搜索结果: 1-6 共查到“医学细胞生物学 基因编辑”相关记录6条 . 查询时间(0.112 秒)
新型基因编辑工具的构建与应用(图)
基因编辑 CRISPR-Cas9 人类基因病
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2023/9/13
中国科学技术大学生命科学与医学部薛天教授研究组与中国科学院神经科学研究所仇子龙研究员研究组合作,结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术,首次通过同源重组修复方法(Homology directed repair, HDR)在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复,让视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。该研究成果以“In vivo genome editing rescues photorece...
近日,中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作,结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术,首次通过同源重组修复方法(Homology directed repair, HDR)在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复,使视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。
北京大学分子医学研究所汪阳明研究组发明控制基因编辑体系的新技术(图)
北京大学分子医学研究所 汪阳明 基因编辑体系
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2019/3/4
北京大学分子医学研究所汪阳明研究组最近开发了一种由微小核糖核酸(miRNA)控制CRISPR开启的技术平台,开发出了在活细胞中监测miRNA活性的传感器,成功实现了CRISPR基因编辑体系的细胞特异调控。该项成果2019年2月25日在线发表于《自然-细胞生物学》,论文题目为“A microRNA-inducible CRISPR-Cas9 platform serves as microRNA s...
我国科学家通过基因编辑长寿蛋白FOXO3获得优质人类血管细胞
基因编辑 长寿蛋白FOXO3 优质人类 血管细胞
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2019/2/26
近日,中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大学汤富酬研究组和中国科学院动物研究所曲静研究组在Cell Stem Cell杂志发表题为“FOXO3-engineered human ESC-derived vascular cells promote vascular protection and regeneration”的研究论文,通过靶向编辑胚胎干细胞中的长寿基因FOXO3,产生了世界上...
中国科学院上海生命科学研究院等揭示 APOBEC3介导的DNA修复在CRISPR/Cas9基因编辑中突变新机制(图)
中国科学院上海生命科学研究院 APOBEC3介导 DNA修复 CRISPR/Cas9基因编辑 突变机制
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2017/12/18
中国科学院上海生命科学研究院(人口健康领域)中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组与上海科技大学陈佳研究组、南京医科大学沈彬研究组合作研究揭示了胞嘧啶脱氨酶(APOBEC)在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制,为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。