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电催化氧还原反应（ORR）是能源转换和存储中的重要环节，在催化的d-带中心理论的指引下，目前的电催化剂设计与制备正从贵金属向过渡金属基材料的方向发展以降低能源转换的成本。通常主族金属元素由于本身非局域化的外层电子导致其缺乏合适的半满轨道进行多电子催化而被认为活性较差，因而基于主族s区金属制备的材料作为ORR电催化剂的研究还未见报道。近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和材料科学与工...
中国科学院大连化学物理研究所研发出应用于锌溴液流电池的高活性氮化钛纳米棒阵列复合电极材料（图）
中国科学院大连化学物理研究所 锌溴液流电池 高活性 氮化钛 纳米棒 复合电极材料
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2019/10/12
近日，我所储能技术研究部（DNL17）李先锋研究员、张华民研究员团队设计、制备了一种基于氮化钛纳米棒阵列三维复合电极材料，并应用于锌溴基液流电池中，大大提高了其功率密度。溴（Br2/Br-）基液流电池，特别是锌溴液流电池，具有能量密度高、电解液成本低等优势，成为电化学储能领域的研究热点之一。但是Br2/Br-电对的反应活性较低，电极的极化较大，导致电池的功率密度较低，电堆成本相对较高。
以葡萄糖为原料，采用水热法制备碳球，并采用湿化学法制备了碳球修饰的g-C3N4.其光催化降解2，4-二氯苯酚和光催化水产氢性能的测试结果表明，适量碳球的修饰可提高g-C3N4光催化降解2，4-二氯苯酚和光催化水产氢的活性.表面光电压谱、光致发光谱和光电化学测试结果表明，
通过慢速滴定法合成了高活性的多羟基结构亚铁FHC（Cl-），对FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的动力学进行了研究，并对体系中的投加量、pH值、溶解氧和氯化钠浓度进行了响应面分析.研究结果表明，FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的表观速率常数kobs=0.60 min-1，约为纳米零价铁的4倍和零价铁的16倍.由Box-Benhnken设计拟合得出响应值对编码自变量的二次多项回归方程为Y（c/c0）=0....
通过慢速滴定法合成了高活性的多羟基结构亚铁FHC（Cl-），对FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的动力学进行了研究，并对体系中的投加量、pH值、溶解氧和氯化钠浓度进行了响应面分析.研究结果表明，FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的表观速率常数kobs=0.60 min-1，约为纳米零价铁的4倍和零价铁的16倍.由Box-Benhnken设计拟合得出响应值对编码自变量的二次多项回归方程为Y（c/c0）=0....
采用乙醇为助磨剂, 利用球磨的方法将5-15 μm长的多壁碳纳米管切短成长度约为200 nm, 并且分布较为均匀的短碳纳米管(SCNT). 以SCNT 为载体, 采用有机溶胶法制得了含铂20%(w)的Pt/SCNT及PtRu/SCNT催化剂. 实验发现: 对于甲醇的阳极电氧化过程, 以切短碳纳米管为载体的Pt/SCNT催化剂具有比相同条件制得的Pt/CNT催化剂高得多的催化活性, 前者甲醇氧化峰电...
分别采用乙醇-异丙醇、H2和NaBH4还原方法制备了凹凸棒土负载铂催化剂(分别标记为Pt/PAL(I)、Pt/PAL(II)和Pt/PAL(III)), 其在对氯硝基苯(p-CNB)的催化选择加氢反应中表现出不同的催化性能. 在Pt/PAL(II)催化剂上, 对氯苯胺(p-CAN)的选择性达到了100%, 并且在p-CNB 完全转化的情况下, 脱氯反应得到了完全的抑制. 在Pt/PAL(I)和Pt...
在固定床反应器中超临界相条件下研究了熔铁催化剂上的费托合成反应,发现在超临界介质中反应物和产物更容易扩散,较好地抑制了催化剂表面非活性碳的沉积,从而提高了费托合成反应中的CO转化率和烯烃选择性,增加了链增长因子,降低了甲烷选择性. 同时,考察了超临界介质、反应温度、压力、H2/CO比和空速等条件对费托合成反应的影响. 结果表明, C5-8正构烷烃在催化剂活性温度下都是适宜的超临界介质. 当温度和压...
以氯化钌和水合肼反应制备了新型的氯化钌氨前驱体Ru(NH3)5Cl3. 透射电镜和CO化学吸附结果表明, 由Ru(NH3)5Cl3前驱体制备的活性炭(AC)负载的RuN/AC催化剂中, 钌纳米粒子分散度高, 粒径分布均匀. 与以氯化钌为前驱体制备的Ru/AC催化剂相比, RuN/AC催化剂具有更高的氨合成活性, 在10 MPa和10 000 h1条件下活性增幅超过10%.
采用沉淀氧化法制备了CoOx/CeO2催化剂，并在湿气及正常条件下分别进行了一氧化碳氧化反应研究。发现CoOx/CeO2复和氧化物催化剂具有优异的一氧化碳低温氧化活性和抗水性。在正常原料气、温度为196 K条件下此催化剂对一氧化碳的99%的氧化可连续保持400 min以上；当温度上升到298K时，经过2400min后，CO的转化率可达到94%。而当反应气中含3.1 vol.%水汽、温度为383K时...
新型取代硅桥联茂稀土化合物的合成及在纳米级氢化钠助催化剂作用下高活性催化甲基丙烯酸甲酯聚合的研究
纳米
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2007/12/24
摘要 本文合成了4个新型侧链含芳基取代硅桥联茂稀土氯化物，根据IR、MS和元素分析的数据推测它们为非溶剂化的二聚体结构。在助催化剂AlEt3或NaH的存在下，这些侧链含芳基取代硅桥联茂稀土氯化物可以催化甲基丙烯酸甲酯的聚合。当纳米级NaH作为助催化剂时这类化合物可以高效地催化MMA聚合，其活性可达到茂稀土氢化物作为单组分催化剂时的活性。在0℃下，1小时内， [Me2Si(C5H3CMe2C6H5)...
摘要 介绍了近几年发展起来的新一代后期过渡金属(Fe,Co,Ni,Pd)烯烃聚合催化剂，对催化剂的结构、性能及催化烯烃聚合进行了阐述。
高活性钌卡宾催化1-己烯交互置换反应
烯烃交互置换异构化钌
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2007/12/22
摘要 文合成了1,3-二-（2，6-二甲基苯基）-2-（四-氢咪唑基）-（苯亚甲基）-三苯基膦-二-氯合钌卡宾化合物，并作为催化剂用于1-己烯交互置换反应。体现出很高的活性，TOF可达6680/h。但是在反应过程中发现有烯烃明显异构化现象，这种现象可以通过反应温度、溶剂、催化剂和原料摩尔比等反应条件进行调节。