搜索结果: 1-10 共查到“植物生理学 非生物胁迫”相关记录10条 . 查询时间(0.147 秒)
ZmRCI2-8基因及其在促进非生物胁迫条件下植物发芽和侧根生长中的应用(图)
非生物胁迫 植物发芽 侧根生长 植物磷
<
2023/12/11
中国科学院植物研究所发现水稻生物钟调控非生物胁迫适应性的新机制(图)
水稻生物钟 非生物胁迫 适应性
<
2022/9/21
褪黑素调节植物非生物胁迫耐性的机理
褪黑素 胁迫应答 生物合成途径 非生物胁迫
<
2019/1/3
褪黑素是一种色氨酸衍生物。植物中褪黑素可参与植株的生长与发育, 生物与非生物胁迫应答, 成熟与衰老。根据近年来研究进展, 本文重点对植物中褪黑素的生物合成途径及其调控植物响应干旱、盐害、高温和重金属胁迫的机理进行归纳总结; 同时, 对今后植物中褪黑素可能的研究方向进行预测。
活性氧在植物非生物胁迫响应中功能的研究进展
活性氧 非生物胁迫 共胁迫 系统性信号传递
<
2018/11/27
活性氧(ROS)是植物在响应非生物胁迫过程中不可或缺的组成部分。适量的ROS可通过参与信号转导途径调节植物响应多种胁迫, 而过量的ROS致使植物处于氧化应激状态。植物中每个亚细胞室都含有一套独立的ROS产生和清除途径, 各自的ROS稳态水平及氧化还原状态也在不断发生变化, 表现出各自独特的ROS特征。本文综述了近年来有关ROS在植物非生物胁迫响应过程中功能的研究进展及其在介导快速系统信号转导中的作...
高羊茅春化基因FeVRN2的克隆及其在非生物胁迫下的表达
高羊茅 FeVRN2基因 克隆 非生物胁迫
<
2018/11/27
VRN2基因是受春化作用负调控的开花抑制子。为揭示非生物胁迫下高羊茅(Festuca elata)春化基因VRN2的分子调控机制, 本研究以高羊茅为实验材料, 采用cDNA末端快速扩增技术, 克隆得到VRN2基因全长cDNA序列, 命名为FeVRN2。FeVRN2基因cDNA全长为1 219 bp, 具有一个完整的长度为657 bp的开放阅读框, 编码蛋白质产物长度为218个氨基酸, 并包含一个C...
茶树HD-Zip转录因子基因的克隆及其对非生物胁迫的响应分析
茶树 HD-Zip转录因子 基因克隆 非生物胁迫 表达分析
<
2018/12/11
茶树作为一种叶用植物, 具有重要的经济价值。非生物胁迫对茶树的生长发育过程和茶叶的生产影响很大。本研究采用RT-PCR方法从茶树‘龙井43’ cDNA中克隆获得1个编码HD-Zip转录因子的基因CsHB1。序列分析显示, CsHB1基因cDNA长为1 380 bp, 编码459个氨基酸, 含有典型的START结构域。进化分析显示, 茶树CsHB1属于HD-Zip家族转录因子的IV亚族。多序列对比发...
NAC蛋白是植物中最大的转录因子家族之一, 在生长发育、衰老以及逆境应答等多个生物学过程中起重要作用。本文简要综述了NAC转录因子在植物对生物和非生物胁迫反应应答中的功能及其机制。
低温、高盐、干旱等非生物胁迫严重影响花生(Arachis hypogaea)生长和产量, 而对花生非生物胁迫的研究及抗性基因的挖掘较少。蔗糖转运蛋白(SUC或SUT)影响蔗糖的运输方向、速率和分配, 其基因表达受多种因子的调控, 包括内源激素、生物逆境和非生物胁迫等。本研究以花生品种‘花育33号’为试验材料, 根据cDNA文库中已知的SUT基因全长序列设计引物, 通过反转录PCR (RT-PCR)...
胡萝卜S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶SAMDC基因的克隆及其对非生物胁迫的响应
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 克隆 序列分析 非生物胁迫 表达分析 胡萝卜
<
2018/12/29
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶是多胺生物合成过程中的关键酶, 对于植物生长发育和抵御逆境胁迫等过程具有重要作用。本研究利用RT-PCR方法从胡萝卜品种‘黑田五寸’中克隆得到一个编码S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的基因DcSAMDC。序列分析显示, 该基因包含一个全长1 086 bp的开放阅读框, 编码361个氨基酸。预测其蛋白质相对分子质量为40.16 kDa, 理论等电点为4.89。胡萝卜S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶...