搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 葛根素”相关记录37条 . 查询时间(0.139 秒)
葛根素注射液改善心律失常临床疗效的Meta分析
心律失常 葛根素注射液 系统评价
<
2020/7/21
系统评价葛根素注射液改善心律失常的有效性。方法计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方期刊数据库等文献数据库，检索并筛选有关葛根素注射液联合基础治疗与单纯基础治疗心律失常的随机对照试验（RCTs）。按照Cochrane Library Handbook 推荐的质量评价方法对纳入文献进行方法学质量评价。并采用RevMan5.3软件对数据进行Met...
葛根芩连汤中葛根素、黄芩苷、小檗碱与甘草酸组合在大鼠体内代谢产物研究
葛根芩连汤 代谢产物 UPLC-Q-TOF-MS
<
2013/9/6
研究葛根芩连汤中各味药材的主要成分葛根素、黄芩苷、小檗碱与甘草酸联合给药后在大鼠体内的代谢产物化学结构。 方法: 健康大鼠灌胃给药,收集0~24 h的尿样,尿样经C18固相小柱分离纯化后,经UPLC-Q-TOF-MS分析鉴定其中的代谢产物。代谢物的结构鉴定主要依据各代谢物与对照品的一级质谱电离规律、裂解规律间的关联性和相关文献的数据。 结果: 灌胃给药(葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸)后,在大鼠尿...
葛根素微乳凝胶的制备及体外释放度的研究
葛根素 微乳凝胶 体外释放度
<
2012/11/5
制备葛根素微乳凝胶并考察其体外释放度。方法：采用Frans扩散池对葛根素微乳凝胶进行体外释放实验研究。结果：微乳凝胶在前5h内释放较快，后19h释放稳定。体外释放度经一级、零级和Higuchi方程3种常用的数学模型拟合，结果葛根素微乳凝胶的体外释药符合Higuchi释放模型。结论：葛根素微乳凝胶体外释放性能良好，有一定的缓释作用。
葛根素微乳凝胶的制备及体外释放考察
葛根素 微乳凝胶 体外释放度
<
2012/11/5
制备葛根素微乳凝胶并考察其体外释放度。 方法: 采用Franz扩散池对葛根素微乳凝胶进行体外释放试验研究。 结果: 葛根素微乳凝胶在5 h内释放较快,6~24 h释放稳定。体外释放度经一级、零级和Higuchi方程3种常用的数学模型拟合,结果葛根素微乳凝胶的体外释药符合Higuchi释放模型。 结论: 葛根素微乳凝胶体外释放性能良好,有一定的缓释作用。
HPLC测定柴芩软胶囊中葛根素的含量
高效液相色谱法 柴芩软胶囊 葛根素
<
2012/10/16
建立HPLC测定柴芩软胶囊中葛根素的含量的方法。 方法: 采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(25:75:0.2)为流动相,检测波长250 nm。 结果: 葛根素在0.559 5~111.9 mg ·L-1进样质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),葛根素平均回收率为98.85%(n=6 ...
氮酮对骨平巴布膏中葛根素体外透皮吸收的影响
骨平巴布膏 氮酮 葛根素 透皮吸收
<
2012/4/11
研究氮酮对骨平巴布膏中葛根素体外透皮吸收的影响。 方法: 采用体外扩散池法研究单用氮酮及氮酮与其他透皮吸收促进剂复合应用时对葛根素透皮吸收的影响。 结果: 不同质量分数氮酮均可促进葛根素透皮吸收,氮酮与处方中的冰片和挥发油复合应用时透皮效果更好。 结论: 骨平巴布膏中加入5%的氮酮能够显著增加葛根素的吸收速率和吸收量。
葛根素和大豆苷元的提取研究
葛根素 大豆苷元 提取研究
<
2011/9/11
目的 建立从葛根中提取葛根素和大豆苷元的方法。方法 采用甲醇冷浸，酸水解提取法从葛根中提取葛根素和大豆苷元。结果 提取得到的葛根素和大豆苷元经核磁检验结构正确。结论 此方法步骤简单，收率较高，缺点是用时较长。
葛根素对慢性脑缺血大鼠海马CA1区NGF表达的影响
葛根素 慢性脑缺血 神经生长因子 雌激素
<
2012/4/10
观察葛根素对慢性脑缺血大鼠海马CA1区NGF表达的影响。方法: 将84只体重在200~300 g的健康雄性大鼠,其中随机挑选20只,分成2个亚组,分别为30 d(1月组)空白组和90 d(3月组)空白组(正常对照),其余64只大鼠使用永久性双侧颈总动脉结扎法制作慢性脑缺血模型并随机又分成3个组,分别为模型组、雌二醇组和葛根素治疗组,每组又分别分成30 d(1月组)和90 d(3月组)2亚组。雌二醇...
考察白芷提取物对葛根素肠吸收的影响,初步探讨白芷提取物促吸收原理,为中药配伍原理提供依据。方法: 采用大鼠外翻与大鼠在体单向灌流实验方法,考察在含有白芷提取物时葛根溶液的肠吸收影响,同时考察P-gp抑制剂对葛根肠吸收影响,研究白芷提取物是否对葛根有促吸收作用,进一步考察葛根肠吸收机制。结果: 葛根的肠吸收中,回肠>结肠>空肠>十二指肠,加入白芷提取物后,葛根在空肠吸收明显增加。以空肠单向灌流进行实...
近红外光谱法快速测定消渴丸药粉中葛根素含量
近红外光谱法 消渴丸 葛根素
<
2012/7/23
采用近红外光谱法对消渴丸药粉中葛根素含量进行快速测定。 方法: 以HPLC分析值作为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集消渴丸药粉的近红外光谱,结合偏最小二乘法建立葛根素含量的快速测定方法,并对未知样品进行了含量预测。 结果: 建立的葛根素校正模型R2,RMSECV,RPD分别为0.980 1,0.131,7.09。对预测集样品预测平均相对偏差为3.2％。 结论: 该方法准确、快速、简便,可作为消渴...
不同给药途径通窍散瘀方中葛根素在大鼠体内药动学研究
通窍散瘀方 葛根素 生物利用度 药代动力学
<
2012/7/27
研究通窍散瘀方经不同给药途径给药后葛根素在大鼠体内的药代动力学。 方法 :通窍散瘀方经注射给药(iv)、鼻腔给药(in)、灌胃给药(ig)后于不同时间点取血,以甲醇沉淀血浆蛋白质,反相高效液相色谱测定葛根素在大鼠血浆中的浓度,用Kinetica程序软件计算药代动力学参数和生物利用度。 结果 : 通窍散瘀方静脉注射后,葛根素血中AUC0~120 min为(787.99±70.44)mg·min·L-...
葛根素衍生物抗炎作用及对环氧化酶活性的影响
四乙酰葛根素 抗炎 环氧化酶
<
2012/12/24
探讨四乙酰葛根素(4Ac)的抗炎作用以及对环氧化酶(COX)的抑制作用。方法 采用角叉菜胶诱发的大鼠急性足肿胀模型进行抗炎作用研究，并对环氧化酶的选择性进行了研究。结果 4Ac(40 mg·kg-1)对模型大鼠的足肿胀均有明显的抑制作用；4Ac对COX-2活性的半数抑制浓度(IC50)约为52.9 μmol·L-1，与吲哚美辛相比，无统计学差异(P>0.05)。
制备葛根素混合胶束,以增加葛根素在水中的溶解度。 方法: 以去氧胆酸钠和卵磷脂为辅料,采用正交试验制备混合胶束。以混合胶束的溶解度、形态、粒径等为指标,筛选葛根素混合胶束的最佳制备工艺。 结果: 优选出的最佳制备工艺为摩尔比3 ∶ 2 ∶ 4的葛根素、卵磷脂及去氧胆酸钠,溶于甲醇-氯仿(1 ∶ 1)中,30 ℃旋转蒸发至干。最佳工艺所得混合胶束粒径为(64.8±13) nm(体积径);溶解度为0....
葛根素对实验性大鼠电离辐射损伤的保护效应
葛根素 实验性大鼠 电离辐射损伤 保护效应
<
2009/4/1
目的：观察葛根素对实验性大鼠电离辐射损伤的保护效应，探讨其保护作用的可能机制。方法：Wistar大鼠随机分为4组，每组8只：生理盐水非辐射(physiological saline non-radiation，SN)组，葛根素非辐射(puerarin non-radiation，PN)组，生理盐水辐射(physiological saline radiation，SR)组，葛根素辐射(puerar...