搜索结果: 1-15 共查到“理学 电子转移”相关记录90条 . 查询时间(0.118 秒)
中国科学院大连化物所开发出基于碘元素的多电子转移高能量密度水系电池（图）
碘元素 电子转移 高能量 水系电池
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2024/4/26
2024年4月24日，中国科学院大连化学物理研究所储能技术研究部研究员李先锋团队与催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心研究员傅强团队合作，在卤素水系电池研究方面取得进展，开发了基于溴和碘元素的多电子转移正极，其比容量超过840安时/升，在全电池测试中正极侧能量密度超过1200瓦时/升。
2023年3月31日，《自然·通讯》（Nature Communications）在线发表了北京大学地球与空间科学学院鲁安怀/李艳课题组和北京航空航天大学宇航学院白相志课题组合作完成的题为“Electron transfer rules of minerals under pressure informed by machine learning”的研究成果（网址：https://www.natu...
中国科学院大连化学物理研究所实现低毒性量子点电子转移与能量转移光催化（图）
低毒性量子点 电子转移 能量转移 光催化
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2022/11/11
2022年11月11日，中国科学院大连化学物理研究所光电材料动力学研究组（1121组）吴凯丰研究员团队在量子点电荷/能量转移与光催化研究中取得新进展，实现了一类低毒性量子点作为强还原剂和三线态敏化剂的有机光催化应用。
Lewis酸耦合电子转移（LCET）与开壳型D-A-D分子（图）
硼Lewis酸耦合 自由基离子对分子 D-A-D分子 开壳单线态基态
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2022/5/11
自然界存在大量氧化还原反应, 如光合作用、呼吸作用等, 其中电子的转移经常伴随着质子的同步迁移, 这种现象称为质子耦合电子转移(Proton Coupled Electron Transfer, PCET)。 在能源、环境、生物和化学等领域, PCET是一个十分常见的过程，也是一种被广泛发展的电子转移策略。比较而言，非质子Lewis酸耦合电子转移（Lewis Acid Coupled Electr...
基于过硫酸盐活化的高级氧化技术是当前环境领域的研究热点。然而,环境中广泛存在的基质严重地制约了这一技术的实际应用。最新研究表明,在某些催化剂的作用下,过硫酸盐能够以电子转移的非自由基机制氧化降解污染物,而催化剂主要起电子转移媒介的作用。这一技术不易受水环境中氯离子、碳酸氢根离子等常见阴离子和天然有机物的影响,对目标污染物的氧化去除具有较高的选择性。同时,实验现象初步显示这一技术有望实现污染物的降解...
近日，我所催化基础国家重点实验室生物无机催化研究组（507组）叶生发研究员团队与台湾师范大学李位仁教授和马克思-普朗克化学能源转化研究所Schnegg教授合作，在研究金属酶及模拟配合物催化分子氧活化的反应机理中取得新进展。氧化反应通常是放热反应，具有很高的驱动力，但需要克服氧分子从自旋三重态转换到自旋单重态产生的高动力学势垒。自然界中存在一系列金属酶，能够高效地活化分子氧进而将底物功能化，即使在室...
近日，我所分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队与新加坡科技设计大学刘晓刚教授合作，发现光诱导电子转移影响荧光染料发光强度的量化关系。光诱导电子转移(photoinduced electron transfer, PET)是物质和物质间吸收、转移、转换能量的主要光物理过程之一。通过PET过程调控荧光染料的荧光强度成为发展荧光探针和生物传感器的主要信号传导机制。例如，PET荧光探针与...
高效电子转移的COFs提升电催化还原CO2研究取得进展（图）
高效电子转移 COFs 电催化 还原CO2
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2020/3/11
最近，中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室曹荣和黄远标团队在科技部重点研发计划、国家自然科学基金项目、中科院战略性先导科技专项、前沿科学重点研究项目、中科院青促会优秀会员项目资助下，在COFs中引入具有强电子转移能力的四硫富瓦烯(TTF)与卟啉钴通过亚胺缩合反应构筑了具有高效电子转移能力的COF (TTF-Por(Co)-COF)。其中，富电子的TTF单元作为具有快速电子转移的优良电...
西安交通大学理学院丁书江教授、肖春辉副教授课题组通过界面调控和结构设计制备了类水母状的Mott-Schottky催化剂，该催化剂可以促进ORR过程中的电子转移和质量传递。由于Mott-Schottky效应，电子在Fe和N掺杂的石墨化碳（NG）界面上重新分布，提高了催化位点的活性，有效促进电荷转移。半封闭的空腔结构和触手状的碳纳米管（CNTs）增强了活性物质和活性位点的碰撞，分层级的多孔结构提高了O...
桂林理工大学理论电化学课件第六章 电子转移步骤动力学。
“中美矿物—微生物胞外电子转移及能量来源”论坛在北京大学举行（图）
中美矿物 微生物 北京大学
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2015/3/31
2015年3月23日至25日，由中国国家自然科学基金委(NSFC)和美国国家科学基金委(NSF)联合资助的“中美矿物-微生物胞外电子转移及能量来源”论坛在北大英杰交流中心举行。中美双方从事矿物-微生物领域研究的40多所高校及科研单位的近百位专家学者参加了此次论坛。中国自然科学基金委刘丛强副主任，美国自然科学基金委驻京办公室Nancy Sung主任，中国自然科学基金委地球科学部综合与战略规划处刘羽处...
中国科学院近代物理研究所原子分子谱学组科研人员与德国马普核物理所同行合作，研究Ar16+-Ne碰撞过程中电子转移、重组取得新进展。本研究采用反应显微成像谱仪技术，对3.2keV/u （离子速度vp = 0.36 a.u.）Ar16+-Ne碰撞过程中单、双电子俘获反应末态进行了运动学完全测量。研究中获得了自电离双电子俘获过程中对应的俄歇电子的三维动量信息，结合反应Q值，辨别出双电子转移过程中伴随的靶...
双核多吡啶铂(II)-紫精二元电子给受体体系的光诱导电子转移
光诱导电子转移 电荷分离 三联吡啶铂(Ⅱ)配合物 紫精自由基
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2013/8/15
设计合成了紫精(MV2+)桥连4′-(4-甲基-苯基)-2,2′:6′,2′′-三联吡啶铂(Ⅱ) (4-CH3-PhN^N^NPtCl)的双核配合物1, {[MV2+(4-CH2PhN^N^NPtCl)22+]·4PF6-}. 利用紫外可见吸收光谱、发光光谱、电化学循环伏安谱以及瞬态吸收光谱研究了体系的光诱导电子转移过程, 发现在乙腈/甲醇混合溶剂中该二元体系光诱导电子转移的速率常数kCS 大于1...
利用时间分辨的激光闪光光解方法在1∶1乙腈/水溶液中得到了4种核苷酸和芳香酮的瞬态吸收光谱，通过瞬态吸收光谱的变化研究了鸟苷酸、腺苷酸、胞苷酸、胸腺苷酸猝灭二苯甲酮、呫吨酮激发三重态的反应。由于实验中生成了抽氢自由基和负离子自由基，以及核苷酸正离子在水中的快速抽氢反应，推断出芳香酮和鸟苷酸、腺苷酸的反应机理是先发生电子转移后发生质子转移。而在芳香酮和胞苷酸、胸腺苷酸的反应中没有观察到相应的抽氢自由...