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搜索结果: 1-15 共查到预防医学与卫生学 分子流行病学相关记录43条 . 查询时间(0.16 秒)
研究中国部分地区柯萨奇病毒B组5型(coxsackievirus B5, CV-B5)分离毒株基因特征和遗传进化规律。利用MEGA6.0软件对GenBank核苷酸数据库收录的分离于中国11个省市CV-B5分离毒株全长VP1区基因序列进行分析,绘制系统进化树,测算分离毒株核苷酸和氨基酸同源性,并计算核苷酸分子进化速率。
分析武汉两所医院耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)临床分离株产碳青霉烯酶的情况,以及分子流行病学特征。方法 收集武汉两所医院2018年1-10月临床分离的42株非重复CRKP,采用Carba NP试验方法对菌株产碳青霉烯酶情况进行初筛,聚合酶链反应(PCR)检测碳青霉烯酶基因携带情况,采用质粒接合试验分析耐药基因的水平转移情况,应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行亲缘关系分析。
研究北京市朝阳区感染性腹泻患儿中诺如病毒(Norovirus,NoV)的分子流行病学特征。针对北京市朝阳区2011年4月至2017年12月收集的5岁以下腹泻患儿粪便标本,利用PCR方法检测其中NoV聚合酶-衣壳区,并对扩增产物进行序列测定、NoV系统进化分析和型别鉴定,结合结果进行统计分析。
分析黑龙江省佳木斯市新确诊的Ⅰ型人类免疫缺陷病毒感染者病例特征及病毒基因型分布, 了解本地区HIV1流行情况。方法 收集57例2016-2017年新确诊HIV1感染者资料;利用LagAvidity EIA法判定HIV新发感染病例数;从外周血单个核细胞中提取基因组DNA,扩增犵犪犵和犲狀狏基因并测序; 利用Mega软件构建犵犪犵和犲狀狏基因系统发育树,分析基因特点;利用HIV数据库jpHMM软件...
了解马鞍山哨点医院食源性疾病病例诺如病毒的感染状况及基因特征。方法 收集2015年1月至2018年6月马鞍山3家医院食源性疾病病流行病学资料和粪便标本,共911例;采用实时荧光定量逆转录PCR法检测GⅠ/GⅡ组诺如病毒,阳性标本使用普通逆转录PCR方法进行扩增,扩增产物测序后采用生物学软件对病毒序列进行序列比对和系统进化分析。
近日,我校“分子流行病学”省重点实验室揭牌仪式暨第一次学术委员会在医学院仁医楼207会议室举行。会议由科技处副处长余自娥主持。仪式上,我校副校长欧阳峣致辞,并与省科技厅科研条件与基础研究处处长彭敬东共同为“分子流行病学”重点实验室揭牌,为学术委员会委员颁发聘书。
描述中国不同地区群体遗传结构特征,探索并评价不同分析方案控制队列样本群体遗传结构混杂因素的效果。方法 通过中国慢性病前瞻性研究(CKB)队列10个地区4 500例样本的全基因组关联研究数据,通过主成分分析提取样本第一、二主成分,绘制主成分二维图,并与样本地区来源相比较,分析我国不同地区样本的遗传结构特征。以CKB队列数据为基础,生成存在遗传结构差异、亲缘关系等队列样本特征的模拟数据集,探索并评价不...
2018年12月28日至29日,第五届全国分子流行病学学术会议暨第十一届晋冀鲁豫流行病学学术会议在济南召开。来自全国45所院校、医院、疾控中心和科研机构的200余名代表就国内流行病学各领域的研究进展和成果进行了广泛交流和深入讨论。山东大学齐鲁医学院副院长王凤山教授,中华预防医学会流行病学分会常委、分子流行病学组组长、河南省预防医学会流行病学分会主任委员、郑州大学段广才教授,山东大学公共卫生学院院长...
分析中国B群脑膜炎奈瑟菌分子流行病学特征。方法 485株B群脑膜炎奈瑟菌为1968—2016年分离和收集于29个省份的菌株,包括流行性脑脊髓膜炎(流脑)病例脑脊液或血液标本分离菌株100株,健康带菌者鼻咽部分离菌株385株。根据多位点序列分型(MLST)网站公布的方法,对菌株进行PorA外膜蛋白分型和MLST分型,采用Bionumerics软件分析序列型(ST型),构建最小生成树;针对B群脑膜炎...
2017年6月7日,病毒系统进化及分子流行病学国际生物信息会议在津召开。会议由南开大学医学院、传染病预防控制国家重点实验室、滨海新区艾滋病疫苗研究会共同主办,来自中国、美国、英国等国家的高校、研究机构、生物医药企业的专家学者参加会议。本次会议为期两天,旨在为我国病毒性传染病研究者搭建一个国际性交流、学习平台。会议分为学术交流和技术培训两部分。在学术交流部分,大家着重探讨如何通过生物信息学的方法,研...
视频:复旦大学公共卫生学院流行病学教学视频 血清、分子流行病学(2)。
视频:复旦大学公共卫生学院流行病学教学视频 血清、分子流行病学(1)。
复旦大学公共卫生学院流行病学课件 血清、分子流行病学
人类免疫缺陷病毒(HIV)之间的重组可能导致病毒毒力、耐药性以及传播能力等方面的改变,从而使病毒能够逃脱疫苗、药物或宿主免疫系统的攻击,成为艾滋病无法被攻克的一个重要原因。在重组过程中获得上述生存优势的HIV重组型毒株可能代替某个区域现有的主要流行毒株,成为该区域新的优势流行株。

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