搜索结果: 31-45 共查到“化学 固定相”相关记录201条 . 查询时间(0.197 秒)
磷酰胆碱色谱固定相的制备及其在分离生物大分子中的应用
酰胆碱色谱固定相制备 两性离子交换填料 蛋白质分离
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2009/11/16
以三氯氧磷、氯化胆碱和甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为原料合成了含磷酰胆碱的单体2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC). 在硅胶表面嫁接聚合MPC, 得到磷酰胆碱两性离子交换色谱填料. 研究了该填料对标准蛋白的分离性能及pH对蛋白质保留的影响. 结果表明, 该填料对溶菌酶和牛血清白蛋白的动态吸附容量分别为13.8和18.7 mg/g, 其基质磷酰胆碱色谱固定相可同时基线分离两种酸性和两种碱性蛋...
新型表面聚合联萘胺型手性固定相的制备及评价
手性固定相 1,1’-联萘2,2’-二胺 对映体拆分 联萘酚衍生物 DNB-氨基酸酯 环氧乙烷衍生物
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2009/11/13
采用(R)-(+)-1,1'-联萘2,2'-二胺(DABN)作为手性单体, 以键合在3-氨基硅胶上的4,4'-偶氮-二(4-腈基)戊酸(ACVA)作为引发剂, 通过直接引发表面聚合反应, 制备了一种新型HPLC刷型手性固定相(CSP-a). 采用庚烷-醇-有机调节剂-有机酸为流动相, 在柱温30 ℃和UV 254 nm检测条件下实现了在CSP-a上联萘酚衍生物、3,5-二硝基苯甲酰-氨基酸甲酯和乙...
磷酸钛作为气相色谱固定相的机理探讨
磷酸钛 气相色谱 无机离子交换剂
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2009/11/11
从热力学和动力学角度分析了用不同形态的无机离子剂磷酸钛作为气固色谱固定相的分离机理。通过被分离有机物在不同柱上的吸附热和熵变，认为在分离过程中并不存在因微晶形磷酸钛的层状结构而产生的分子筛机理，而主要是由吸附作用决定的。测定不同类型的有机物在该类柱上的柱效能及进样量与保留的关系，认为色谱峰扩张主要是由于气相及吸附相传质力而引起。微晶形磷酸钛较无定形磷酸钛有较好的分离能力。
流动相组成和温度对衍生化b-环糊精键合固定相拆 分四种仲醇消旋体的影响
高效液相色谱 β-环糊精衍生物固定相 手性分离 计量置换保留模型 热力学
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2009/10/15
采用3,5-二甲苯基异氰酸酯衍生化β-环糊精键合固定相, 以正己烷-脂肪醇为流动相, 研究了脂肪醇结构及其浓度、柱温对2-苯基环己醇、2-萘基环己醇、4-三氟甲基-2-苯基环己醇以及3-(1-羟乙基)香豆素等四种仲醇手性拆分行为的影响. 当流动相中醇的摩尔浓度相同时, 异构体容量因子随脂肪醇碳链的增长而减小; 柱温升高, 异构体容量因子减小, 而分离因子增大. 用溶质的计量置换保留模型(SDM-...
N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯单糖及二糖作为高效液相色谱 手性固定相研究
N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯单糖 N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯二糖 手性固定相 高效液相色谱
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2009/10/13
广泛使用的环糊精和多糖手性固定相是由吡喃型葡萄糖结构单元构成, 将D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖、纤维二糖的N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯经过3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷键合到硅胶上作为高效液相色谱的手性固定相, 结果表明它们也具有好的手性分离能力, 并且它们之间的手性识别能力还具有好的互补性. 该研究表明, 在高效液相色谱中寡糖能成为一类新型的手性固定相...
活性自由基聚合(Iniferter)法制备聚合物包覆硅胶固定相及其色谱性能评价
聚合物包覆硅胶 活性自由基聚合 iniferter 色谱固定相
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2009/10/13
应用活性自由基聚合法, 在接枝iniferter的硅球表面键合甲基丙烯酸异辛酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合层, 制备了聚合物包覆硅胶色谱固定相, 并研究了合成条件对于聚合层及分离效果的影响. 在一定聚合时间中, 接枝聚合物质量与反应时间呈线性关系, 并可以在得到聚合物包覆硅胶的基础上, 利用包覆硅胶中的iniferter再次引发接枝聚合, 体现了活性自由基聚合的特点. 聚合物包覆硅胶对于烷基苯...
利用分子力学方法, 建立了苯基甘氨酸型手性固定相Chirex 3001的简化模型, 并探讨了手性固定相Chirex 3001与安息香和联萘酚及其类似物的识别机制. 模拟结果表明, 固定相主体与手性客体分子识别作用的推动力主要来自于它们之间的π-π堆积、氢键和范德华等作用. 主体与(S)-构型的客体1～3结合能力强于(R)-构型的客体, 而对于客体4～6, 则是与(R)-构型的结合强于(S)-构型,...
离子液体改性的气相色谱固定相研究
离子液体 气相色谱 固定相
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2008/6/25
合成了哑铃型离子液体, 并将FFAP与其按2∶1的质量比混合涂渍交联在石英管内壁, 柱效为3500 p/m, 极性为435.2, 比FFAP柱的极性明显降低. 但由混配的固定相制成的色谱柱对极性和弱极性物质的选择性都优于FFAP柱. 此外, 该固定相对芳香位置异构体、羧酸、烷烃、醇类、酯类及多环芳烃混合物等均具有较好的分离选择性.
戊唑醇对映体在新型纤维素键合手性固定相上的拆分
键合 手性固定相 手性拆分 戊唑醇
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2008/6/11
利用4,4-二苯基甲基二异氰酸酯作为连接臂, 采用6-位选择键合法制备了键合型纤维素-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)固定相, 并将其应用于戊s唑醇的手性分离, 还考察了异丙醇的浓度、不同的醇类改性剂、四氢呋喃以及三氯甲烷对戊唑醇在该固定相上的手性分离的影响.
缬氨霉素作为毛细管气相色谱新型固定相的性能研究
缬氨霉素 毛细管气相色谱 固定相
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2008/6/10
本文研究了缬氨霉素的气相色谱特性, 考察了它们对一些难分离物质对、位置异构体以及一些手性化合物的分离效果. 除文献[3]外, 目前尚未见到有关将环状肽作为色谱固定相的报道.
用硅胶与γ-缩水甘油基丙基三乙氧基硅烷和3-羟基丙腈反应, 再采用链接化学(Click chemistry)中腈与叠氮化钠进行的3+2环加成反应, 合成了以四唑基为配体的弱阳离子交换色谱固定相. 结果表明, 所制得的色谱柱(4.6 mm×50 mm, i.d.)对蛋白质具有良好的分离性能, 且质量回收率大于93%. 蛋白质在该固定相上的保留符合弱阳离子交换色谱机理, 但保留值随流动相pH的变化规律...
异喹啉酸衍生物刷型手性键合固定相的制备及在联萘酚衍生物拆分中的应用
异喹啉酸衍生物 手性固定相 联萘酚衍生物 有机改性剂
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2008/6/3
在(S)-THIQCA环上引入π 酸基团, 制备了一种新型的刷型手性固定相(CSP), 并用于联萘酚及其衍生物的拆分, 探讨了改性剂对色谱行为的影响.
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，甲苯与正庚烷为有机致孔剂，20%的甘油水溶液为内水相(超孔致孔剂)，利用二次乳化法制备了(W/O)/W乳液，通过紫外光引发悬浮聚合生成两类孔型高分子微球(BiPB). BiPB孔径为双峰分布，范围分别在10～100 nm和1000～7300 nm之间；而其体积平均粒径、比表面积、湿密度、静态吸附容量与不含超孔的微孔介质(MiPB)接近.修...
摘要 在ChiralcelOD和ChiralcelOJ两支多糖类手性固定相上，以各种不同配比的正己烷-异丙醇为洗脱剂对38种带有不同取代基的芳香仲醇及芳香乙二醇类手性化合物的对映体进行拆分，考察了这些外消旋体在这两支手性柱上的色谱行为。结果表明，扬长避短一柱对这些化合物的拆分能力与化合物取代基的性质和位置有关，这些化合物与手性固定相之间的氢键作用和π-π作用是影响手性拆分的重要原因。拆分方法已应用...