搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 高致病性”相关记录26条 . 查询时间(0.342 秒)
广东省农业科学院动物卫生研究所揭示高致病性禽流感病毒存在的潜在传染源
高致病性 禽流感病毒 家禽肉品 传染源
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2023/4/23
2022年2月，广东省农业科学院家禽重要疫病防控杰出团队廖明教授等联合华南农业大学在柳叶刀子刊《Lancet Microbe》上发表题为“携带高致病性禽流感病毒的家禽肉品是一种潜在传染源”的文章（文章网址：https://www.thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(21)00333-5/fulltext）。
日本在野鸟粪便中发现高致病性禽流感病毒
日本 野鸟粪便 高致病性 禽流感病毒
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2020/11/2
日本环境省2020年10月30日宣布，北海道大学研究人员日前在北海道的野鸟粪便中发现H5N8型高致病性禽流感病毒。日本环境省当天发布的相关通报说，研究人员24日在北海道纹别市采集了野鸟粪便样本，30日检测结果确认内有H5N8型禽流感病毒。这是日本时隔约两年半再次在野鸟粪便中检测出高致病性禽流感病毒。环境省已将样本采集地周围10公里设为野鸟监视重点区域。
中国科学院武汉病毒研究所揭示两种高致病性禽流感H5N8病毒的重组类型（图）
中国科学院武汉病毒研究所 高致病性 禽流感 H5N8病毒
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2018/4/10
2018年2月7日，Nature杂志旗下Emerging Microbes & Infections 发表了中国科学院流感研究和早期预警中心及中国科学院武汉病毒研究所特殊病原体和生物安全重点实验室研究员陈全姣团队的研究论文。该研究揭示了中国中部的湿地和湖泊可能在传播H5N8病毒上起关键作用，阐明了该病毒跨种传播时氨基酸的变异，且强调了持续监测野鸟和活禽市场中H5N8病毒的必要性。
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒对4月龄莱芜黑猪的致病性分析
高致病性繁殖与呼吸综合征 莱芜黑猪 免疫组化 病理学变化
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2013/12/2
本试验旨在探讨高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HPPRRSV）对地方品种猪的致病特点。将HPPRRSV经滴鼻感染4月龄健康莱芜黑猪，观察接毒后的表现，于接毒不同时期颈静脉采血，ELISA试剂盒（IDEXX）检测外周血血清抗体水平的动态变化，定期剖杀，采集相关的器官组织制备组织切片，HE染色，观察不同组织的动态病理学变化，免疫组化染色检测病原在不同组织中的分布。结果表明，攻毒后第2天便出现一定的...
格尔德霉素体内抑制高致病性禽流感病毒H5N1增殖
高致病性禽流感病毒H5N1 格尔德霉素 死亡保护率 病毒负载量
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2013/8/9
为了评价Hsp90抑制剂——格尔德霉素体内抗流感病毒的效果, 利用高致病性禽流感病毒H5N1鼠适应株感染小鼠, 分析格尔德霉素对流感病毒H5N1感染小鼠的死亡保护率以及不同时相肺部病毒负载量的影响. 本实验用乙醚麻醉小鼠, 流感病毒H5N1滴鼻感染C57BL/6小鼠, 于感染后2 h 腹腔注射格尔德霉素, 观察小鼠死亡保护率、体重变化及Real-time PCR检测小鼠肺部病毒负载量. 生存分析结...
一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征
高致病性繁殖与呼吸综合征病毒 全基因组 序列测定 变异分析
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2013/12/2
为了监测我国近年来流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异情况，采用RTPCR分段扩增，对2009年从山东发病猪场分离到的1株PRRSV SD0901的全基因组进行了序列测定和分析。结果表明，不包括Poly（A）尾，该毒株的基因组全长为15 320 nt；与高致病性PRRSV毒株间的全基因组核苷酸相似性为98.6%~98.7%；该毒株基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同...
为了监测我国近年来流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异情况，采用RTPCR分段扩增，对2009年从山东发病猪场分离到的1株PRRSV SD0901的全基因组进行了序列测定和分析。结果表明，不包括Poly（A）尾，该毒株的基因组全长为15 320 nt；与高致病性PRRSV毒株间的全基因组核苷酸相似性为98.6%~98.7%；该毒株基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同...
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒JL株 Nsp10基因生物信息学分析
高致病性猪繁殖 呼吸综合征病毒JL株 Nsp10基因 生物信息学分析
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2012/2/21
本研究旨在对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)贵州JL株Nsp10基因(GenBank登录号:EU886322)进行生物信息学分析,了解其生物学特征,为下一步Nsp10的表达和ELISA检测方法的建立奠定基础。应用BioEdit、DNAStar、PsortⅡ、SignalP、TMHMM...
中国H5N1亚型高致病性禽流感病毒抗原变异株的鉴定分析
H5N1 HPAIV CK/SX/2/06 山西鸡型 抗原变异
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2013/12/6
对引起中国2006年山西、宁夏2省 （区）H5N1亚型禽流感疫情的代表毒株——A/chicken/Shanxi/2/ 2006 (H5N1) (CK/SX/06)进行了全面研究。结果表明该病毒具有高致病性禽流感病毒（HPAIV）特征，基因组序列分析发现其8个基因片段与中国传统H5N1亚型禽流感病毒 GS/GD/1/96（H5N1）存在较大差异，属于新的基因型——山西鸡型；抗原性分析结果表明其在抗原...
分析影响高致病性禽流感传播的主要因素。［方法］将家禽养殖场分为未感染和已感染2 类，流动禽鸟分为易感者和具有传染性者2 类，在此基础上，建立SI传播模型。［结果］ n0 (初始流动禽鸟感染数)、λ(鸟家禽养殖场的传染率)和μ（鸟-鸟传染率）3 个因子对禽流感的传播速度起着重要作用。［结论］控制流动禽鸟的发病数量、减少病鸟与家禽的直接的或间接接触和给家禽注射疫苗是控制高致病性禽流感疫情的...
本研究旨在探讨中国高致病性禽流感的发生状况，并对其风险态势进行尝试性的预测。作者在流行病学数据挖掘和模型分析基础上，基于OIE风险评估理论，结合昆虫生态学格局分析和Bernoulli统计模型，对中国2004年以来高致病性禽流感的发生状况及其风险态势进行了分析和预测。结果显示：（1）中国家禽养殖数量大，养殖模式复杂，种类繁多，养殖的区域特征显著，给中国HPAI的防控带来了挑战；（2）中国自2004年...
中国H5N1亚型高致病性禽流感病毒抗原变异株的鉴定分析
H5N1 HPAIV CK/SX/2/06 山西鸡型 抗原变异
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2010/4/14
对引起中国2006年山西、宁夏2省 （区）H5N1亚型禽流感疫情的代表毒株——A/chicken/Shanxi/2/ 2006 (H5N1) (CK/SX/06)进行了全面研究。结果表明该病毒具有高致病性禽流感病毒（HPAIV）特征，基因组序列分析发现其8个基因片段与中国传统H5N1亚型禽流感病毒 GS/GD/1/96（H5N1）存在较大差异，属于新的基因型——山西鸡型；抗原性分析结果表明其在抗原...
2004年初广东省高致病性禽流感(H5N1)疫点野生鸟类禽流感研究简报
H5N1亚型 高致病性禽流感 疫点 野生鸟类
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2009/6/25
2004年初禽流感疫情期间，针对广东省疫点地区开展了野生鸟类禽流感病毒(H5、H7、H9)调查取样工作，共获得血样76份、拭子125份、器官样21份。血清检测采用琼脂扩散(AGP)和血凝抑制试验(HI)，病毒检测用鸡胚法鉴定。分析结果：(1)只在非疫点的汕头南澳的八哥上检测到H9病毒；(2)雷州、罗定、海丰及汕头4个地区的血清检测结果中H5和H9阳性率分别为31.6%和23.7%；沿海地区阳性率极...
高致病性猪蓝耳病病毒GS/LZh/07株的分离、鉴定及其非结构蛋白Nsp2基因特性分析
高致病性猪 蓝耳病 病毒 GS/LZh/07株
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2009/6/11
将高致病性猪蓝耳病疑似病料接种Marc145细胞，发现该病料可使Marc145细胞产生CPE, 应用猪蓝耳病病原检测试剂盒从细胞培养物中检测到PRRSV，命名为Gs/Lzh/07株。同时应用RT-PCR方法扩增该分离毒株的非结构蛋白Nsp2基因，并进行了序列测定，发现所扩增到的Nsp2基因有90个核苷酸的缺失。序列比对结果表明:该分离病毒Nsp2基因与经典毒株PRRSV-ch-1a核苷酸同源性为8...