搜索结果: 1-14 共查到“植物病理学 检测方法”相关记录14条 . 查询时间(0.29 秒)
本发明实施例提供一种植物灰霉病检测方法、装置、设备和存储介质，该方法包括：获取待检测植物对应的第一模态特征和第二模态特征，第一模态特征为待检测植物所对应的空气温度特征和湿度特征，第二模态特征为待检测植物的叶部图像特征；将第一模态特征和第二模态特征，输入训练的植物灰霉病检测模型，得到植物灰霉病的目标检测结果；植物灰霉病检测模型是基于样本植物的第一模态特征和第二模态特征训练得到的。本发明实施例的方法基...
南京农业大学专利：一种用于快速检测草莓白粉病的红外光谱装置及检测方法
南京农业大学 草莓白粉病 红外光谱装置 检测方法
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2023/11/30
本发明公开了一种用于快速检测草莓白粉病的红外光谱装置及检测方法，本发明的红外光谱装置，包括具有一突出的枪头和垂直握把以及内有凹槽的外壳，枪头处装有放置测试样品的夹片，所述夹片上有用于闭合的弹簧装置，该弹簧上设有控制伸缩的开关。开关控制激发红外光的激发器，激发器打出的红外光束通过扩束器照入干涉器，通过摆动镜打到样品表面，之后通过狭缝经过透射、反射汇聚到三棱镜的另一侧，通过透镜到达检测器。本发明通过扫...
喜树丛枝植原体的分子鉴定及TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立
喜树丛枝病 植原体 TaqMan探针 实时荧光定量PCR
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2021/6/22
为确定在云南文山地区喜树上发生的疑似丛枝病的病原种类及快速检测喜树丛枝病,本研究利用植原体16S rDNA基因通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对感病喜树总DNA进行常规PCR和巢式PCR扩增、克隆和测序,通过系统进化分析,明确了喜树丛枝植原体属于16SrXXXII组。然后根据喜树丛枝病植原体16S rDNA基因保守区域设计并合成特异性引物和TaqMan探针,制备了喜树丛枝病植原体标准质...
油菜黑胫病菌和茎基溃疡病菌的LAMP检测方法的建立
油菜黑胫病 油菜茎基溃疡病 油菜 Leptosphaeria biglobosa Leptosphaeria maculans 环介导等温扩增技术(LAMP)
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2021/2/23
油菜黑胫病和油菜茎基溃疡病分别由子囊菌Leptosphaeria biglobosa和L. maculans引起。我国油菜产区仅发现L. biglobosa,未发现L. maculans。因而, L. maculans是我国的对外检疫性对象。这两种真菌形态相似,引起的病害症状相似,给田间快速准确鉴定带来难度。本研究基于环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Ampli...
小麦纹枯病菌Rc-RPA-LFD快速检测方法的建立及应用
wheat sharp eyespot recombinase polymerase amplification specifically sensitivity practicality
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2020/10/30
Rhizoctonia cerealis is a soil-borne phytopathogenic fungus that causes wheat sharp eyespot, resulting in serious economic losses. In this study, the recombinase polymerase amplification combined with...
基于TaqMan MGB探针的葡萄茎枯病菌实时荧光PCR检测方法
葡萄茎枯病菌 实时荧光PCR 检测
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2020/3/13
葡萄茎枯病菌是我国进境植物检疫性有害生物。带菌植物材料是病害传播的重要载体,准确、灵敏、快速的检测方法是严格执行口岸检疫措施及研究病害防控措施的有力工具。根据葡萄茎枯病菌及其近似种的细胞骨架蛋白(Actin)基因序列差异,设计并合成1对引物和1条特异性TaqMan-MGB探针,建立了葡萄茎枯病菌的实时荧光PCR检测方法。通过对反应体系的优化,确定了葡萄茎枯病菌的实时荧光PCR最佳反应条件:引物终浓...
灰霉病是樱桃的主要病害,由灰葡萄孢(Botrytis cinerea)侵染所致。该病菌可为害樱桃的花、叶、果实等多个部位,尤其在樱桃生长中后期及贮藏期发病率极高,危害严重。依据樱桃灰霉病菌内转录间隔区(ITS)序列设计引物,建立了樱桃灰霉病菌的重组酶聚合酶扩增结合侧流层析试纸条(LFD-RPA)检测方法。结果表明,该方法检测条件为37℃扩增30 min,能特异性地检测灰葡萄孢,灵敏度为100 fg...
3种甘薯病毒多重RT-PCR检测方法的建立及应用
Sweet potato virus multiplex RT-PCR Sweet potato feathery mottle virus Sweet potato latent virus Sweet potato virus 2
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2020/2/12
To effectively monitor the occurrence of major sweet potato viruses, the multiplex RT-PCR assay was established for detection of Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV), Sweet potato latent virus (...
长岭发垫刃线虫(Trichotylenchus changlingensis)双重PCR检测方法研究
Trichotylenchus changlingensis duplex PCR specific primer molecular diagnosis
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2020/2/14
In order to simply, rapidly and accurately identify Trichotylenchus changlingensis, the ITS region of 8 different populations of T. changlingensis was amplified by PCR using a pair of universal primer...
核桃枝枯病小新壳梭孢巢式PCR检测方法的建立
核桃枝枯病 小新壳梭孢菌 分子检测 巢式PCR
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2018/6/27
近年来, 小新壳梭孢 Neofusicoccum parvum 导致的核桃枝枯病屡有报道, 该病防治困难, 发病率高, 是核桃的一种灾难性病害。为建立 N. parvum 的快速、灵敏的分子检测体系, 根据 N. parvum 的几丁质合酶1基因(CHS1)及其前后100 bp序列, 分别设计了两对特异性引物CT-WK3-S/CT-WK3-A和CT-N-S/CT-N-A, 建立了 N. parvu...
一种改进的尖孢镰刀菌的实时荧光定量PCR检测方法
实时荧光定量PCR 土壤病原真菌 尖孢镰刀菌 检测下限
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2017/11/3
为实现荧光定量PCR对土壤病原真菌数量更为高效、灵敏的检测, 本研究将液体培养的孢子悬浮液和长年耕作的水稻土制作成孢子浓度为4×101~4×106 spore/g的带菌土, 采用MoBio PowerSoil@ DNA Isolation Kit提取模拟带菌土壤总DNA, 引入常规PCR预扩增包含qPCR目标序列的1 446 bp片段, 以预PCR产物为模板进行qPCR，构建荧光定量PCR标准曲线...
梨衰退植原体Cycleave 实时荧光PCR检测方法的建立
梨衰退植原体 实时荧光PCR Cycling 探针
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2013/10/22
根据植原体16SrDNA保守区设计Cycling 探针LST2probe及引物,建立了梨衰退植原体Cycleave实时荧光PCR检测方法。结果表明,探针LST2probe 能特异的检测梨衰退植原体,供试同一组内不同亚组植原体及参试病原细菌均为阴性,检测灵敏度可达0.5 pg/μL。该Cycleave实时荧光PCR检测方法可用于梨衰退植原体的快速检测,并为其他有害生物鉴定提供借鉴依据。
茚虫威对映体在番茄、葡萄及水中的液相色谱-串联质谱检测方法
茚虫威 对映体 液相色谱-串联质谱 基质效应
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2016/3/23
建立了反相条件下茚虫威在对映体水平上的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)残留分析方法。采用基质匹配标准品的外标法定量,比较分析了基质分散萃取与固相萃取2种净化方法中基质效应的影响。番茄和葡萄样品均采用乙腈提取,NH2/Carb复合固相萃取小柱净化;水样直接采用C18-H固相萃取小柱富集净化。手性拆分的色谱条件为:Chiralpak AD-RH手性分离柱,以V(乙腈)∶V(水)=65∶35为流动...
小麦印度腥黑穗病菌定性PCR、实时荧光PCR及其单孢PCR检测方法的研究
小麦 印度腥黑穗病菌
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2008/9/22
本课题对小麦印度腥黑穗病菌的三种检测方法进行研究，其中应用PCR方法对小麦印度腥黑穗病菌及其近似种或相关种包括：黑麦草腥黑粉菌、狼尾草腥黑粉菌、水稻腥黑粉菌等10种腥黑粉菌共14个菌株进行了检测研究。根据线粒体DNA的序列分别设计了扩增小麦印度腥黑穗病菌的特异性引物和扩增黑麦草腥黑粉菌的特异性引物，根据核糖体内黑心录区（ITS）DNA片段设计了扩增腥黑粉菌属真菌的引物，应用PCR方法能将小麦印度腥...