搜索结果: 1-15 共查到“药学 肝癌细胞”相关记录16条 . 查询时间(0.154 秒)
深圳先进院发现肝癌细胞降低化疗药物敏感性的新机制（图）
肝癌细胞 化疗药物 蛋白酶体
<
2023/8/9
2022年1月24日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所蛋白药物中心陈亮课题组在肝癌药物敏感性研究方面取得重要进展。相关论文TRIM28 attenuates Bortezomib sensitivity of hepatocellular carcinoma cells through enhanced proteasome expression（TRIM28通过增强蛋白酶体表达减弱肝癌细胞对硼...
郭睿教授团队在《New Journal of Chemistry》和《Journal of Inorganic Biochemistry》发表研究成果：报道功能化的Fe3O4纳米颗粒和氧化石墨烯作为纳米药物载体靶向递送抗癌药物并有效杀死肝癌细胞（图）
恶性肿瘤 郭睿教授 肝癌 山西医科大学
<
2023/12/21
肝癌是世界范围内威胁人类健康的恶性肿瘤之一。临床上常见的治疗方式包括化疗与手术治疗等，然而化疗由于用药量大、药物靶向作用弱等缺点给患者带来了一系列严重副作用。因此，亟需设计并构筑一种具有良好的肝癌细胞靶向作用的多功能纳米药物载体，用于靶向递送抗癌药物并杀死肝癌细胞。
液相色谱串联质谱法检测肝癌细胞N6-甲基腺嘌呤核苷甲基化水平
液相色谱-串联质谱 N6-甲基腺嘌呤核苷甲基化 肝癌细胞
<
2021/3/16
建立同时测定N6-甲基腺嘌呤核苷(m6A)和腺嘌呤核苷(A)的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),检测肝癌细胞m6A甲基化水平。方法 HepG2和L02细胞mRNA经分离、消化为核苷,再经含对乙酰氨基酚为内标的甲醇沉淀处理。色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱,流动相为0.1 g/dl甲酸水-甲醇(82:18),流速0.4 ml/min,柱温为30 ℃。质谱检测模...
PTEN-Long对肝癌细胞的抑制作用研究
肝癌 PTEN-Long 抑制
<
2020/12/15
探讨第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白（PTEN）基因编码PTEN的一种变形体PTEN-Long对肝癌细胞的抑制作用。方法细胞质粒转染法转染PTEN-Long于人肾上皮293T细胞，其溶解产物通过疏水作用和离子交换作用分离纯化PTEN-Long蛋白；采用Westernblot法检测分离纯化的PTEN-Long蛋白；以不同浓度PTEN-Long蛋白干预肝癌HepG2、HUH6、FOCUS细胞，...
调控端粒酶线粒体转位对人肝癌细胞耐药性的影响
线粒体 肝肿瘤 端粒酶 多药耐药
<
2014/4/2
端粒酶线粒体转位与原发性肝细胞癌化疗耐药的关系。方法 采用RNA干扰技术下调肝细胞Shp-2表达;靶向定位线粒体mito-hTERT慢病毒载体上调肝细胞线粒体hTERT表达;Western blot和激光共聚焦技术检测端粒酶hTERT线粒体转位;免疫荧光技术测定caspase-3活化状态;采用WST-8实验检测肝癌细胞耐药状态;Mito-Sox探针染色检测线粒体活性氧(ROS);Q-PCR检测线粒...
柚寄生总黄酮的提取工艺优化及其体外抑制人肝癌细胞Hep3B作用的初步评价
柚寄生 总黄酮 提取工艺 抗肿瘤
<
2012/11/30
优选柚寄生总黄酮的提取工艺,并初步评价总黄酮体外抑制人肝癌细胞Hep3B的作用。 方法: 以芦丁为对照品测定柚寄生提取液的总黄酮含量,选取提取时间、提取温度、料液比及乙醇体积分数为影响因素,采用正交试验法优选柚寄生总黄酮的提取工艺条件,采用单因素试验考察提取次数;采用MTT法测定总黄酮对人肝癌细胞Hep3B的体外抑制作用。 结果: 优选的提取工艺为加30倍量60%乙醇于80 ℃提取2次,每次2 h...
EGCG乙酰化衍生物对肝癌细胞细胞毒增敏作用
AcEGCG 肝癌细胞 细胞毒 增敏
<
2014/8/5
探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)乙酰化衍生物(AcEGCG)是否对人肝癌细胞SMMC-7721有细胞毒增敏作用。方法 用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测EGCG和AcEGCG分别联合柔红霉素(DNR)对人肝癌细胞SMMC-7721的毒性作用,实验设35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG组、35、100、160μmol/L ...
蜗牛多糖对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用
蜗牛多糖 SMMC-7721细胞 细胞周期 流式细胞术
<
2013/11/5
探讨蜗牛多糖对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制作用. 方法将不同浓度的蜗牛多糖分别与人肝癌细胞SMMC-7721共同培养24,48,72 h后,采用噻唑蓝法测定吸光度值(A),评定蜗牛多糖对肝癌细胞株的增殖抑制作用;流式细胞术测定其对肝癌细胞周期的影响. 结果 不同浓度的蜗牛多糖作用SMMC-7721细胞24,48和72 h后,各组与细胞对照组比较,A值差异有统计学意义(P<0.05或P<0....
一氧化氮供体型齐墩果烷衍生物对肝癌细胞增殖和凋亡的影响
一氧化氮供体型齐墩果烷衍生物 肝癌 细胞增殖 凋亡
<
2012/3/31
对一氧化氮（NO）供体型齐墩果烷衍生物（SO-10）对肝癌的抑制作用进行了研究。检测了NO在其诱导肝癌细胞凋亡中的作用。MTT法检测显示SO-10能显著抑制肝癌细胞株（HepG2、BEL-7402和SMMC-7721）的增殖，SO-10作用48 h 后的IC50分别为HepG2（1.19±0.12 μmol/L）、BEL-7402 (1.98±0.85 μmol/L) 和SMMC-7721 (5...
目的: 研究益气活血软坚解毒方(YHRJ)含药血清对人肝癌细胞系Bel-7402细胞凋亡调控基因Fas, FasL, Bcl-2, Bax, P53, NF-kappaB表达影响. 方法: 将细胞分为对照组(NS)组、NS+DDP (顺氯氨铂)组、YHRJ等剂量组(YHRJD)、YHRJD+DDP组、YHRJ高剂量组(YHRJG)、YHRJG+DDP组, 应用流式细胞术、免疫组化、原位杂交、RT-...
表观遗传学药物FK228联合氟尿嘧啶对肝癌细胞增殖、凋亡及Fas mRNA表达的影响。
姜黄素对人肝癌细胞Sk-hep-1抗癌作用的研究
姜黄素 肝癌细胞株Sk-hep-1 细胞凋亡 MDR1基因
<
2012/8/6
研究姜黄素对人肝癌细胞Sk-hep-1体外抗癌作用,探讨其抗癌作用的分子机制。 方法: 应用MTT法、DAPI核染色法和细胞周期分析法,检测姜黄素对Sk-hep-1细胞生长和凋亡的影响,并通过RT-PCR方法检测姜黄素对Sk-hep-1细胞抗凋亡基因(Survivin和Bcl-xL)和耐药基因(DRG2和MDR1)mRNA表达的影响。 结果: 姜黄素抑制Sk-hep-1细胞增殖呈量效关系。姜黄素处...
六亚甲基二乙酰胺体外对人肝癌细胞凋亡诱导作用的研究
肝癌细胞 人细胞凋亡 六亚甲基二乙酰胺分化
<
2008/11/12
六亚甲基二乙酰胺(HexamethyleneBisacetamideHMBA)是一种活性很高的极性化合物，具有强力的细胞诱导分化作用。该研究对HMBA体外诱导BEL-7402人体肝癌细胞凋亡进行了多方面地研究。普通光学显微镜、荧光显微镜及电子显微镜观察，均见典型凋亡细胞形态改变；DNA电泳出现规律梯形带；流式细胞仪出现特征性凋亡峰，P_(53)基因表达明显下降(P＜0.01)。表明HMBA体外对B...
端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸对肝癌细胞株的影响
肝癌 凋亡 端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸 细胞株
<
2008/11/12
该课题采用端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸诱导肝癌细胞凋亡，抑制端粒酶活性，在形态学上表现为细胞膜起泡、染色质固缩、核碎裂、凋亡小体形成；电泳呈凋亡特征性Ladder带；流式细胞仪显示，在G_1期前出现亚二倍体凋亡峰；端粒酶活性抑制。结论：端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸能诱导肝癌细胞凋亡，抑制端粒酶活性，抑制端粒合成，从而抑制肝癌细胞的生长。此药副作用低，特异性强，对肝癌防治有重要意义。