搜索结果: 1-15 共查到“生物学 基因工程菌”相关记录17条 . 查询时间(0.2 秒)
中国科学院合肥物质科学研究院专利：一种产N-乙酰神经氨酸的枯草芽孢杆菌基因工程菌及其构建方法和应用
中国科学院合肥物质科学研究院 专利 N-乙酰神经氨酸 枯草芽孢杆菌 基因工程菌
<
2023/9/14
中国科学院合肥物质科学研究院专利：一种产N-乙酰神经氨酸的枯草芽孢杆菌基因工程菌及其构建方法和应用
中国科学院微生物研究所专利：产α-熊果苷的基因工程菌及其构建方法和应用
中国科学院微生物研究所 专利 α-熊果苷 基因工程菌
<
2023/8/26
中国科学院微生物研究所专利：产α-熊果苷的基因工程菌及其构建方法和应用
中国科学院微生物研究所专利：一种制备高效合成泛酸基因工程菌的方法及其应用
中国科学院微生物研究所 专利 泛酸基因工程菌
<
2023/8/26
中国科学院微生物研究所专利：一种制备高效合成泛酸基因工程菌的方法及其应用
江南大学生物工程学院产业成果—生物法合成酰胺类化合物基因工程菌的开发及应用（图）
生物法合成 酰胺类 基因工程菌
<
2024/2/27
江南大学生物工程学院产业成果—生物法合成酰胺类化合物基因工程菌的开发及应用。
江南大学发酵工程原理与技术课件第十四章 基因工程菌的发酵。
基因工程菌发酵生产L-乳酸研究进展
L-乳酸 基因工程菌 发酵
<
2013/10/31
乳酸是重要的工业平台化学品。随着聚乳酸产业的兴起，对高质量L-乳酸的需求量也不断增加。为了进一步降低L-乳酸发酵成本，提高菌株的工业适应性，各种现代生物技术已经应用到L-乳酸发酵菌种的改造上来。文中简要综述了近年来使用乳酸菌、酵母、大肠杆菌及米根霉等基因工程菌株发酵生产L-乳酸的技术进展。
构建无抗性标记双拷贝透明质酸合成酶基因工程菌
透明质酸合成酶操纵子 温度敏感质粒 菌透明质酸基因工程菌 马链球菌兽疫亚种
<
2012/3/21
【目的】探讨一种构建无抗生素选择标记链球菌透明质酸合成酶基因工程菌的方法。【方法】PCR 扩增链球菌透明质酸合成酶操纵子hasABC 基因，用温度敏感载体pJR700 构建携带hasABC 基因重组质粒pXL32;电转化pXL32 质粒到马链球菌兽疫亚种感受态细胞，卡那霉素(Kanamycin，kan)平板37℃培养筛选重组子，在不含kan 液体培养基中30℃传代，37℃平板分离挑取抗生素敏感菌落...
产GL-7ACA酰化酶基因工程菌的高活性表达
7-氨基头孢烷酸 戊二酰基-7-氨基头孢烷酸酰化酶 高密度发酵
<
2009/11/12
实现了戊二酰基-7-氨基头孢烷酸(GL-7ACA)酰化酶的组成型表达，并通过替换重组质粒启动子的RBS序列，在摇瓶培养条件下，使新构建的重组质粒pGEMKT-HPRfACY在大肠杆菌JM105中表达GL-7ACA酰化酶酶活达到0.44 U/mL，是替换前的2倍. 使用廉价的玉米浆作为培养基中氮源主要来源，使JM105/pGEMKT-HPRfACY菌株酶活提高到2.98 U/mL. 采用补料批式培养...
基因工程菌发酵生产 一苯丙氨酸工艺优化
重组茵 苯丙氨醢 发酵
<
2009/10/29
对重组 一苯丙氨酸工程茵E．coli HB101．1发酵过程中的营养物质消耗厦产物L一苯丙氨酸的积累进行实验分析。得出：L 一苯丙氨酸在培养温度为38．5℃，pH为7．0～7．5，溶氧控制在20%，台糖量控制在1．5%，酪氯酸添加量为1．0～1．2 g／L时，产酸量最把，为工艺优化控制提供了有用的基础数据。
两步酶法7-ACA生产用酶基因工程菌的构建及催化工艺
两步酶法 基因工程
<
2008/11/13
7–氨基头孢烷酸（7–ACA）是β–内酰胺类抗生素半合成主要的原料，目前生产7–ACA方法包括化学法和生物酶法两种。与目前普遍使用的化学法相比，两步酶法催化头孢菌素C（CPC）生产7–氨基头孢烷酸（7–ACA），由于其具有反应条件温和、副产物少、工艺简单、以及污染少、生产成本低等特点，是一个高效、环保的生产工艺，得到了国家和业内人士的高度重视，有望在近几年逐步替代化学法生产7–ACA。
用基因工程菌酶法和化学法制备-D-对羟基苯甘氨酸(英文)
D,L-对羟基苯海因 D-对羟基苯甘氨酸 -海因酶 基因工程
<
2008/1/4
摘要 D 对羟基苯甘氨酸 (D p HPG)是制备羟氨苄青霉素、羟氨苄头孢菌素和羟氨唑头孢菌素等β 内酰胺类抗生素的重要中间体 ,同时它也用于多种多肽类激素及农药的合成 .在D 对羟基苯甘氨酸的多种制备方法中 ,生物酶转化法具有原料易得、工艺简单、耗能少、产率高、成本低、光学纯度好、三废污染少等优势 .为利用生物酶转化法制备D 对羟基苯甘氨酸 ,首先用尿素、乙醛酸和苯酚合成底物D ,L 对羟基苯海...
In order to realize stable overexpression of mutant glucose isomerase(GI)gene from Streptomyces diastaticus No.7 M1033 in E.coli, a 1.2 kb fragment containing the intact coding sequence of the protein...
基因工程菌在活性污泥中的衰减及其影响因素
基因工程菌 活性污泥 Logistic模型 Gompertz模型 影响因素
<
2007/12/19
在间歇实验和连续运行的反应器中，考察了基因工程菌细胞密度在活性污泥中的衰减，进行了动力学模型拟合，求得模型参数，并分析了影响衰减的因素.结果表明，在间歇实验和连续运行反应器中，细胞密度在活性污泥中均呈现初期快速衰减而后趋于稳定的趋势.其衰减动力学可以用Logistic模型和Gompertz模型拟合，两个模型的拟合都有很好的相关性和显著性，拟合优度没有差异.在不同的条件下，间歇实验拟合得到的参数取值...
从基因工程菌分离纯化心钠素
心钠素 包涵体 凝血酶 ＦＰＬＣ
<
2007/12/18
摘要 以高效表达的基因工程菌为材料，对以包涵体形式存在的目的产物——心钠素（ＡＮＦ）融合蛋白进行了酶切及分离纯化．先用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和低浓度尿素、盐酸胍洗涤，提高包涵体的纯度．再用高浓度的尿素处理，使蛋白变性溶解，脱氧胆酸钠对蛋白有明显的促溶作用．解决变性蛋白质去除变性剂时的聚合问题．在非变性条件下进行ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５凝胶过滤，ＦＰＬＣ系统纯化，得到目的融合蛋白．用凝血酶对融合蛋白...
水蛭素基因工程菌的培养
<
2007/7/28
专著信息
书名
水蛭素基因工程菌的培养
语种
英文
撰写或编译
作者
李兵,谭树华,吴梧桐
第一作者单位
出版社
药物生物技术 2002,9（2）：79－82
出版地
出版日期
2002年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
高效分泌表达系统的构建及水蛭素分子改良设计与表达