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搜索结果: 1-11 共查到中医学与中药学 肺组织相关记录11条 . 查询时间(0.191 秒)
观察二甲双胍(metformin)对肺纤维化大鼠肺泡上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及其可能机制。方法:SD大鼠48只,其中12只设为正常对照组,36只采用博来霉素(5 mg/kg)气管滴注诱导肺纤维化大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组及二甲双胍低剂量(100 mg/kg)和高剂量(300 mg/kg)组。二甲双胍组每日...
探讨咳喘宁对病毒诱发哮喘大鼠气道重塑及肺组织p-ERK1/2蛋白表达的影响。方法:构建呼吸道合胞病毒感染诱发哮喘建立大鼠哮喘模型,实验分为正常组、哮喘模型组、咳喘宁低剂量(0.33 mL/kg)组、咳喘宁中剂量(3 mL/kg)组、咳喘宁高剂量(10 mL/kg)组及PD98059(3 mg/kg)组;采用动物呼吸机测量大鼠气道反应性;HE染色法观察肺组织的病理形态学改变;PAS染色法和Masso...
观察哮喘大鼠肺组织中Toll样受体3(TLR3)和TLR9的表达及对布地奈德的影响,探讨TLRs在哮喘炎症机制中的作用。方法 建立大鼠哮喘模型, 随机分成哮喘组、对照组和布地奈德组,免疫组织化学法检测肺组织TLR3和TLR9的表达。结果 哮喘组(OD值:0.201±0.034)和布地奈德组(OD值:0.195±0.043)肺组织TLR3的光密度值显著高于对照组(OD值:0.144±0.039)( ...
观察支气管哮喘大鼠气道重塑和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在哮喘大鼠模型中的动态表达及柴朴汤的干预作用。 方法: 将70只SD大鼠随机分为对照组、哮喘模型组、柴朴汤干预组,用卵蛋白(OVA)致敏激发建立大鼠哮喘模型,采用HE染色的方法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学方法研究肺组织气道形态学参数的改变及α-SMA的表达。 结果: ①哮喘2,4,8周组总管壁面积(WAt/Pbm)、...
目的:探讨核因子-κB(nuclear factor-kappa B, NF-κB)和环氧合酶-2(cycloxygenase-2, COX-2)在肺虚痰阻大鼠发病中的意义和化痰1号作用的机制。方法:采用二氧化硫烟薰和寒冷刺激建立SD大鼠肺虚痰阻模型,应用免疫组化法检测正常组、肺虚痰阻模型组及化痰1号治疗组大鼠支气管上皮细胞NF-κB的表达及RT-PCR检测肺组织COX-2 mRNA的表达。结果:...
该研究采用改良烟熏法复制慢支大鼠模型,实验动物随机分为模型组,冲剂组,紫低组,紫高组及空白对照组5组。造模各组分别以生理盐水,止咳化痰冲剂,低剂量紫苏煎液,高剂量紫苏煎注进行干预后,测定各组大鼠血清、肺组织中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)的含量,旨在研究SOD,MDA,NO在慢支发生发展中的作用机制,以及郭煌古方“紫苏煎”治疗慢支的部分作用机理。
该研究应用先进的分子生物学技术,采用原位杂交及免疫组化的方法,对咳喘方的作用机制进行了研究,实验结果显示咳喘方能诱导豚鼠肺组织及支气管肺泡灌洗液中嗜酸细胞凋亡,使肺组织及支气管肺泡灌洗液中嗜酸细胞数量减少。同时咳喘方能上调Fas蛋白促进嗜酸细胞凋亡,与bcl-2的表达无关。
本项目运用了哮喘动物模型的建立;肺组织病理切片分析技术;ET-1蛋白的放免测定技术;肺组织总RNA的提取;RT合成cDNA;PCR引物的设计与合成;肺组织中ET-1、ECE、ETA、ETB-mRNA表达的RT-PCR检测。与国内外同类技术比较:本研究中所用到的实验技术虽无创新之处,但技术方案成熟,观察指标明确,实验结果可靠。通过本实验,可在分子水平观察各实验组豚鼠肺内ET-1蛋白及其相关基因表达水...
该课题为三参保肺饮治疗虚喘的临床与实验研究。该研究用香烟熏吸叠加气管内注入弹性蛋白酶及博来霉素法建立了慢阻肺合并肺纤维化虚喘模型,以动物活动情况、呼吸、运动耐力、肺通气功能作为虚喘的评价指标,初步建立了虚喘病证结合模型的评价体系。证实三参保肺颗粒可改善动物肺通气功能,减轻肺泡壁破坏和肺纤维化。对验方进行药效、临床及工艺研究。该药有很好的中药新药开发前景。
该课题通过整体动物实验结合细胞体外试验,运用分子生物学技术、超微病理学技术以及细胞学技术,重点研究了磷脂酶A2、NF-KB活化以及细胞因子生成在大鼠急性坏死性胰腺炎肺损伤中的作用以及三者之间的关系。课题对急性坏死性胰腺炎肺损伤的发病机理做了深入的研究,进一步探讨了PLA2和NF-κB活化在急性坏死性胰腺炎肺损伤发病中的作用,为临床治疗提供了有益参考。同时为清胰汤的临床研究提供了新的理论依据,为将其...
中药泽黄颗粒对糖尿病大鼠肺组织水通道蛋白-1表达的影响。

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