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肺动脉高压(Pulmonary hypertension,PH)是一种由遗传缺陷、心肺疾病或病毒感染等多种原因引起的严重致死性心血管疾病,其主要病理学特征表现为肺血管内膜增殖伴炎症反应和肺小动脉的异位平滑肌覆盖。这些异常的血管重构现象会导致肺血管壁增厚、顺应性降低、管腔进行性狭窄乃至闭塞,造成肺动脉压力显著升高,继而发展为右心室肥厚和不可逆转的右心功能衰竭,乃至死亡。针对肺动脉高压的病理特征,虽然...