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中国科学院大连化学物理研究所专利：过渡金属催化硼氮多元化合物分解放氢的储放氢体系及其应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 过渡金属 催化 硼氮多元化合物 分解放氢 储放氢体系
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2024/1/25
本发明涉及催化放氢的储放氢体系，具体的说就是一种过渡金属催化硼氮多元化合物分解放氢的储放氢体系及其应用。硼氮多元化合物的分子式为：M(NH2BH3)x，其中，M为：IA、IIA、IIIA、IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIB、VIIB或VIIIB族元素中的一种或几种，x＝M的化学价态。过渡金属催化剂为IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIB、VIIB或VIIIB族中一种或多种过渡金属无...
中国科学院福建物构所等在廉价过渡金属催化环状炔丙酯新反应模式开发方面获进展（图）
福建物构所 金属催化环
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2023/2/22
铜催化环状炔丙基碳酸酯的反应吸引了学术界的关注。已知的反应模式大都包含一步亲核取代的过程。根据这个特点，科研人员可以设计出多种不同的反应得到多样性的产物（图1）。然而，与之相对的，开发基于铜催化的环状炔丙基碳酸酯的新的反应模式仍颇具挑战性。
铜催化环状炔丙基碳酸酯的反应吸引了学术界的广泛关注。已知的反应模式大都包含了一步亲核取代的过程。根据这个特点，研究人员可以设计出多种不同的反应得到多样性的产物（图1）。在此领域，游书力、龚流柱、肖文精-陆良秋、Kleij、胡向平、郭武生等课题组都做出了杰出的工作。但与之相对的，开发基于铜催化的环状炔丙基碳酸酯的新的反应模式就是此领域的一个挑战。
过渡金属催化的烯丙基取代是一类重要的合成策略。贵金属Ir、Pd、Rh等催化的稳定化亲核试剂参与的烯丙基取代反应吸引了诸多知名课题组的研究，比如Erick Carreira、游书力、J. F. Hartwig、张万斌、王春江等（图1a）。相对的，廉价金属比如Cu催化的烯丙基取代反应可以实现非稳定化亲核试剂比如格试剂、锌试剂、锂试剂等的转化，从而吸引了比如Feringa、Hoveyda等课题组的广泛关...
南方科技大学舒伟课题组在廉价过渡金属催化领域取得系列研究成果（图）
廉价；过渡；金属；催化领域
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2021/10/12
近日，南方科技大学理学院化学系副教授舒伟课题组围绕廉价金属催化的选择性合成等绿色精准催化主题进行了系统研究，取得了一系列进展，相关成果发表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化学领域高水平期刊。
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室梅天胜课题组一直致力于金属有机电化学领域的研究：利用过渡金属作为媒质调控电子传递的策略，探索有机电化学反应中选择性难以控制的问题。利用电化学中电流强度、电位可调、可控的特点，解决了一些使用化学氧化剂所导致的化学选择性不高的问题，甚至实现了一些利用化学还原剂所不容易实现的转化。在过去的几年中，该课题组发展了一系列电化学氧化促进的过渡金属催化的碳氢...
过渡金属催化共轭加成/捕获策略构建手性3-取代环丁烯（图）
过渡金属 催化共轭加成 捕获策略 手性3-取代环丁烯
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2020/4/23
环丁烷骨架化合物因其环张力和空间构象显示出独特的化学反应性，是有机化学和药物化学中的重要合成砌块。代表性的四元环活性分子如：用于乙肝治疗研究的候选药物分子lobucavir，治疗周围神经病理性疼痛的上市药物mirogabalin，以及安定类的候选药物分子belaperidone等。近年来该领域吸引了化学家们的广泛关注，但对映选择性地合成四元环类化合物，适于进一步官能团化研究仍具有一定的挑战。近日复...
近日，我校化学学院肖文精教授研究团队在不对称过渡金属催化领域再次取得重要进展。相关研究成果发表在化学国际权威学术期刊《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 14707–14713)上，这是该研究团队在相关领域发表的又一篇高水平研究论文。化学学院硕士研究生李苗苗和博士研究生魏怡为该研究论文的共同第一作者，陆良秋教授为通讯作者，华中师范大学是唯一通讯作者单位。烯酮...
联芳烃化合物普遍存在于天然产物、药物和有机功能材料的结构骨架之中，以廉价易得、易于控制的原料出发，经过简洁方便的路径合成联芳烃化合物吸引了众多化学工作者的关注。在国家重大科学问题导向项目、国家自然科学基金重点项目和中科院重要方向项目的资助下，中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室研究员苏伟平领导的研究小组在过渡金属催化的脱羧、C-H直接官能团化反应方面取得了系列创新性研究成果。
手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛存在于天然产物中，对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一。目前主要通过有机催化的分子内的Stetter反应和分子内的Rauhut-Currier反应来实现，但均具有较大的底物局限性。
近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室研究人员在含氮杂环化合物C-H键直接官能化方面取得新进展。在过渡金属的催化下，高效、高选择性地实现了吲哚和噁咗类含氮杂环化合物的直羰基化和磷酸化，所得到的官能团化杂环化合物均为重要的有机中间体。
过渡金属催化的杂环化合物官能团化反应研究新进展
金属催化 杂环化合物 官能团化反应
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2013/1/5
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室研究人员在含氮杂环化合物C-H键直接官能化方面取得新进展，在过渡金属的催化下高效、高选择性地实现了吲哚和噁咗类含氮杂环化合物的直羰基化和磷酸化，所得到的官能团化杂环化合物均为重要的有机中间体。
纳米过渡金属催化剂在有机合成中的应用进展
纳米过渡金属 催化剂 有机合成
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2007/12/23
摘要 纳米尺度的催化剂具有高的比表面积和表面能, 其催化活性显著高于传统催化剂. 综述了近年来纳米级过渡金属催化剂在有机合成方面的应用, 并对其发展作了展望.
摘要 本文综述了在过渡金属尤其是铑络合物催化下烯烃与CB ( 邻苯二酚硼烷 ) 的硼氢化反应在化学、位置和立体选择性的进展, 对它们的机理也进行了讨论。