搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤病理学 基因突变”相关记录43条 . 查询时间(0.132 秒)
特定基因突变可能会导致肿瘤细胞产生特殊行为，例如超强耐药性等。在活细胞内、单细胞水平上探索基因突变与活细胞行为相关性能够为临床治疗提供更加精准可靠的参考。
2020年11月15日，在广州召开的中国肿瘤学大会家族遗传性肿瘤分会上“中国家族遗传性肿瘤基因突变数据库”(Chinese Familial & Hereditary Cancer Susceptibility Gene Mutation Database, CFCSG-database) 正式发布。中国抗癌协会副理事长、北京大学肿瘤医院季加孚院长，中国抗癌协会王瑛秘书长和卫生部临床检验中心李金明...
探讨利用循环肿瘤DNA（ctDNA）检测小细胞肺癌（SCLC）基因突变的可行性及其在SCLC患者化疗±放疗中的预后价值。纳入2016年7月至2019年11月浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科及胸部肿瘤放疗科收治的共77例SCLC患者，男66例，女11例，中位发病年龄60岁，其中局限期（LS）患者42例，广泛期（ES）患者35例。对患者治疗前的血浆ctDNA进行二代测序（NGS）。分析比较LS和ES患者突变...
晚期非小细胞肺癌EGFR基因突变及其与患者临床特征的相关性
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 癌胚抗原 神经元特异性烯醇化酶 细胞角蛋白19片段 临床特征 相关性
<
2020/12/30
探索晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中EGFR基因状态与患者临床特征的内在关系。方法 回顾性分析西安市中心医院肿瘤科2015年1月至2018年12月收治的72例初诊晚期 NSCLC患者的临床资料，统计其EGFR基因突变、性别、吸烟、病理类型、淋巴结转移、首发远处转移灶以及癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(Cy211)等指标，分析EGFR基因突变情况与上述各项...
RAS是人类肿瘤中突变概率最高的基因家族之一，驱动了人类近三分之一恶性肿瘤的发生与发展。RAS基因家族的三个成员KRAS、HRAS和NRAS 是编码高度同源的RAS小G蛋白，其中KRAS被认为是“最坏的”癌基因，人类近20%的恶性肿瘤均伴有KRAS基因的突变。KRAS基因发生突变是肺腺癌患者不良预后的主要因素，也是导致肿瘤复发的关键因子。
非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）基因突变与肿瘤细胞增殖、血管生长、肿瘤浸润转移和细胞凋亡抑制相关，[JP2]在NSCLC中突变率为46%。国内外指南均推荐对NSCLCL患者检测EGFR基因，EGFR基因突变阳性的患者应接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物的治疗，可较传统化疗方案延长EGFR基因突变阳性NSCLC患者的无进展生存（PFS）时间和总生存（OS）时间。
目的探讨奥希替尼间歇插入多西他赛治疗海南南部肺腺癌并骨转移T790M基因突变阳性患者的临床应用。方法入组2018年1月—2018年10月海南省第三人民医院收治的海南南部肺腺癌并骨转移T790M基因突变阳性患者，根据治疗用药分为奥希替尼间歇插入化疗组（n=32）和奥希替尼组（n=28）。奥希替尼间歇插入化疗组患者口服奥希替尼80 mg 1次/d，待病情进展插入静脉滴注多西他赛75 mg/m2化疗，1...
乳腺癌脑转移的基因突变特征及靶向治疗
乳腺肿瘤 脑转移 基因突变 靶向治疗
<
2020/1/22
脑转移是乳腺癌患者死亡的主要原因之一，脑转移在三阴性和人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者中更常见，而在激素受体阳性乳腺癌中发生率相对较低。乳腺癌脑转移与原发肿瘤的基因突变和表达不同，一些具有治疗靶点的突变位于脑转移瘤中，而不是在原发肿瘤中。乳腺癌脑转移的靶向治疗药物有限，大部分是从对原发肿瘤有效的药物中选择，缺乏针对脑转移的特异性靶向治疗药物。脑转移特异性的基因突变和表达改变的鉴定对于今后脑转移的...
目的 观察厄洛替尼与替莫唑胺联合治疗经全脑放疗后颅内复发进展的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者的临床疗效及安全性。方法 收集2013年8月至2018年6月陕西省宝鸡市中心医院及山东省新泰市人民医院收治的68例经全脑放疗后颅内复发进展的EGFR基因突变的NSCLC脑转移患者，采用随机数字表法随机分为厄洛替尼组和联合治疗组（厄洛替尼联合替莫唑胺）。厄洛替尼...
探究高通量基因测序技术检测非小细胞肺癌外周血循环肿瘤DNA基因突变的应用价值。方法：临床纳入2017年1月至2018年9月在我院就诊的40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，所有患者入院后均经肺组织活检或气管镜检查确诊为晚期非小细胞肺癌。对患者进行病理组织石蜡切片DNA（tDNA）检测，并采集患者肘静脉血使用高通量基因测序技术检测患者外周血循环肿瘤ctDNA基因情况。对比分析tDNA与ctDNA检...
肺鳞癌患者EGFR基因突变状态与EGFR-TKIs疗效分析
肺鳞癌 表皮生长因子受体突变 酪氨酸激酶抑制剂 靶向治疗
<
2020/8/26
分析肺鳞癌患者表皮生长因子受体（EGFR）基因的突变状态，观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors，EGFR-TKIs）对EGFR敏感突变肺鳞癌患者的临床疗效。［方法］ 回顾性分析广西医科大学附属肿瘤医院2013年11月至2017年8月行EGFR基因检测的肺鳞癌患者172例，利用突变...
多发性内分泌腺瘤病2A型家系RET基因突变筛查的临床意义
多发性内分泌腺瘤病2A型 RET原癌基因 突变
<
2020/8/26
探讨多发性内分泌腺瘤病2A的临床诊治特点及RET原癌基因检测的意义。［方法］ 对1个MEN2A家系进行家系调查，并提取外周血进行RET原癌基因测序和降钙素检测，并绘制家系图。
CDKN2A基因突变与晚期非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的相关性分析
CDKN2A 突变 预后 肺癌
<
2020/7/31
评估细胞周期依赖性激酶抑制基因（CDKN2A）突变与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床病理特征和预后的关系。方法：采用第二代测序技术筛选肿瘤标本中的CDKN2A基因突变。卡方检验分析CDKN2A基因突变与晚期NSCLC临床病理特征之间的相关性。Logistic回归分析CDKN2A基因突变与临床一线治疗评效之间的相关性。Kaplan-Meier曲线和COX模型评估患者生存。
江苏地区肺癌和胃癌患者 KRAS 基因突变状态分析
KRAS基因 肺癌 胃癌
<
2015/12/10
检测江苏地区肺癌和胃癌患者KRAS基因突变状态及其与临床病理特征的关系，并比较其在两种癌症间的异同。方法：收集肺癌128 例，胃癌115 例。采用直接测序法检测KRAS基因第2 号外显子突变，分析基因突变状态及其与临床病理特征的相关性。结果：KRAS基因突变率在肺癌和胃癌中无显著性差异（6.3% vs. 4.3% ，P > 0.05）。 两种癌症中，KRAS 基因突变都以第12密码子为主。KRAS...