搜索结果: 1-9 共查到“口腔医学 蛋白质”相关记录9条 . 查询时间(0.35 秒)
近日，北京大学口腔医院口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心的王宇光副教授团队在纳米材料领域国际知名期刊《先进材料》（《Advanced Materials》期刊）上发表蛋白质衍生超分子用于体内多模态成像引导的光动力和光热免疫抗肿瘤治疗的研究，该研究对癌症一体化诊疗研究领域具有重要意义。研究从癌症微创诊疗的角度出发，提出了一种涉及生物标志物蛋白激活的新型超分子诊疗策略，这种超分子主-客体活化纳...
大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子-β/Smad信号通路相关蛋白质在Malassez上皮剩余细胞的表达变化
Malassez上皮剩余细胞 正畸牙移动 转化生长因子-β/Smad信号通路
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2020/7/1
通过检测大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子（TGF）-β/Smad信号通路相关蛋白质在Malassez上皮剩余细胞（ERM）中的表达情况以及ERM的功能变化,探讨TGF-β/Smad信号通路调控ERM参与正畸牙移动的作用机制。方法 30只雄性8周龄健康Sprague-Dawley（SD）大鼠,在上颌右侧第一磨牙与切牙间安装镍钛拉簧,加载50 g力,作为实验组,上颌左侧作为对照组。于加力前以及加力后1...
唾液蛋白质组学在口腔疾病诊断中的研究进展
标志物 口腔鳞状细胞癌 原发性舍格伦综合征
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2014/3/11
近年蛋白质组技术的发展为利用唾液寻找疾病标志物提供了更稳健的平台。本文就唾液蛋白质组分析技术研究口腔鳞状细胞癌、原发性舍格伦综合征、牙周病等疾病标志物现况和当前存在的问题作一综述。
变异链球菌蛋白质提取方法研究
变异链球菌 蛋白质组 超声
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2010/9/14
目的建立稳定、有效的提取变异链球菌蛋白质方法。方法以裂解液为提取介质，分别采用反复冻融超声、超声、热裂解和热裂解超声4种方法提取细菌蛋白质，通过分析细菌破碎程度、蛋白质SDS-PAGE电泳及蛋白质质量浓度，比较各提取方法的效果。结果除热裂解法外，其他3种方法均可有效裂解细菌，其中超声起主要作用，同时这3种方法提取蛋白质的SDS-PAGE条带分布基本相同，但反复冻融超声法提取蛋白质条带丰度最高。蛋白...
变异链球菌的比较蛋白质组学研究进展
蛋白质组学 比较蛋白质组学 变异链球菌
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2014/3/20
最近公布的变异链球菌全菌基因组序列，使得对变异链球菌全面的蛋白组图谱分析成为可能。变异链 球菌的蛋白质组学研究将进一步揭示其致龋的分子机制。比较蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要分支，因此 下面就变异链球菌对酸反应的比较蛋白质组学研究和变异链球菌浮游态与生物膜态的比较蛋白质组学等研究， 介绍比较蛋白质组学在变异链球菌中的研究进展。
重组人白细胞介素-1β诱导人牙髓细胞蛋白质组的差异分析
白细胞介素 1β诱导 牙髓细胞蛋白质组 差异分析
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2010/8/13
目的分析重组人白细胞介素-1β（rhIL-1β）诱导前后牙髓细胞蛋白质的差异，鉴定2组间差异表达的蛋白质。方法采用双向凝胶电泳技术分离牙髓细胞全蛋白，获得对照组和诱导组牙髓细胞蛋白质图谱，Image Master2D Elit 5.0软件分析确认差异表达蛋白。通过基质辅助的激光解吸飞行时间质谱对差异表达的蛋白质点进行质谱鉴定，得到肽质量指纹图谱。结果比较对照组和诱导组蛋白质图谱，发现了39个蛋白质...
成人牙周炎患者全唾液蛋白质凝胶电泳分析
成人牙周炎 唾液蛋白 凝胶电泳分析
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2010/9/8
目的 筛选与成人牙周炎(AP) 相关的唾液蛋白因子。方法 分为AP 组和正常对照(NC 组) 两组,每组25 例,收集非刺激性全唾液,采用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS- PAGE) 法分离唾液蛋白并分析其成分。AP 组牙周基础治疗后2 周、4 周重复采样与分析。结果 AP 组治疗前唾液中66 kD、18 kD、15 kD、13 kD 蛋白条带容量值,51 kD、34 kD、19 kD、...
大鼠未成熟牙釉质蛋白质的分离纯化
釉原蛋白 釉蛋白 大鼠 牙釉质
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2010/9/7
选择SD 大鼠切牙分离制备未成熟的牙釉质组织。参照Term ine 等的方法, 采用盐酸胍及盐酸胍2EDTA 分步提取法将牙釉质蛋白分为釉原蛋白和釉蛋白两大组分。经Sephadex2G200 层析, 初步将釉原蛋白分为A 1,A 2,A 3 三个组分, 将釉蛋白分为E1, E2 两个组分。经SDS2PA GE 分析, 所纯化之釉原蛋白A 1 以23 kD 为主要成分。在釉蛋白的层析主要分离组分E1...