩增后经电泳检测及测序获得大小为887 bp的片段；经过BLAST序列同源性比对分析, 该病原与番木瓜环斑病毒 Papaya ringspot virus (PRSV) (KY996464) 基因序列同源性达87%。由此可知, 侵染文山州西葫芦的病毒病原是番木瓜环斑病毒。
太子参芜菁花叶病毒和蚕豆萎蔫病毒的双重RT-PCR检测
太子参 芜菁花叶病毒 蚕豆萎蔫病毒 双重RT-PCR
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2018/5/18
针对不同产地栽培的太子参（Pseudostellaria heterophylla）中主要存在芜菁花叶病毒（Turnip mosaic virus，TuMV）和蚕豆萎蔫病毒（Broad bean wilt virus，BBWV）侵染且为害严重的情况，建立能同时检测这2种病毒的双重RT-PCR快速检测方法。根据GenBank数据库中的TuMV、BBWV外壳蛋白（coat protein，CP）基因核...