搜索结果: 1-15 共查到“药学 分子机制”相关记录49条 . 查询时间(0.145 秒)
中国科学院生物物理研究所赵岩研究组与合作者揭示大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制的分子机制（图）
赵岩 脑神经 药物 分子机制
<
2024/4/21
2023年12月11日，中国科学院生物物理研究所赵岩团队与中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队合作，通过冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。该研究成果以"Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2"为题在国际学术期刊《N...
中国科学院科学家揭示大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制分子机制（图）
大脑神经 药物抑制 分子机制
<
2023/12/17
2023年12月12日，中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队，联合生物物理研究所赵岩团队，运用冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。相关研究成果以《人源VMAT2的转运及抑制机制》为题，发表在《自然》（Nature）上。
中国科学院研究揭示烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
烟酸 药物激活 分子机制
<
2023/11/16
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所研究员段佳、徐华强，联合澳门科技大学教授段小群，在《细胞报告》（Cell Reports）上，发表了题为Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2的研究文章，解析了烟酸（Niacin）以及...
上海药物所合作揭示经典降脂药物烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
降脂药物烟酸 小分子 药物激活 分子机制
<
2023/11/30
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所段佳研究员、徐华强研究员与澳门科技大学段小群教授共同在Cell Reports杂志上发表题为“Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2”的研究文章，成功解析烟酸（Niacin），以及临床...
速激肽是一种广泛分布于神经系统和免疫系统中的神经肽，通过激活三种速激肽受体（tachykinin receptor, NK1-3R）调控疼痛、血管舒张和激素释放等多种生理功能。三种内源性速激肽（SP、NKB及NKA）以不同的亲和力及较低的选择性激活三种速激肽受体NK1R、NK2R及NK3R。聚焦速激肽信号通路的激活机制研究，2022年7月26日，中国科学院上海药物研究所徐华强/尹万超团队联合中国科...
人的肠道是数百万细菌的宿主，这些细菌对宿主的发育、免疫、代谢、神经等具有重要作用。因此，靶向肠道菌群已经成为重大疾病治疗的策略。研究表明，来自植物包括中草药中不可消化的膳食纤维是塑造肠道菌群组成的主要因素之一。木聚糖（Xylan）作为第二丰富的植物细胞壁多糖，不但是中药中的活性成分，也是常用的膳食纤维之一，对塑造肠道菌群组成具有重要作用。肠道拟杆菌基因组上约20%的基因构成Polysacchari...
近日，上海中医药大学基础医学院姜昕教授团队在黄芩素抑制结核分枝杆菌感染诱导巨噬细胞焦亡的机制研究方面取得进展，研究成果Baicalein Suppresses NLRP3 and AIM2 Inflammasome-Mediated Pyroptosis in Macrophages Infected by Mycobacterium tuberculosis via Induced Autoph...
科学家首次阐明黄芩素抑癌抗癌的分子机制
肺癌治疗 分子机制 黄芩 线粒体
<
2023/5/31
中医药在肺癌治疗上积累了丰富经验，也记载了不少具有抑癌、抗癌作用的中药材，其中曝光率最高的要数“黄芩”。中医理论认为其长于“清上焦之热”，故多用于呼吸系统“实症”。但它究竟如何发挥“扶正祛邪”的作用？一直以来都无明确答案。
孔德新教授课题组Signal Transduct Target Ther报道：Stellettin B协同PARP抑制剂抗胶质母细胞瘤的作用及分子机制（图）
孔德新教授 天津医科大学 抑制剂
<
2023/7/8
天津医科大学药学院孔德新教授课题组近期在Signal Transduct Target Ther（IF=38.104）发表题为“Stellettin B renders glioblastoma vulnerable to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors via suppressing homology-directed repair”的文章，报道了...
中国医学科学院药物所蒋建东院士、王琰研究员团队合作发现小檗碱下调肠道菌胆碱-TMA-TMAO代谢通路而改善动脉粥样硬化症的分子机制（图）
蒋建东院士 北京协和医学院 小檗碱 动脉粥样硬化
<
2023/4/20
2022年7月7日，中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室蒋建东院士、王琰研究员与吉林大学心血管中心佟倩教授合作在国际著名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（信号传导与靶向治疗）在线发表了“Berberine treats atherosclerosis via a vitamine-like effect down-regu...
孔德新教授课题组近期在《Advanced Science》（IF=17.521）杂志上发表题为“Stellettin B sensitizes glioblastoma to DNA-damaging treatments by suppressing PI3K-mediated homologous recombination repair”的文章，报道了海洋来源Stellettin B（STE...
2022年9月22日，中国医学科学院药物研究所“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室王琰研究员、蒋建东院士，与协和医院孙劲旅教授等在国际著名期刊Engineering（工程）在线发表了“Multi-Omics Analysis Provides Insight into the Possible Molecular Mechanism of Hay Fever Based on Gut Micr...
Neuromedin U 受体 (NMUR)，包括 NMUR1 和 NMUR2，是一组 Gq/11 偶联的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。NMUR1 和 NMUR2 根据其不同的组织分布，分别在外周组织和中枢神经系统 (CNS) 中发挥不同的多效生理功能。这些受体受到具有相似结合亲和力的两种内源性神经肽、neuromedin U 和 S（NMU 和 NMS）的刺激。NMURs 作为肥胖和炎症性疾...
上海药物所徐华强/徐有伟揭示促甲状腺激素释放激素识别和激活其受体的分子机制（图）
甲状腺激素 甲状腺轴 下丘脑 三肽激素
<
2022/9/15
促甲状腺激素释放激素 (TRH) 是下丘脑-垂体-甲状腺轴 (HPT) 的初始激素，是脊椎动物代谢稳态和发育所需的信号级联反应。TRH 是一种三肽激素 (pGlu–His–Pro-NH2)，在下丘脑中合成并激活促甲状腺激素释放激素受体 (TRHR)，它是G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的成员。激活的 TRHR 与 Gq 偶联并激活磷脂酰肌醇 (IP3)-钙蛋白激酶 C (PKC) 通路 ，最终导致...
