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中国科学院大连化学物理研究所专利：笼形富勒烯为光敏剂的燃油光氧化处理方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 笼形富勒烯 光敏剂 燃油光氧化
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2023/10/16
本发明提供一种可应用于燃油脱硫的笼形富勒烯为光敏剂的燃油光氧化处理方法，将笼形富勒烯（如C60和C70等）作为光敏剂溶解到燃油中，在光照的条件下向燃油中通入空气或氧气，光照结束后所获得的燃油即为光氧化处理过的燃油。经该法处理过的燃油更容易地用液-液萃取的方法来进行脱硫。
合肥光源用户在实现高选择性光氧化甲烷制甲醇研究中获得新进展（图）
高选择性 光氧化 甲烷制甲醇
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2024/1/9
温和条件下光催化氧化CH4为液体燃料一直是科学界和工业界追求的目标，相比较传统的甲烷转化技术（尤其是甲烷水汽重整反应）需要的高温高压反应条件，基于半导体的光催化甲烷转化技术能够利用光能克服甲烷活化的能垒，被认为是一种极具前景的能够在温和条件下实现甲烷有效转化的途径之一。
近日，中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学院重点实验室桂敬汉课题组和田伟生课题组，发展了一种通过碳-碳双键断裂将呋喃转化为炔烃的方法：具有环张力的呋喃与单线态氧反应得到的[4+2]环加成产物，可以原地发生逆(3+2)碎裂反应，呋喃环上的碳碳双键断裂获得相应炔酸酐，进一步水解得到更稳定的炔酸。这一反应条件温和，操作简单，化学选择性好，同时反应规模易于放大。
在烟雾腔系统内，辐照甲苯/CH3ONO/NO/空气混合系统，启动甲苯的光氧化反应. 利用同步辐射光电离质谱在线检测甲苯光氧化气相产物，并用气溶胶飞行时间质谱实时测量甲苯光氧化形成的二次有机气溶胶粒子. 实验结果表明，呋喃、甲基乙二醛，2-甲基呋喃、苯甲醛、甲基酚和苯甲酸是甲苯光氧化反应形成的气体相和粒子相的主要产物，而乙二醛、2-羟基-3-氧代-丁醛、硝基甲苯和甲基硝基酚只存在粒子相.
氢氧根离子在TiO2薄膜电极上的吸附行为和光氧化动力学
OH－离子 TiO2薄膜 光氧化动力学 Langmuir等温吸附方程式
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2010/1/5
在醇的水溶液中，应用电化学方法研究了OH－在TiO2薄膜电极上的吸附行为和光氧化动力学.实验结果表明，OH－在TiO2表面的吸附模型符合Langmuir等温吸附方程式，其光氧化动力学行为能用Langmuir-Hinshelwood动力学方程来描述.在光强足够大时，光电流和OH－在TiO2表面的吸附浓度成正比，这表明，光生空穴仅氧化吸附于TiO2表面的OH－，同时吸附的水分子则不能被氧化.在醇浓度足...
在自制的烟雾腔内,研究羟基自由基(OH·)启动的乙苯的光氧化反应和一系列后续反应,产生了二次有机气溶胶. 采用空气动力学直径粒谱分析仪分析了气溶胶粒子的尺寸分布;并用自制的气溶胶飞行时间质谱仪快速、实时地测量了单个二次有机气溶胶粒子的分子组分. 初步探讨了这些组分的可能反应机理.
显微红外光谱法研究聚乙烯复合材料光氧化的深度分布
聚乙烯 无机填料 光氧化
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2009/10/28
采用显微红外光谱法结合表面形貌分析研究了分别填充碳酸钙、绢英粉、云母、高岭土和硅藻土的高密度聚乙烯(HDPE)的自然光氧化随深度的分布。研究结果表明无机填料对HDPE光氧化的深度分布有很大的影响。填充碳酸钙的HDPE从表面到内部都没有明显氧化发生。而填充绢英粉、云母、高岭土和硅藻土的HDPE从表面到内部羰基指数逐渐减小，氧化深度都在150 μm以上。HDPE复合材料沿深度方向的氧化情况与其断面裂纹...
显微红外光谱法研究聚丙烯纳米复合材料的光氧化降解
显微红外光谱 聚丙烯纳米复合材料 光氧化
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2009/4/28
采用显微红外(AIM)光谱法，结合偏光显微镜(POM)和扫描电子显微镜(SEM)，对聚丙烯/碳酸钙(PP/CaCO3)和聚丙烯/二氧化硅(PP/SiO2)纳米复合材料中光氧化降解沿深度的分布进行了研究。结果表明，无论是纯聚丙烯还是聚丙烯纳米复合材料，试样的光氧化降解都是氧扩散控制过程，由表面逐渐向内部发展。纳米碳酸钙和纳米二氧化硅的加入都显著地促进了PP基体的光氧化降解，二氧化硅的影响更为严重。纳...
聚丙烯/有机改性蒙脱土纳米复合材料的光氧化降解研究
聚丙烯 蒙脱土 光氧化降解 红外光谱
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2010/3/23
研究了聚丙烯/有机改性蒙脱土(OMMT)纳米复合材料在365 nm紫外光辐照下的光氧化降解过程中的结构变化。主要利用红外光谱方法进行表征。在辐照初期(紫外光辐照时间小于11 h)，复合体系的光氧化降解速率大于纯聚丙烯体系;随着辐照时间的延长(大于11 h)，复合体系的光氧化降解速率小于纯聚丙烯体系。主要原因是蒙脱土既有光屏蔽作用，又有加速光氧化降解的作用，这两种作用共存，但在辐照初期，催化光降解作...
运用激光闪光光解瞬态吸收技术, 在266 nm激光激励下, 研究了牛血清白蛋白(BSA)光损伤和被SO4-·单电子氧化的反应机理, 表征了反应过程中生成的自由基. 结果表明, 在266 nm激光照射下, BSA可同时发生光电离和光激发, 生成色氨酸阳离子自由基(Trp/NH+·), 由Trp/NH+·快速脱质子形成的色氨酸中性自由基(Trp/N·)及色氨酸三重激发态(3Trp*), 3Trp*再...
摘要 研究了9,10-二氰蒽(DCA)和四氯对苯二醌(TCBQ)敏化的甲苯、对氯甲苯、对氰基甲苯和对硝基甲苯的电子转移光氧化反应。DCA和TCBQ均可敏化甲苯和对氯甲苯的光氧化。产物为相应的取代苯甲酸和取代苯甲醛。DCA和TCBQ均不能有效敏化对氰基甲苯和对硝基甲苯的光氧化, 但在反应体系中加入与反应物等摩尔的联苯为共敏化剂后, 两者即可顺利氧化为相应的取代苯甲酸和取代苯甲醛。通过荧光淬灭和共敏化...
萘并呋喃类化合物的染料化光氧化及其杂环衍生物的合成与表征
光氧化 萘 P 呋喃 P 呋喃 P 环加成反应 染料 有机合成 敏化 杂环化合物 吡喃酮 P 氧杂环丁烷 卟啉 化合物表征 其它基金
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2007/12/23
摘要 萘并呋喃类化合物1、7在四苯基卟啉存在与氧低温反应给出相应的二氧杂环丁烷类产物2、8，室温下分别全部分解成乙酰基乙酰氧基化合物4、9。2和盐酸作用可给出呋喃3-位甲基及所在萘半环β位的二氯代产物6。4与盐酸反应通过失去萘α位的酰基，形成羟基呋喃化合物3，1在三溴化硼酸解下亦可得同一产物。4在醋酸钠/酸酐中环构生成3-乙酰基吡喃酮(5)。
摘要 β-蒎烯的长时间单重态氧光氧化导致复杂的产物分布。二氰基蒽(DCA)敏化的电子转移光氧化使桃金娘烯醇的产率略有改善, 但是, 添加联苯作共敏化剂使产率几乎翻了一番。在向DCA的竞争性单电子转移中, 联苯超过了β-蒎烯。MNDO计算证实其原因是联苯的HOMO较高。联苯正离子游离基从β-蒎烯回收一个电子, 再生联苯和生成β-蒎烯正离子游离基, 它再与经基态氧与(DCA)^-之间电子转移而生成的超...
摘要 本文利用八乙基卟啉镁络合物, 光氧化后, 经过简单的处理, 生成锌络合物,再经硝酸银处理后, 即得到胆紫素。