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搜索结果: 91-105 共查到基础医学 高血压相关记录133条 . 查询时间(0.162 秒)
目的: 探讨半边莲生物碱对肾性高血压大鼠主动脉血管重塑的影响。方法: 制备两肾一夹(2K1C)肾性高血压大鼠模型,灌服半边莲生物碱或卡托普利8周,用放射免疫技术测定血浆肾素活性(plasma rennin activity, PRA)。用Weigert法染色并测量腹主动脉中膜厚度及中膜截面积等血管重塑形态学参数。分别用Masson 三色法和免疫组化方法测腹主动脉总胶原蛋白含量和Ⅰ型胶原蛋白含量。结...
研究尿皮素(urocortin)对自发性高血压大鼠离体心肌的影响。方法:采用Wistar及自发性高血压大鼠离体右心房肌、左心房肌和右心室肌标本,观察尿皮素对心肌收缩力及心率的影响。结果: 尿皮素1-10 nmol·L-1浓度依赖性地增强Wistar及高血压大鼠右心房心肌收缩力,尿皮素 3和10 nmol·L-1使自发性高血压大鼠右心房肌收缩力分别增加(31.1±14.9)%和(65.7±22.4)...
探讨了粉防己碱(Tet)抑制培养的大鼠主动脉平滑肌细胞(AVSMC)增殖的作用,MTT法分析细胞增殖,[3H]TdR参入法分析细胞DNA合成. 结果显示:①肾血管性高血压〔RH,二肾一夹(2K1C)术后18周〕大鼠AVSMC超微结构呈典型的合成细胞特征; ②RH大鼠AVSMC具有更活跃的增殖倾向,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和去甲肾上腺素(NE)刺激下指数增长期细胞数和在NE刺激下的AVSMC生长率均...
观察粉防己碱对高血压心肌肥厚大鼠心肌胶原含量和肌球蛋白ATP酶活性的影响. 采用二肾一夹肾血管性高血压造成大鼠左心室肥厚模型, 自术后第9周起按粉防己碱50 mg·kg-1, 依那普利6 mg·g-1灌胃给药, 每日1次, 连续8周. 用分光光度法测定心肌羟脯氨酸含量及肌球蛋白ATP酶活性. 结果表明左心室肥厚组心肌羟脯氨酸为(5.9±0.3)mg·g-1干重, 明显高于假手术对照组〔(3.6±...
目的 研究沙苑子总黄酮对肾血管性高血压大鼠(RHR)有无降压作用及可能机理。方法 应用二肾一夹法制作RHR模型,沙苑子总黄酮急性灌胃给药,尾袖法测量清醒RHR尾动脉收缩压,八导生理记录仪检测麻醉RHR血压及心率,放射免疫法检测RHR血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量。结果 单次ig沙苑子总黄酮100和200 mg·kg-1, 1 h后清醒RHR血压显著降低,75 min时分别下降了8.5%和1...
0.05)。滴鼻组有17例诉鼻腔刺激不适,9例有刺激味、恶心感;而舌下滴服组仅11例诉有刺激味,2例有恶心感。结论硝酸甘油舌下滴服与硝酸甘油滴鼻相比,在苏醒期高血压病人中同样具有操作简便、快速、安全、有效等优点,舌下滴服较滴鼻的方法更能减轻病人痛苦。  
目前“我国估计有2亿高血压患者,是世界上高血压危害最严重的国家之一,早在20世纪50年代末,我国专家和卫生部门领导就提出了‘让高血压低头’的口号,但至今没有实现这个目标。”
目的 研究阿托伐他汀降低自发性高血压大鼠(SHR)血压的作用是否与其调节细胞色素P450表氧化酶2C11(CYP2C11)基因表达的作用有关。方法 18 只SHR随机分为SHR模型组、阿托伐他汀50和10 mg·kg-1组;6只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组。阿托伐他汀ig给药,每日1次,共10 周。分别于给药前和给药后每2 周测量大鼠尾动脉收缩压(SBP);RT-PCR和W...
目的 探讨肾血管性高血压(RH)大鼠阻力血管重构时功能变化特点,分析粉防己碱的影响与机制。方法 两肾一夹法制备RH大鼠模型,观察肠系膜动脉床和尾动脉对收缩和舒张刺激的反应性。结果 RH大鼠肠系膜动脉和尾动脉对去甲肾上腺素(NE)诱导的收缩反应性增高,最大收缩值增大;对乙酰胆碱和硝普钠引起的血管舒张反应性降低;对鸟苷酸环化酶(GC)抑制剂敏感性下降。粉防己碱降低肠系膜动脉的静息阻力和NE诱导的...
目的 探讨氯沙坦治疗高血压心肌肥厚的作用机制。方法 选择同周龄Wistar Kyoto(WKY)大鼠作正常对照,将21只14周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)随机分成3组:模型组、肼屈嗪组(10 mg·kg-1·d-1)和氯沙坦组(10 mg·kg-1·d-1)。用Western印迹方法检测大鼠心肌总细胞外信号调节激酶(t-ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)及有丝分裂素激活蛋白激酶磷酸酶-1(M...
用基因芯片检测的方法检测抗高血压药物的相关基因,指导抗高血压药物的个性化给药方式,提高用药有效率,减少不良反应的发生。方法原发性高血压患者20例,高血压病史3~20 a,服用药物为:血管紧张肽Ⅱ受体(AT1)拮抗药类(如洛沙坦、依贝沙坦、缬沙坦等);β受体阻断药(如美托洛尔、阿替洛尔等);血管紧张肽转换酶抑制药(ACEI,如依那普利、贝那普利等)。抽取患者血液2 mL,用基因芯片对与抗高血压药物相...
目的:评价阿托伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)HMG-CoA还原酶表达的影响。 方法:12只8周龄的SHR随机分为蒸馏水饲养组(SHRDW组,n=6)与阿托伐他汀治疗组(SHRATV组,n=6),并以6只同周龄的正常血压大鼠(WKY)作为对照(WKY组,n=6)。采用RT-PCR与Western blotting法分别检测HMG-CoA还原酶的mRNA及蛋白表达。同时检测血压与血脂。 结果:给药...
目的:探讨卡托普利对高血压大鼠心脏钙调蛋白磷酸酶(calcineurin)、核因子κBp65(NFκBp65)蛋白表达影响及其机制。 方法:建立腹主动脉缩窄高血压大鼠模型,术后1周用卡托普利治疗,连续10周。以尾动脉测压法观察血压变化,用免疫组织化学和形态计量学方法,观察calcineurin 、NF-κBp65在心脏表达和心脏系数的变化。 结果:经卡托普利治疗,高血压大鼠血压降低(mmHg,P<...
高血压药研究进展     抗高血压药  研究进展       < 2013/10/23
高血压的发病率越来越高,被认为是当今世界上危害人类健康和导致死亡的主要原因之一。抗高血压药更新换代速度较快,在原有药物的基础上,越来越多的抗高血压药物被应用于临床。该文综述了抗高血压药的研究进展,以期对抗高血压药的临床应用及科研工作提供指导。
内蒙古医学院药理学课件:第二十二章 抗高血压药。

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