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制备高性能的大面积有机光伏器件,是推动有机光伏走向产业化所必须解决的难题。目前,实验室制备的小面积有机光伏器件光电转换效率已接近20%,但囿于未有清晰成熟的成膜动力学指导,有机光伏器件在放大组件面积时面临着效率损失问题。
2023年8月18日至20日,中国化学会第十八届全国化学动力学会议在大连召开。中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员张东辉,大连化学物理研究所研究员任泽峰共同担任大会主席。
实现“碳中和、碳达峰”的目标,亟需寻找下一代清洁的高能量密度电池。与石墨负极相比,锂金属负极展现出高理论容量(3860 mA h g-1)和低的电位。然而,金属锂的超高反应活性、固体电解质中间相(SEI)的生成与破裂、锂枝晶的产生,导致了低的库仑效率(CE)低,甚至会导致电池内部短路、过热及起火。在前期研究中,中国科学院苏州纳米所蔺洪振团队等构筑人工SEI层调控Li传输以抑制枝晶的形成(Adv. ...
描述从流体态到具有刚性的固体态的临界阻塞转变,对剖析无处不在的无序固体的性质至关重要。通过将力学性质抽象为状态的稳定性,阻塞转变的临界性被证明在生命物质、机器学习等领域的复杂系统中普遍存在。这一转变的本质是统计物理和软物质物理的研究热点之一。
2023年2月24日,中科院合肥物质院安徽光机所张为俊研究员团队在大气过氧自由基自反应研究方面取得新进展,相关论文以《真空紫外光电离质谱结合理论计算研究过氧自由基自反应的二聚体产物:C2H5OOC2H5》为题发表在学术期刊International Journal of Molecular Sciences 上。
中国化学会第十八届全国化学动力学会议主要内容为:1.气相、凝聚态和界面化学动力学;2.离子、自由基和团簇化学动力学;3.动力学光谱、激光化学和光化学动力学;4.化学反应动力学理论、实验新方法;5.生物分子化学动力学;6.星际化学。
手性是自然界的基本属性。发展手性分子的高效精准合成方法对于生命科学、材料科学和新药研究等领域均具有十分重要的意义。含两个连续手性中心的叔醇广泛存在于药物和生物活性天然产物分子中,其高效高立体选择性构建是化学合成领域的重要挑战性研究前沿。近期,中国科学院上海有机化学研究所施世良研究员团队首次实现了普适的动态动力学不对称酮加成反应,发展了从易得的消旋酮原料直接转化为含两个连续手性中心的复杂叔醇的新方法...
2023年2月13日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部中科院院士李灿、研究员王秀丽团队在光催化动力学机理研究方面取得新进展。团队利用自主研发的反应时间尺度瞬态吸收光谱方法,揭示典型催化剂四氧化三钴(Co3O4)上催化水氧化产氧(OER)反应过程中多中心多步骤的连续变价动力学微观过程,并揭示反应中间体快生成、慢转化的动力学特征。
2023年1月,中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室杨学明院士、肖春雷研究员实验团队联合张东辉院士、张兆军副研究员理论团队,在分子反应动力学领域取得重要进展,通过控制分子化学键方向,实现了化学反应的立体动力学精准调控。
化学反应无处不在。如何精确调控化学反应是化学科学研究的核心目标之一。在化工生产过程中,工程师通过添加催化剂、改变化学过程的温度与压力等宏观参数,可以在一定程度上控制化学反应,得到所需的化学反应产物。随着人类对化学反应的认识不断深入到原子分子尺度和量子态的层面,如何在微观水平上进一步发展精确调控化学反应的原理和方法,成为科学家孜孜以求的目标。
2022年12月1日,中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强/罗爽课题组利用平行动力学拆分的策略,通过钯催化的对映体选择性环酰亚胺化反应,“一锅法”合成了两种不同骨架类型的含有季碳手性中心的杂环化合物。相关研究成果以“Parallel Kinetic Resolution through Palladium-Catalyzed Enantioselective Cycloimidoylation:...
烯烃的酰化双官能团化是构筑复杂酮类分子有效的策略之一。酰基自由基对烯烃的反马氏加成,实现烯烃β选择性的酰化反应得到了广泛研究和应用(图1a)。然而,烯烃α-酰化的双官能团化面临挑战。这是由于原位瞬态的α-烷基自由基和酰基自由基不可避免的自偶联过程,使其难以选择性地发生交叉偶联反应。目前,研究集中在通过过渡金属捕获瞬态烷基自由基,或N-杂环卡宾(NHC)催化生成稳态羰自由基,实现烯烃α选择性酰化反应...
人们对消费类电子产品、电动汽车和智能电网存储日益增长的依赖和需求刺激了对高能量密度可充电电池需求的增长。锂金属负极因较高的理论比容量被视为高能量密度电池的“圣杯”,具有高能量密度电池的潜力。然而,锂金属负极的大规模商业化仍然受到众多技术挑战的困扰,如:1)金属锂的高反应性,与电解液成分反复相互作用,形成不连续的固体电解质界面(SEI)层,消耗直至耗尽有限的电解液; 2)不均匀沉积导致锂枝晶生长并从...
烯烃的酰化双官能团化是构筑复杂酮类分子最有效的策略之一。酰基自由基对烯烃的反马氏加成,实现烯烃β选择性的酰化反应得到了广泛的研究和应用(图1a)。然而,烯烃α-酰化的双官能团化面临挑战。这是因为原位瞬态的α-烷基自由基和酰基自由基不可避免的自偶联过程,使其难以选择性地发生交叉偶联反应。目前的研究集中通过过渡金属捕获瞬态烷基自由基,或N-杂环卡宾(NHC)催化生成稳态羰自由基,实现烯烃α选择性酰化反...
2022年6月1日,中国科学院深圳先进技术研究院医工所生物医学光学与分子影像研究中心的门涌帆副研究员团队,联合深圳湾实验室细胞分析研究所王冠博教授团队,在基于微流控及自上而下质谱在线解析蛋白质高级结构和动力学表征方面取得了突破性进展,相关论文以“Microfluidic Platform for Time-Resolved Characterization of Protein Higher-Or...

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