搜索结果: 1-6 共查到“兽医学 核酸酶”相关记录6条 . 查询时间(0.345 秒)
旨在探究猪霍乱沙门菌胞外产物的核酸酶活性及其对巨噬细胞胞外诱捕网形成的影响。采用平板培养法、琼脂糖凝胶电泳法和琼脂扩散法观察猪霍乱沙门菌胞外产物降解λDNA的活性，同时，分析不同温度、pH和金属离子对胞外产物核酸酶活性的影响以及胞外产物对巨噬细胞胞外诱捕网形成的影响。猪霍乱沙门菌胞外产物具有降解λDNA的DNA酶活性，高温和酸性条件抑制DNA酶的活性，活性最适温度和pH分别为42℃和9.0，且胞外...
基于GFP的锌指核酸酶真核细胞筛选体系的构建与验证
锌指核酸酶 筛选通用载体 绿色荧光蛋白 真核细胞
<
2014/7/22
旨在构建基于GFP报告基因的ZFN真核细胞筛选体系，为ZFN的筛选提供一种直观、准确、灵敏的方法。以pEGFP-N1为基础，去除EGFP基因的起始密码子后在多克隆位点上游插入ATG，构建筛选体系的通用载体pEGFP-ATG。将ZFN的靶序列插入到通用载体EGFP基因上游，且使起始密码子和EGFP基因处于不同ORF中，构建筛选载体pEGFP-728。将pEGFP-728转入Hela细胞中，G418筛...
靶向绵羊MSTN基因的锌指核酸酶腺病毒表达载体的构建及活性验证
锌指核酸酶 MSTN基因 腺病毒 基因敲除
<
2013/12/2
旨在构建并包装打靶绵羊MSTN基因的位点特异性锌指核酸酶腺病毒表达载体，以借助腺病毒的高转染效率和非整合性以及锌指核酸酶的高效性和特异性实现对绵羊MSTN基因的敲除。本研究利用PCR扩增T2A序列和锌指核酸酶异源二聚体序列，测序鉴定后依次克隆至pAdTrackCMV，得到 pAdTrackZFNLT2AZFNR穿梭载体，将之与腺病毒骨架载体pAdEasy1共转染至BJ5183菌株进行同源...
猪链球菌2型（Streptococcus suis type 2，SS2）是一种广泛分布的人畜共患病原菌，严重危害着人类健康和养猪业的发展。本试验旨在研究分泌核酸酶基因（SsnA）作为分子诊断标识在对SS2感染的鉴别诊断中所起的作用。作者以SS2-LT菌株基因组DNA为模板，通过PCR扩增SsnA基因片段，将该片段克隆到表达载体pET-28a(+)中，在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达，获得大...
对贵州分离的EDS病毒HS1毒株和国际标准毒株AV127以及南京分离毒GC_2进行核酸酶切分析与蛋白抗原鉴定，以期从分子水平揭示其差异，为选择疫苗毒株提供理论依据。一、对三株病毒核酸碱基对测定结果表明，HS1为32.4kb，AV127为31.6kb，GC_2为31.3kb。采用EcoRI、BamHI等6种酶切后，三株病毒未显差异。而用Smal和Pstl酶切，HS1株则多一片段，表明不同地区分离株存...