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新方法有望治疗亨廷顿舞蹈症（图）
亨廷顿舞蹈症 先进科学 中枢神经
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2023/9/13
近日，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李世华、闫森和李晓江等人成功构建一种Mini-intrabody，其可以特异性地将变异亨廷顿蛋白带入溶酶体进行降解从而减少毒性蛋白累积，有望为亨廷顿舞蹈症的治疗提供一种新的方案。相关成果在线发表于《先进科学》。李世华、闫森和李晓江为该论文共同通讯作者，李彩娟和林颖琪为共同第一作者。
2020年08月3日，国际重要学术期刊Proc Natl Acad Sci U S A在线发表了粤港澳中枢神经再生研究院李晓江团队题为"Loss of Hap1 selectively promotes striatal degeneration in Huntington disease mice“的研究论文 （文章链接：https://www.pnas.org/content/early/20...
新型基因疗法有望治疗亨廷顿舞蹈症
新型基因疗法 亨廷顿舞蹈症 神经元 再生新神经元
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2020/3/9
暨南大学脑修复中心主任陈功团队开发了一种新型基因疗法，可在亨廷顿舞蹈症（HD）小鼠模型中再生新神经元来达到运动功能修复和生命延长。相关研究近日发表于《自然—通讯》。在这项HD小鼠模型研究中，陈功团队报道了被NeuroD1和Dlx2 AAV感染的纹状体星形胶质细胞中有80%直接转化为GABA能神经元，而其他的星形胶质细胞能够分裂增殖从而补充自身，不会发生胶质细胞的缺失。新转化而来的神经元都具有电生理...
亨廷顿舞蹈症（HD）是一种主要影响中老年人的神经退行性疾病。其致病原因是疾病蛋白（Huntingtin, Htt）的氨基端出现多聚谷氨酰胺（polyQ）重复序列的过度延伸，造成蛋白折叠为聚集物并损伤大脑神经细胞，导致脑神经细胞无法控制机体的运动而出现舞蹈症状及最终引起病人死亡。目前还没有治疗HD的有效方法。科学家们正试图采用各种方法降低Htt的表达水平而达到治疗效果。然而由于敲除Htt基因会导致小...