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搜索结果: 1-13 共查到兽医学 分子标记相关记录13条 . 查询时间(0.185 秒)
近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所猪遗传育种团队发现猪种质资源特色性状耳大小的重要错义突变,为进一步研究调控猪耳大小的分子机制提供了重要信息,并为猪品种遗传资源多样性研究提供了重要参考。相关研究成果在线发布在《动物遗传学(Animal Genetics)》上。
本研究利用序列特异性扩增(SCAR)技术对健康和食毛水貂进行遗传分析,旨在从分子水平探讨水貂食毛症的发病原因。首先从126个随机引物中筛选出4个重复性好的标记引物,通过引物A20和S139的扩增在两群体中找到差异标记(A20-1000,S139-400),对其进行克隆、测序,并根据测序结果设计2对SCAR引物,回到原样本群体中扩增验证。结果,SA20-757在食毛和健康水貂群体的分布频率分别为86...
该研究采用流感病毒反向遗传学技术克隆了禽源高产流感病毒A/Goose/Dalian/3/01(H9N2)的全部内部基因片段,构建了相应的转录/表达载体;克隆了近期流行的H5N1亚型高致病性禽流感病毒代表株A/Goose/QFY/HLJ/04(H5N1)的HA基因以及N3亚型标准参考株A/Duck/Germany/1213/73(H2N3)神经氨酸酶基因,构建了相应的转录/表达载体;通过脂质体介导转...
该项目对柴达木山羊与辽宁绒山羊、波尔山羊、鲁北白山羊及其杂交后代利用PCR-RAPD、PCR-RFLP、PCR-SSCP、微卫星等方法研究了山羊群体结构、系统地位、遗传共适应、杂交优势、标记辅助预测、遗传多态性及其与经济性状的关系;对不同生产水平的山羊群体进行候选基因的多型性检测;运用候选基因法,利用单基因模型和多基因模型进行分子标记对山羊生产性能改良的遗传效应估计; 在多基因模型的基础上,通过遗...
该研究以肉用波尔山羊为杂交父本,以唐山奶山羊为杂交母本。实施了波尔山羊对唐山奶山羊的级进杂交改良试验,组建了构建遗传连锁图谱的作图群体,测定了波尔山羊和级进杂交改良后代各年龄阶段体重、体尺、肉用性能和随机扩增多态DNA(RAPD)。该研究利用分子生物技术,对波尔山羊的分子遗传学进行了探索,在同类研究中达国际先进水平。
该成果是开展瘦肉猪育种的一项分子育种技术。在对猪应激敏感基因的双向等基因突变位点部分DNA片段进行序列测定的基础上,发明了猪应激敏感基因的双向等位基因特异性PCR检测法及其快速检测试剂盒,首次在瘦肉猪获得配套系统育种中系统检测了4098头种猪的应激敏感基因型,分析了该基因对猪经济性状的影响,提出了有效利用该基因的策略和育种方案,建立了一次PCR反应可同时检测雌激素受体、促卵泡素β亚基和肥胖基因方法...
该研究采用基因芯片(cDNA Microarray)结合生物信息数据库综合分析和猪基因组文库分离、鉴定与猪肌肉品质和脂肪沉积相关的新基因,通过资源家系筛选出能明显区分外来猪种和地方品种猪的候选基因和核苷酸多态性,建立了适宜的核苷酸多态性分型技术,对所有试验猪进行分子检测;同时,根据已知肉质QTL所在染色体区域和比较基因组学的方法,利用资源家系通过基因组扫描技术筛选肉质性状相关的分子标记,通过进行连...
该项目针对我国拥有世界上最丰富的猪品种资源,即基因资源,但基因分离、鉴定及功能研究严重不足的现状,采用比较基因组和差异转录组学等新的高通量方法,率先系统比较中外猪品种间和胚胎不同发育阶段的遗传差异,推断猪妊娠65天是所研究的中外品种表型遗传差异较关键时间点,发现了新的表达调控模式,并在基因分离鉴定方法等方面有比较重要的改进和创新。该项目建立了重要候选基因诊断方法,分析了其与经济性状的关联,从多层次...
OPAY02型2条多态性条带经克隆、测序和引物设计后,转换成SCAR标记,并对86个新扬州鸡随机交配后代基因组DNA进行了PCR扩增。2条带DNA序列与红色原鸡基因组序列比对结果表明,大分子量条带与位于红色原鸡第3号染色体上序列有98%的同源性,共检测到8个SNPS,其中195位的碱基T→G,316位的A→T,538位的G→A,731位的T→A,1 147位的G→A,1 329位的T→C,1 92...
猪产仔数分子标记效应的比较分析和基因互作的研究。
摘要利用PCR-RFLP(Hinf I、Hae Ⅲ和Msp I 3种限制性内切酶)分子标记技术,检测了杜洛克猪、长白猪、大白猪、内江猪、荣昌猪、汉江黑猪、汉中白猪、八眉猪和野猪共计265头猪H-FABP基因5′-上游区和第二内含子区的遗传变异,并利用最小二乘模型分析了H-FABP基因对猪肌内脂肪含量的遗传效应。结果表明:(1)在Hinf I-RFLP位点上,上述品种和野猪均存在多态性,其中大白猪、...
摘要利用20个微卫星标记对国家家禽品种资源基因库中保存的11个地方鸡品种保种群进行了遗传检测,计算各群体的等位基因频率、平均基因杂合度、平均多态信息含量及各群体间的遗传距离,并用类平均法进行聚类分析。研究结果表明:20个微卫星标记在11个地方鸡品种保种群共检测到176个等位基因,平均为8.8个,基因频率分布在0.013~0.838之间。检测到等位基因中,有45个等位基因为11个地方鸡品种所共有;1...
为了开发用于南方水禽且适合血清学监测的H5亚型禽流感疫苗,作者通过反向遗传技术,删除A/mallard/Huadong/S/2005(H5N1,S株)病毒HA编码多碱性氨基酸序列,使之成为低致病特征,分别与A/duck/England/1/1956(H11N6,E株)和A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2,F株)的NA组合,再以本室禽源高产病毒F株的6个内部片段为骨架,构建全部...

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