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搜索结果: 1-12 共查到药剂学 固体脂质纳米粒相关记录12条 . 查询时间(0.153 秒)
对18α-GL固体脂质纳米粒(18α-GL-SLN)的药动学进行研究。方法 在大鼠股静脉和肝脏同时植入探针,尾静脉给药后,同步微透析采样10 h,HPLC测定透析液中18α-GL的浓度,推算血液及肝脏中真实18α-GL药物浓度,拟合药-时曲线,计算药动学参数,并进行统计分析。结果 大鼠尾静脉给予18α-GL-SLN和18α-GL后血液和肝脏的主要药动学参数Cmax、AUC0→T(n)、AUCext...
制备索拉非尼固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性。方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒,透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率,透析法考察其体外释药特性,冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉,差示扫描量热分析其物相状态。结果 制得索拉非尼固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为(108.2±7.0)...
以单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用复乳溶剂挥发法制备硫酸长春新碱固体脂质纳米粒(VCR-SLN),并考察其理化性质。方法 采用复乳溶剂挥发法制备VCR-SLN,以正交设计优化处方及制备工艺,并考察其形态、粒径、Zeta电位、包封率、载药量和体外释放。结果 VCR-SLN为类球形实体粒子,平均粒径为(144.83±2.71)nm,Zeta电位为(-24.77±0.513)mV,包封率为(40.54±0...
制备氯诺昔康固体脂质纳米粒(Lnxc-SLNs)并考察其理化性质。方法 采用溶剂扩散法制备Lnxc-SLN,在单因素考察的基础上,采用正交试验设计优化纳米粒的处方与工艺;透射电镜下观察其外观形态,激光散射测定Zeta电位与粒度分布,低温高速离心法分离SLNs与未包封的药物,紫外分光光度法(UV)测定其包封率与载药量,膜动态透析法探讨Lnxc-SLNs的体外释药特性。结果 正交试验设计优化的最佳...
目的 为临床提供一种安全有效的布洛芬关节腔给药新剂型。方法 采用乳化分散-超声法制备布洛芬固体脂质纳米粒,以包封率为评价指标,进行正交实验筛选最优处方,并对最优处方的外观、粒径、zeta电位和体外释放度进行考察;以兔关节肿胀度和兔体内抗卵清蛋白抗体的效价为指标对药效学进行评价。结果 通过正交实验,用最优处方制得的纳米粒为均一球形,平均粒径为(134±18)nm,zeta电位为(-46.4±10.3...
目的 分析静脉注射给药的固体脂质纳米粒的工业化制备可能和临床应用前景。 方法与结果 查阅了20篇国内外有代表性的文献并进行比较、归纳和分析。综述了几种现有SLN制备方法中各步骤的工业化潜力及存在问题,并展望了静脉注射的临床应用前景,其中包括混悬液制备、灭菌、冻干和喷雾干燥、物理化学稳定性、辅料安全性等。结论 现有手段中高压均质法制备静脉注射用SLN具有良好的工业化潜力。提高SLN载药量、建立准确的...
该课题以卵磷脂为载体材料,在国内首次进行了肝靶向阿克拉霉素A(ACM-A)固体脂质纳米粒的研究,通过阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)的制备工艺和质量标准研究,ACM-SLN冻干针剂的制备工艺、质量标准、体外释药特性、小鼠体内分布、家兔体内药物动力学、体内抗肝癌活性及急性毒性的研究,表明以卵磷脂为载体材料的ACM-SLN制备工艺简便可行;制得的ACM-SLN冻干针剂稳定性和再分散性良好;...
齐墩果酸固体脂质纳米粒的制备与质量评价。
目的 介绍固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles, SLN)在注射给药中的发展和应用状况。方法与结果 参考了29篇国内外有代表性的文献,综述了迄今SLN研究历程,其中包括SLN制备工艺、稳定性、生物利用度等,对比了几类胶体注射给药系统,指出固体脂质纳米粒在新药开发中的地位以及其在注射给药中的发展和应用。结论 以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒是一种极有...
目的 讨论固体脂质纳米粒的制备方法的研究进展。方法 通过分析、整理和归纳近几年的国内外文献,介绍固体脂质纳米粒的常用的制备方法、载体材料、存在的不足及改进方法。结果与结论 固体脂质纳米粒制备方法多种多样并日趋成熟,所存在的问题已逐渐被解决,该种制剂极具发展前景。
目的 介绍固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles, SLN)在注射给药中的发展和应用状况。方法与结果 参考了29篇国内外有代表性的文献,综述了迄今SLN研究历程,其中包括SLN制备工艺、稳定性、生物利用度等,对比了几类胶体注射给药系统,指出固体脂质纳米粒在新药开发中的地位以及其在注射给药中的发展和应用。结...
固体脂质纳米粒的制备方法有熔融匀质法、冷却匀质法和微乳法等,所制备的固体脂质纳米粒的稳定性和释放机制与粒子大小、δ电位、结晶度、脂类的修饰、多种交替结构共存的特性以及药物的药动学等因素有关。目前固体脂质纳米粒可通过静脉注射、口服、肺部、经皮、经眼部以及疫苗佐剂等途径给药。限制固体脂质纳米粒临床应用的因素包括物理稳定性差、对脂溶性差的药物包封率低等,一般可通过加入离子对试剂、对药物进行PEG衍生...

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