搜索结果: 1-15 共查到“生物学 淀粉样蛋白”相关记录21条 . 查询时间(0.248 秒)
2023年8月14日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心孙丽明研究组在《细胞研究》（Cell Research）上，在线发表了题为HSPA8 acts as an amyloidase to suppress necroptosis by inhibiting and reversing functional amyloid formation的研究论文。该研究发现HSPA8特异性识别RHIM蛋白...
中国科学院分子细胞卓越中心发现功能性淀粉样蛋白纤维解聚酶抑制程序性细胞坏死（图）
分子细胞 功能性淀粉 蛋白纤维 解聚酶抑制
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2023/9/1
2023年8月14日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心孙丽明研究组在《细胞研究》（Cell Research）上，在线发表了题为HSPA8 acts as an amyloidase to suppress necroptosis by inhibiting and reversing functional amyloid formation的研究论文。该研究发现HSPA8特异性识别RHIM蛋白...
Chemical Society Reviews封面文章 | 深圳先进院钟超/上海有机所刘聪：功能性淀粉样蛋白纤维的理性设计（图）
上海有机所 刘聪 功能性淀粉 蛋白纤维 理性设计
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2023/8/6
2023年7月19日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所钟超研究员与中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪研究员共同通讯在国际知名学术期刊Chemical Society Reviews在线发表题为“Rational design of functional amyloid fibrillar assemblies”的综述，并被选为封面文章于7月17日在线发表。文章综合了...
中国科学院上海有机所等建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作基本理论（图）
上海有机所 化学小分子 病理性淀粉 蛋白聚集体
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2023/7/16
病理性淀粉样蛋白聚集是多种神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病等）的关键病理学标志物和治疗靶点。使用小分子靶向病理性的淀粉样蛋白纤维可用于多种神经退行性疾病的早期诊断和精准治疗。因此，临床上亟需特异性结合淀粉样蛋白纤维的小分子示踪剂和抑制剂。然而，由于淀粉样蛋白纤维的折叠组装结构与天然构象的蛋白具有显著差别，相比于靶向蛋白天然构象小分子设计与研发的海量知识与成功案例，目前缺乏小分子配体与纤维相...
上海有机所交叉中心团队建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作基本理论（图）
化学小分子 病理性淀粉 蛋白聚集体
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2023/8/18
病理性淀粉样蛋白聚集是多种神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病等）的关键病理学标志物和治疗靶点。使用小分子靶向病理性的淀粉样蛋白纤维可用于多种神经退行性疾病的早期诊断和精准治疗。因此，临床上亟需特异性结合淀粉样蛋白纤维的小分子示踪剂和抑制剂。然而，由于淀粉样蛋白纤维的折叠组装结构与天然构象的蛋白具有显著差别，相比于靶向蛋白天然构象小分子设计与研发的海量知识与成功案例，目前，缺乏小分子配体与纤维...
中国科学院上海有机化学研究所交叉中心团队建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作基本理论（图）
化学小分子 淀粉样 蛋白聚集体 互作基本理论
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2023/8/28
病理性淀粉样蛋白聚集是多种神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病等）的关键病理学标志物和治疗靶点。使用小分子靶向病理性的淀粉样蛋白纤维可用于多种神经退行性疾病的早期诊断和精准治疗。因此，临床上亟需特异性结合淀粉样蛋白纤维的小分子示踪剂和抑制剂。然而，由于淀粉样蛋白纤维的折叠组装结构与天然构象的蛋白具有显著差别，相比于靶向蛋白天然构象小分子设计与研发的海量知识与成功案例，目前，缺乏小分子配体与纤维...
中国科学院上海有机化学研究所等建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作基本理论（图）
化学小分子 淀粉样 蛋白聚集体 互作基本理论
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2023/7/7
病理性淀粉样蛋白聚集是多种神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病等）的关键病理学标志物和治疗靶点。使用小分子靶向病理性的淀粉样蛋白纤维可用于多种神经退行性疾病的早期诊断和精准治疗。因此，临床上亟需特异性结合淀粉样蛋白纤维的小分子示踪剂和抑制剂。然而，由于淀粉样蛋白纤维的折叠组装结构与天然构象的蛋白具有显著差别，相比于靶向蛋白天然构象小分子设计与研发的海量知识与成功案例，目前，缺乏小分子配体与纤维...
中国科学院国家纳米科学中心专利：抑制β淀粉样蛋白聚集和毒性的多肽抑制剂及其应用
中国科学院国家纳米科学中心 专利 β淀粉样蛋白 抑制聚集 毒性 多肽抑制剂
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2023/6/14
中国科学院国家纳米科学中心专利：抑制β淀粉样蛋白聚集和毒性的多肽抑制剂及其应用
老年痴呆症药物可中和淀粉样蛋白小聚体（图）
老年痴呆症 阿尔茨海默病 淀粉样蛋白 海马体
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2023/5/31
老年痴呆症，或阿尔茨海默病（AD），影响着全球5000多万人。现在，美国科学家描述了一种特殊类型的β淀粉样蛋白结构，该淀粉样蛋白的小聚集体可漂浮在脑组织液中，到达大脑的许多区域，并破坏局部神经元功能。该研究表明一种新批准的AD疗法可以中和这些可扩散的小聚集体。相关研究近日发表于《神经元》。
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队和新加坡科技设计大学刘晓刚教授团队合作，发展了一种全分子多因素调控荧光团TICT的方法，设计出具有宽动态响应范围和梯度敏感性的荧光传感器阵列，应用于Aβ蛋白聚集动力学的监测。该方法基于荧光分子的发光构效关系，通过实验和理论相结合的方式，深入理解分子发光机理，为工程化创制高性能的荧光分子提供了新思路...
磷脂表面分子手性精确调控淀粉样蛋白纤维化
磷脂表面 分子手性 淀粉样 蛋白纤维化
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2020/7/13
近日，中科院大连化物所研究员卿光焱团队和研究员李国辉团队合作，设计和制备了一对手性氨基酸修饰的磷脂分子，并构筑了手性磷脂表面，实现了对β—淀粉样蛋白（Aβ）纤维化过程的精确调控。相关成果发表在《化学科学》上。阿尔茨海默病（AD）是痴呆症最常见的形式，也是全球公共卫生挑战之一，目前AD发病机理尚不清楚。研究表明，细胞膜在AD的发生和发展过程（尤其是Aβ的聚集和沉积）中起着至关重要的作用。因此，研究细...
科学家发现血清淀粉样蛋白A促进炎性疾病发生（图）
科学家 血清淀粉样 蛋白A 炎性疾病
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2020/1/8
近日，美国纽约大学医学院等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Serum Amyloid A Proteins Induce Pathogenic Th17 Cells and Promote Inflammatory Disease”的文章，发现了血清淀粉样蛋白A通过诱导致病性Th17细胞促进炎性疾病的发生。
阿尔茨海默病研究新进展：β淀粉样蛋白原纤维结构揭开
阿尔茨海默病 研究新进展 β淀粉样蛋白原纤维 结构
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2019/10/30
德国科学家团队开展的一项神经科学研究，首次报告了从阿尔茨海默病和脑淀粉样血管病患者脑组织中分离的β淀粉样蛋白原纤维的结构。这一成果为理解阿尔茨海默病的结构基础提供了新认识，亦有助于相关药物开发。相关研究发表于29日的英国《自然·通讯》杂志上。
近日深研院化学生物学与生物技术学院李子刚/尹丰课题组和韩伟课题组在Cell出版社旗下子刊iScience期刊上公开发表题为“α-helical motif as inhibitors of toxic amyloid-β oligomer generation via highly specific recognition of amyloid surface”的研究论文。作者针对Aβ40的关键毒...