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搜索结果: 1-6 共查到药物管理 管理办法相关记录6条 . 查询时间(1.25 秒)
近日,国家市场监督管理总局发布《药品经营和使用质量监督管理办法》。根据《办法》,在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应当遵守本办法。对于医疗机构,《办法》规定,医疗机构应当建立药品质量管理体系,对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。使用放射性药品等特殊管理的药品的,应当按规定取得相关的使用许可。
国家药监局关于修订《药品检查管理办法(试行)》部分条款有关事宜的通知
2023年7月5日,国家药品监督管理局正式发布《药品标准管理办法》(以下简称《办法》),自2024年1月1日起施行。
2010年11月7日,卫生部全国细菌耐药监测网负责人肖永红教授表示,针对目前医生多凭经验用药的现状,我国卫生部门已着手制定抗菌药物的管理办法
该文分析了贯彻实施《药品不良反应报告和监测管理方法》的现状、存在的问题和对药品不良反应监测中心的建议。认为只有全社会的配合,不断完善实施细则,才能完成《药品不良反应报告和监测管理方法》所规定的任务。

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