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搜索结果: 1-15 共查到医学 儿童白血病相关记录19条 . 查询时间(0.117 秒)
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是恶性血液肿瘤,通常因髓系造血干/祖细胞分化受阻引起。AML病程进展迅速、治愈率较低。化疗是AML的治疗方法,可显著减少肿瘤细胞数量,使患者达到缓解,但有一小部分肿瘤细胞残留,可能成为引起疾病复发的种子。虽然基于基因突变的方法可以灵敏地检测残留细胞,但解析缓解期残留的白血病细胞的生物学特性面临挑战。临床上缺乏用于诊断、监测和清除...
9岁的小海反复高烧、小腿疼,在家吃了几天口服药仍然发热,小海的父母便带着小海去当地诊所,药物治疗后体温降到了正常,但却十分容易反复。几次折腾下来小海的父母发觉不对劲,便带着小海来到了郑州大学第一附属医院儿童血液肿瘤科就诊。经过详细的检查,小海最终被确诊为急性淋巴细胞白血病。小海的父母一听到这个病,犹如晴天霹雳。儿童血液肿瘤科的医生积极与小海的父母沟通病情,最终确定了治疗方案,小海的父母终于有了治疗...
探讨儿童白血病融合基因和染色体核型的分析对白血病临床分型及治疗的意义。方法: 回顾性分析2018年4月至2019年4月87例在安徽省儿童医院确诊为白血病患儿的融合基因以及染色体核型。
近日,来自德国马丁路德?哈勒维腾贝格大学的Jan-Henning Klusmann团队,来自汉诺威医学院的Dirk Heckl与来自英国牛津大学Paresh Vyas团队共同在Cancer Cell杂志上发表文章Mechanisms of Progression of Myeloid Preleukemia to Transformed Myeloid Leukemia in Children w...
研究伏立康唑和卡泊芬净联合治疗儿童白血病化疗期间侵袭性真菌病(IFD)的临床疗效和安全性。方法:选取2015-2018年在我院接受抗侵袭性真菌感染治疗的41例白血病患儿,分为联合治疗组22例和伏立康唑组19例,其中联合治疗组患儿采用卡泊芬净联合伏立康唑治疗,伏立康唑组采用伏立康唑单独治疗,比较两组患儿用药后的治疗效果、感染死亡的风险因素和不良反应发生率。
建立同时测定伏立康唑及其主要代谢物N-氧化伏立康唑血药浓度方法,并用于监测2~12岁儿童白血病中伏立康唑和N-氧化伏立康唑的血药浓度。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈、甲醇与醋酸铵缓冲液(10 mmol·L-1,用醋酸调节pH值至3.0)=27∶23∶50,流速为1 mL·min-1,波长为262 nm。以卡马西平为内标,...
研究长链非编码DLEU1调控儿童白血病细胞生物学行为的作用及其机制。方法:qPCR检测不同白血病细胞中DLEU1的表达情况;双荧光素酶报告基因检测DLEU1与miR-7的相互作用;划痕愈合实验检测过表达DLEU1后白血病细胞迁移能力的变化;Transwell侵袭实验检测过表达DLEU1后白血病细胞侵袭能力的变化;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测过表达DLEU1后miR-7对白血病细胞迁...
评估无关供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童白血病的疗效。回顾性分析2006年5月至2018年3月54例接受allo-HSCT治疗的儿童白血病患者的临床资料,根据供者来源不同,将受者分为无关供者组(URD组,27例)与同胞供者组(MSD组,27例),通过与MSD组的疗效进行对比,评估URD allo-HSCT治疗儿童白血病的疗效。
近日,华南儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)协作组的一项多中心研究成果发表在美国血液学杂志上,为儿童APL的治疗提供了最新的循证医学依据,使儿童APL的治疗向前迈进了一大步。该研究由我校附属一院儿科血液专科主任罗学群教授牵头,14家华南地区三甲医院参加。急性早幼粒细胞白血病(APL)曾经是最凶险的白血病,早期死亡率非常高,治愈率不足30%。近二十年来经过不断研究,预后已有明显改善,但这主要是成人的...
《自然—通讯》近日发表的两项独立研究鉴定出了幼年型粒—单核细胞白血病的三种新亚组(JMML),它们可以预测病人结局,包括最有可能发生疾病自行消退的病人。幼年型粒—单核细胞白血病(JMML)是一种恶性儿童癌症,治疗手段有限。目前的JMML临床和遗传标记没有解释与该疾病相关的不同临床结果。DNA甲基化在该疾病中扮演着重要角色。两项独立研究表明,这一表观遗传标记或有助于解释不同JMML病人的结果差异。 ...
2017年7月12日从中国科学院北京基因组研究所获悉:该所研究员王前飞与苏州大学附属儿童医院血液科主任胡绍燕团队等合作,首次尝试将低剂量化疗方案作为一线主要治疗手段,用于初诊儿童白血病,最近取得进展。
据统计,我国每年新增15岁以下儿童血液及其他恶性肿瘤人数为四五万名。目前,上海儿童医学中心急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤5年生存率达到75%以上,其他实体瘤也达到65%以上,疗效均与国际一流水平相当。基于此,中美双方正携手推进100例中国儿童白血病全基因测序,这是迄今全球最大儿童白血病全基因测序项目,对破解这个关乎儿童健康的重大疾病意义非凡。
由来自上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心等机构的国内外科研人员组成的课题组,在国际上首次发现磷酸核糖焦磷酸合成酶1(PRPS1)基因突变是儿童急性淋巴细胞白血病治疗出现耐药和复发的重要原因之一。2015年5月11日,相关成果在线发表于《自然—医学》杂志。儿童白血病治疗出现耐药和复发是导致患者死亡的重要原因,也是治愈率难以提升的关键所在。如何破解儿童白血病复发机制已成为这一领域的研究焦点。200...
了解儿童白血病的危险因素,为儿童白血病的防治提供理论依据。方法 采用病例-对照研究方法以2012—2013年在广州市某三甲医院就诊的86例急性白血病儿童为病例组,以同期住院的92例诊断为上呼吸道感染和肺炎的儿童为对照组,通过面对面访谈及电话访问的方式收集资料。结果 单因素分析结果显示,喝牛奶(OR=0.46,95%CI=0.22~0.97)和母亲的教育程度初中及以上(OR=0.33,95%CI=0...
左旋门冬酰胺酶(L-asparaginase,L-asp) 作为治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗药物重要组成已超过30 年,可明显改善儿童ALL 的远期疗效。然而,L-asp 的高不良反应发生率促使了培门冬酶(pegaspargase,PEG-asp)的发展,已有大量研究证明,PEG-asp 在保留了L-asp 的抗肿瘤活性的基础上,半衰期较L-asp 明显延长,且存在降低不良反应发生率的潜在...

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