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多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的Meta分析
多西他赛 顺铂 晚期非小细胞肺癌 Meta分析
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2021/1/8
探讨多西他赛和顺铂协同应用治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性，为临床治疗提供理论依据。方法：网络检索Cochrane图书馆，EMBase，PubMed，CBM， CNKI等数据库，搜索多西他赛和顺铂协同应用治疗晚期NSCLC的RCT，时间均从创建至2019年9月。由2名分析师对所得RCTs数据整合，核对，采用RevMan5.2的软件分析。
替吉奥联合多西他赛治疗蒽环类药物耐药的复发转移性乳腺癌的临床观察
替吉奥胶囊 多西他赛 蒽环类药物 复发转移性乳腺癌
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2014/5/5
观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗蒽环类药物耐药的复发转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法：31例女性复发转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75 mg/m2，d1。从给予多西他赛治疗前一天开始，给予口服地塞米松8 mg，bid，连用3～5 d；替吉奥胶囊80 mg/m2，早、晚饭后各服1次，d1～d14。3周为1个周期，2个周期后评价疗效及毒性反应，随访12个月。结果：所有患者接受至少2个周期的治疗后总有效率...
多西他赛不良反应及处理对策研究进展
多西他赛 不良反应 处理 药物相互作用
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2014/5/5
为减少多西他赛所致不良反应（ADR）提供参考。方法：通过ScienceDirect数据库和万方数据库检索国、外相关文献，归纳多西他赛的ADR及处理对策，并分析其与化疗辅助药物的相互作用。结果：对于血液学毒性可使用粒细胞集落刺激因子进行治疗或预防；对于过敏反应需准备好相关急救药品，并进行密切观察；对于体液潴留可口服糖皮质激素进行预防；对于指甲和皮肤毒性，前者可通过保持指甲及周围皮肤的湿润及穿着舒适的...
LC-MS/MS法测定大鼠体内多西他赛血药浓度及其药动学研究
LC-MS/MS法测定 大鼠 多西他赛血药 浓度 药动学
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2012/5/15
建立测定大鼠血浆样品中多西他赛浓度的方法，并进行药动学研究。方法：以紫杉醇为内标，取8 只大鼠尾静脉单 剂量注射多西他赛5 mg·kg－1，分别于给药前和给药后2、15、30、90、240、480、720、1 440 min 眼眶后静脉丛采血，采用液相色谱-串 联质谱法测定其血药浓度，并计算药动学参数。结果：多西他赛在大鼠体内的药-时曲线符合三室模型，主要药动学参数t1/2z为 （236.44±5...
探讨人类肺癌细胞株中，不同剂量的多西他赛对真核翻译起始因子3a（eukaryotic initiation factor 3 subunit a, eIF3a）和α-微管蛋白（α-tubulin）表达的影响及其时效、量效关系。方法：人类肺腺癌细胞株A549用不同浓度的多西他赛处理不同的时间后，Real-time PCR法检测α-微管蛋白和eIF3a的mRNA表达水平，Western印迹法检测α-微...
本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PDLLA)的基础上，采用薄膜分散法制备多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束，利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC)；通过高效液相色谱测定胶束的载药量及包封率；分别利用透射电镜、动态光散射法和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行了表征；采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放行为。结果表明，胶束的临...
目的 制备抗肿瘤药物多西他赛脂质体，为下一步进行动物实验和临床研究奠定基础。方法 采用乳化挥散法制备多西他赛脂质体，优化处方中大豆磷脂-鱼油乙酯-胆固醇硫酸钠-多西他赛（SPC-EPA-SCS-DOC）物质的量比为7∶1.8∶1.2∶1，并对其理化性质进行了考察。结果 制备的多西他赛脂质体形态理想，粒径分布均匀，平均直径约（110 ± 10）nm，包封率为95%以上，符合静脉给药的要求。结论 该方...
多西他赛（DOCETAXEL）又名多烯紫杉醇，是优良的抗肿瘤药物原料。该项目采用与国内外目前生产多西他赛完全不同的工艺，利用光旋侧链与经保护过的10-脱乙酰基巴卡丁Ⅲ（10DABⅢ）在强碱条件下对接，只需三步反应即可得产品，生产工艺简便，收率高，成本低。产品经中科院上海有机所检测含量高、杂质低，完全符合市场和客户需求。项目技术经中科院上海科技查新咨询中心认定为国内领先、国际先进。生产工艺路线已申请...