搜索结果: 31-45 共查到“生物药物学 蛋白”相关记录221条 . 查询时间(0.433 秒)
目前，寨卡病毒疫情从南美洲和拉丁美洲蔓延至东南亚，新加坡、马来西亚和泰国等国已出现多起寨卡病毒感染病例，已经成为全球公共安全的严重威胁，然而目前尚无有效的治疗手段。近日，由天津大学杨海涛教授和南京大学籍晓云教授领导的科研团队在揭示寨卡病毒关键药物靶点方面取得了重要突破。该团队解析了寨卡病毒NS2B-NS3pro蛋白酶复合物原子分辨率水平的三维结构。该蛋白酶复合物在寨卡病毒整个生活周期中起关键调节作...
近日，经单位推荐、专家组评审、院人才工作领导小组审定，中国科学院上海药物研究所“G蛋白偶联受体研究国际团队”入选中国科学院王宽诚率先人才计划“卢嘉锡国际团队项目”，并获得相关计划支持。与欧美等发达国家相比，我国的膜蛋白结构生物学研究相对落后，这严重制约了我国生命科学基础研究水平的提高和生物医药的发展。G蛋白偶联受体是人体内最大的膜蛋白家族，与人类疾病密切相关，是药物的重要作用靶标，对其进行研究将促...
英绘制致癌蛋白“社交网络”图谱
英国癌症研究所 抗癌药物 非致癌蛋白
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2022/3/24
英国癌症研究所近日发布新闻公报称，该所研究人员设计了一个新的计算模型，通过分析致癌蛋白不同于非致癌蛋白的独特行为，绘制出这些蛋白的“社交网络”图谱，为开发抗癌新药提供了新的助力。相关研究成果刊登在最近一期《科学公共图书馆·计算生物学卷》上。
载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)促进单核细胞源性巨噬细胞产生前列腺素E2 (PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)
前列腺素D2 (PGD2) Lipocalin型前列腺素D合酶(L-PGDS) 动脉粥样硬化(AS)
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2014/11/11
探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin type prostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ (apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用之间的关系...
中国科学院上海生命科学研究院发现系统研究蛋白质降解组的新方法（图）
蛋白质 流式细胞仪 DNA芯片技术 耐药
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2014/10/29
2014年9月16日，国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵课题组的最新研究成果，文章中报道了一种基于双荧光的蛋白质组水平检测蛋白质稳定性变化的方法（Protein turnover assay, ProTA），以及利用该方法系统地研究了化疗药物蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib, BTZ)的药物作用及其肿瘤细胞产生...
2014年10月14日，由北京大学作为依托单位的国家重大科学研究计划项目“基于基因密码子扩展的蛋白质标记新方法”课题验收会在天然药物及仿生药物国家重点实验室举行，参加的四个课题组分别来自北京大学化学学院、中科院生物物理所和北京大学药学院。科技部基础司朱庆平处长全程出席会议，课题验收专家包括中国科学院上海生命科学研究院王恩多院士、南京大学华子春教授、军事医学科学院范明研究员、北京大学昌增益教授和张传...
ClC-3氯通道蛋白调控细胞增殖机制的研究进展
ClC-3 细胞增殖 氯离子通道
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2014/11/12
ClC-3是电压门控性氯离子通道家族的成员，主要作为容积激活性氯通道通过调节容积激活性氯电 流[Cl,(vol)]，调节细胞体积，细胞膜电位等影响细胞增殖。近年的研究发现ClC-3也可通过调节有丝 分裂前凝集 (premitotic condensation，PMC) 过程，或维持细胞囊泡酸化和细胞内氧压，或作为调 控因子通过Akt-GSK-3β信号通路和CaMKII调节的信号通路等途径参与细胞增...
上海生命科学研究院生化与细胞所利用纳米球提高化疗药物蛋白酶体抑制剂疗效
纳米球 化疗药物 蛋白酶体 抑制剂疗效
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2013/10/18
近日，生物材料学领域杂志Biomaterials在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组的最新研究成果The use of hollow mesoporous silica nanospheres to encapsulate bortezomib and improve efficacy for non-small cell lung cancer therapy。该论文...
研究葛根素（Pue）对早期糖尿病肾病（DN）大鼠肾组织病理变化与骨形态发生蛋白-7（BMP-7）及mRNA表达的影响。方法：以链脲佐菌素（STZ）腹腔注射复制早期DN大鼠模型。动物分为正常对照、模型、依那普利（1 mg/kg）与Pue高、中、低剂量（200、100、50 mg/kg）组，灌胃给药，每天1次，连续5周。末次给药后检测大鼠24 h尿量、体质量、肾/体质量比值（KW/BW）；生化指标检测...
GST与FGF23 C末端 71个氨基酸融合蛋白的表达、纯化及其免疫原性
成纤维细胞生长因子23 免疫原性 基因工程菌
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2012/4/25
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶（GST）与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸（FGF23CTR）融合蛋白的基因工程菌，并检测融合蛋白的免疫原性，为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法：以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段，将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
反式激活蛋白-氧依赖性降解结构融合结构域介导蛋白跨膜转运和氧依赖性降解作用
低氧 依赖性降解结构 TAT 增强型绿色荧光蛋白
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2012/4/19
研究反式激活蛋白(TAT)蛋白转导结构域介导的融合蛋白的跨膜转运，以及氧依赖性降解(ODD)结构域介导融合蛋白在体内外不同氧分压环境中的降解作用。方法 将TAT，ODD以及增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因序列进行融合，构建了TAT-ODD-EGFP融合蛋白基因。将该序列克隆到原核表达载体pET28a中，在BL21工程菌中进行表达，通过亲和柱层析法纯化，得到高纯度的融合蛋白。同方法制备EGFP和TA...
依非韦伦的肝细胞毒性作用及对蛋白质表达谱的影响
肝细胞 毒性 活性氧类 蛋白质组学
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2012/4/19
探讨依非韦伦对肝细胞的毒性作用及对蛋白质表达谱的影响。方法 人肝癌细胞系Huh7中分别加入依非韦伦1.25，2.5，5和10 mg·L-1，培养5 h后采用原位比色法测定细胞内活性氧类（ROS）的含量；依非韦伦2.5 mg·L-1与细胞作用5 h后, 用膜联蛋白-Ⅴ/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒染色。用流式细胞仪测定细胞凋亡；依非韦伦2.5 mg·L-1处理细胞5 h，获得全细胞蛋白质进行二维凝胶电...
抗Her-2抗体与人β防御素Ⅱ融合蛋白的表达、纯化及活性鉴定
人表皮生长因子受体2 融合蛋白 靶向作用
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2012/3/31
利用小分子泛素样修饰蛋白（small ubiquitin-like modifier,SUMO）融合表达系统，在大肠杆菌Origami B（DE3）中表达人β防御素Ⅱ（human β defensin 2，HBD2）与抗人表皮生长因子受体2（Her-2）单链抗体（4D5 scFv）的融合蛋白。经20 ℃，l mmol/L IPTG诱导24 h后，获得相对分子质量约为41 kD的SUMO-HBD2-...
羊角拗甙剂在体内的破坏及其与血清蛋白的结合
羊角拗甙剂 体内 血清蛋白
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2009/12/8
The destruction of Divasid in the body and its binding with serum protein have been studied, using guinea pigs in the former and isolated frog hearts in the latter case. Divasid is a designation propo...
用去势小鼠提肛肌-海棉球肌测定类固醇蛋白同化作用的方法
去势小鼠提肛肌-海棉球肌 测定 类固醇蛋白 同化作用 方法
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2009/11/26
本文研究去势小鼠肾脏、提肛肌和海绵球肌对同化类固醇的反应敏感性,同时比较去势小鼠提肛肌、提肛肌-海绵球肌和大鼠提肛肌对17α-甲基睾丸素反应的差别.结果指出,去势小鼠的肾脏,无论从反应所需剂量,反应出现的快慢和反应持续时间的长短看,均系三种组织最不敏感者.提肛肌和海绵球肌对药物的敏感度大致相同.从去势小鼠和大鼠提肛肌及精囊反应上看,对药物的敏感度也大致相同.所不同者,大鼠提肛肌对药物的反应随剂量的...