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搜索结果: 1-15 共查到生物医学工程 复旦大学生物医学研究院相关记录43条 . 查询时间(0.342 秒)
张炜佳 青年研究员,博士生导师;研究方向:1. 器官芯片微生理系统与组织工程动物模型,应用于动脉疾病等病因研究及药物筛选。2. 生命分析化学技术与器件,开展针对临床疾病相关小分子、蛋白质等分析。
商珞然博士 青年研究员 博士生导师,研究方向:本课题组基于液滴微流控技术,在多尺度对聚合物及胶体材料在流体和界面的行为进行调控;受到天然材料结构-功能相适应原理的启发,实现有序结构自组装和光电信号的获取及动态响应;以转化医学应用为导向,开发高通量分析平台和医用高分子微球及复合材料。
2023年1月12日上午,生物医学研究院召开2022年度全院总结大会。研究院院长葛均波院士做研究院年度工作总结报告,研究院党委书记储以微做年度党务总结报告暨个人述职述廉。研究院副书记周悠悠等领导班子成员以及研究院全体师生出席大会,会议由副院长陆豪杰主持。
2022年11月12日上午,在浙江温州举行的2022世界青年科学家峰会上,第十七届中国青年科技奖颁出,100名优秀青年科技工作者荣获中国青年科技奖。复旦大学教授王磊荣获第十七届中国青年科技奖特别奖。本次全国总共有10人获特别奖,每个领域只有一人,生命科学与医学领域为王磊。
2022年6月16日,《全国博士后管委会办公室关于做好2022年度博士后创新人才支持计划实施工作的通知》(博管办〔2022〕8号)公布了2022年度“博士后创新人才支持计划”(简称“博新计划”)的获资助人员名单,复旦大学生物医学研究院博士后刘智勇(导师陆豪杰)和2018级博士生李佳蓓(导师徐彦辉)入选,创历史新高。
2021年1月12日,生物医学研究院召开2021年度全院总结大会。研究院党委书记储以微作年度党务总结报告暨个人述职述廉,执行院长徐国良院士做年度工作总结报告。研究院副书记周悠悠等领导班子成员以及研究院全体师生出席大会,会议由副院长陆豪杰主持。
2022年1月10日,中国科协生命科学学会联合体公布了2021年度中国生命科学十大进展,复旦大学生物医学研究院徐彦辉教授主持完成的《转录起始超级复合物组装机制》项目入选。
2021年1月13日上午,生物医学研究院召开2020年度全院总结大会。研究院院长葛均波院士做研究院年度工作总结报告,研究院党委书记储以微做年度党务总结报告暨个人述职述廉。研究院副书记周悠悠等领导班子成员以及研究院全体师生出席大会,会议由副院长陆豪杰主持。
复旦大学生物医学研究院、上海市医学表观遗传学重点实验室青年研究员沈宏杰和牛津大学教授Yang Shi合作研究,发现METTL3通过调控内源性逆转录病毒(Endogenous retrovirus)IAPEz亚群上的异染色质状态,进而抑制IAPEz元件转录,即发现RNA m6A对于沉默基因组稳定性的重要调控功能。1月27日,相关研究成果以《METTL3调控小鼠胚胎干细胞异染色质》(“METTL3 r...
DNA 甲基化作为一种重要的表观修饰,调控多种生物过程,如异染色质形成、基因印记、X染色体失活、转座原件沉默等,近年来的研究也表明DNA甲基化异常与癌症发生密切相关,DNA低甲基化也成为癌症的一个新特征。
DNA 甲基化作为一种重要的表观修饰,调控多种生物过程,如异染色质形成、基因印记、X染色体失活、转座原件沉默等,近年来的研究也表明DNA甲基化异常与癌症发生密切相关,DNA低甲基化也成为癌症的一个新特征。哺乳动物中,DNA甲基化主要发生在CpG上(5mC),这是有DNA甲基转移酶DNMT家族蛋白决定的。人类基因组中约有80% CpG被甲基化,胚胎发育中DNA甲基化也高度动态变化,关于DNA甲基化建...
复旦大学生物医学研究院2019年招收攻读硕士学位研究生专业目录。
近日,复旦大学生物医学研究院顾宏周课题组与附属中山医院李华课题组合作揭示了脱氧核酶(deoxyribozymes)的优化策略和其在生物工程技术方面的潜在应用价值。5月24日,研究成果以《训练和优化可水解切割DNA的脱氧核酶》(“ Retraining and Optimizing DNA-hydrolyzing Deoxyribozymes for Robust Single- and Multi...
良好的递药系统能够保护药物分子免于降解、减轻药物分子毒副作用、合理穿透体内屏障、精准且可控地释药。新兴的DNA纳米技术兼具这些优势。2月21日,国际顶尖期刊《化学评述》(Chemical Review)杂志在线发表复旦大学生物医学研究院研究员顾宏周课题组的综述文章《基于DNA纳米技术的递药系统》("DNA Nanotechnology-Enabled Drug Delivery Systems")...
近日,生物医学研究院周玉峰课题组和约翰霍普金斯大学医学院Peisong Gao教授合作揭示了甘露糖受体调节过敏性炎症反应的新机制--通过miR-511-3p调节巨噬细胞极化。相关研究成果以《甘露糖受体通过miR-511-3p调节巨噬细胞极化和过敏性炎症》 (Mannose Receptor Modulates Macrophage Polarization and Allergic Inflamm...

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