搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 蛋白质”相关记录34条 . 查询时间(0.251 秒)
中国科学院大连化学物理研究所发展聚集态蛋白质组邻近标记分析新方法（图）
蛋白质 标记分析 催化剂
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2024/3/18
2024年3月11日，中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室蛋白质折叠与聚集研究组（212组）刘宇研究员和生物技术研究部生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队合作，通过对有机小分子光敏催化剂进行筛选和结构优化，实现了活细胞内聚集态蛋白质组的靶向光敏邻近标记和交联，原位解析了其组成成份和相互作用信息。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种酶催化的N端标记的定量蛋白质组学方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 酶催化 N端标记 定量蛋白质组学
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2023/11/9
一种基于胰蛋白酶催化的N端稳定同位素编码的氨基酸标记的相对定量蛋白质组学方法。蛋白质在水相缓冲溶液中经过胰蛋白酶酶解冻干后，转移到含微量水的乙醇体系中，又在胰蛋白酶的催化下将稳定同位素编码的精氨酸连接到这些肽段的N末端。该酶促标记温和的反应条件以及高度区域专一性大大减少了肽段降解和副反应的发生。由于新的肽键也能在串联质谱中解离，所以新形成的其他碎片离子能大大提高的肽鉴定的准确度。通过应用于标准蛋白...
中国科学院上海技术物理研究所问天实验舱生物技术科学实验系统蛋白质结晶分析模块开展首次实验（图）
问天实验舱 蛋白质 结晶 分析模块
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2023/11/29
2023年10月26日11时14分,我国在酒泉卫星发射中心成功将神舟十七号载人飞船发射升空，本次发射任务中有5种7个实验单元随飞船上行，并已顺利转移至上海技物所研制的空间站问天实验舱生物技术科学实验系统蛋白质结晶分析模块中，将开展为期六个月的“空间蛋白质分子组装与应用研究”实验。
蛋白质通过液-液相分离和淀粉样聚集形成具有各种不同生理和病理活性的蛋白质凝聚体。然而，由于蛋白质凝聚体组装的高度动态性，组分异质性和复杂性，现有的技术手段和方法存在显著的限制，因此，迫切需要引入创新的化学分析测量方法以及化学工具，以推动对蛋白质凝聚体的深入研究。最近，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉中心的刘聪研究员和西湖大学理学院的张鑫教授被邀请作为客座编辑，为《Current Opin...
根据美国农业部的数据，奶酪消费量近年来大幅上升，预计这一态势未来还将持续。但研究人员表示，高含盐量的乳清，即制作奶酪后留在牛奶中的水分部分，成为食品加工行业污染最严重的副产品之一。
天津化学化工协同创新中心召开“蛋白质生产与利用的分子工程”专题研讨会（图）
化学化工 蛋白质 分子工程
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2013/1/17
为努力推进“天津化学化工协同创新中心”的建设与运行，聚焦国家重大需求，凝练中心研究方向，2013年1月11日上午，天津化学化工协同创新中心组织召开了“蛋白质生产与利用的分子工程”专题研讨会。天津大学副校长冯亚青出席会议并讲话。相关领域师生参加了此次研讨会。会议由长江学者孙彦教授主持。
中国科学院大连化学物理研究所发表磷酸化蛋白质组学前瞻性评述论文
中国科学院大连化学物理研究所 磷酸化蛋白质组 学前瞻性 评述论文
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2011/11/10
近日，中科院大连化学物理研究所邹汉法研究员和王方军博士等人应邀在美国化学会刊物Anal. Chem.上发表了关于磷酸化蛋白质组学发展的前瞻性评述论文（Perspective Review）(Anal. Chem., 2011, 7: 8078–8085)。
基于蛋白质与医用金属间的吸附与螯合作用，综合评述了蛋白质作用下医用金属材料（钛及钛合金、不锈钢、钴基合金、镁合金等）腐蚀行为的研究进展，着重讨论了白蛋白、纤维蛋白原及血清影响下医用金属材料的腐蚀行为及机理，并指出了目前研究中存在的科学问题与未来研究的发展方向。
采用琼脂糖对孔径为300~500 nm的超大孔聚苯乙烯(MPS)微球进行亲水化修饰，并在修饰后的表面上偶联病毒蛋白颗粒(RV)，用于蛋白质的分离纯化实验. 结果表明，经过修饰的MPS层析介质具有优异的流体力学性能，层析过程的最高流速可达1120 cm/h，对病毒蛋白颗粒的固定量为0.638 mg/g，是商品化介质Sepharose 4FF的2倍. 采用RV-MPS介质对病毒蛋白颗粒抗体进行了分离纯...
多孔聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-二乙烯基苯)微球的改性及作为蛋白质疏水层析介质的应用
改性 聚乙二醇 蛋白质吸附
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2009/11/12
用悬浮聚合方法合成了富含环氧基团的多孔聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-二乙烯基苯) [Poly(Glycidyl Methacrylate-Divinylbenzene), P(GMA-DVB)]微球，为了消除其对蛋白质的不可逆吸附，探索用聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG)对微球进行改性，制备了带有PEG配基的P(GMA-DVB)微球. 实验考察了反应条件对PEG固载量的影响规律...
基于超滤膜电渗流动建立尿素梯度及其应用于蛋白质复性
蛋白质复性 多通道流动电泳 尿素梯度
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2009/11/11
建立了由超滤膜隔开的5腔室电泳装置，利用超滤膜的电渗流动来建立中间腔室中沿流动方向上的尿素梯度，在此梯度中实现蛋白质与尿素及其它变性剂的分离，并进而导致蛋白质的复性. 建立了描述尿素梯度的模型并进行了实验验证，考察了牛血清白蛋白在此尿素梯度中的复性，证实了此技术的可行性并显示了很好的应用前景.
加入有机组份的制备电泳技术分离蛋白质
有机-水介质 毛细管电泳 多通道流动电泳
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2009/11/11
采用毛细管电泳方法研究了蛋白质在有机-水介质中的电迁移性质，并成功地进行了卵清白蛋白组份I和组份II的分离. 采用荧光分析和圆二色谱法考察了非水组份对蛋白质在溶液中构象的影响，并采用多通道流动电泳设备进行了制备规模的有机-水介质电泳过程研究.
选择灿烂甲酚蓝(BCB)作为光谱探针体，应用微表面吸附-光谱修正(MSASC)技术，研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与3种蛋白质(BSA：牛血清蛋白，OVA：卵清蛋白，Mb：肌红蛋白)的结合反应. 在pH=2.81的酸性介质中，BCB-SDBS和SDBS-蛋白质反应符合Langmuir等温吸附. 通过折点法验证产物的表征数据. 实验表明研究体系中生成了结合物，并考察了温度、盐度对结合溶液的影响，...
消泡剂共存体系中泡沫分离蛋白质
泡沫分离 吸附 静电结合
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2009/11/4
在以牛血清白蛋白(BSA)为目标蛋白、聚环氧丙烷环氧乙烷甘油醚(PGE)为消泡剂的模拟体系中，考察了表面活性剂种类(非离子型Tween-20和离子型SDBS)、浓度、溶液pH及操作参数(气体流量、初始液池高度)对BSA分离效率的影响. 结果表明，2种活性剂均能改善模拟体系的泡沫性能，使泡沫分离. 后者作用更强并能促进BSA的吸附，因DBS-通过静电作用与带相反电荷的BSA结合形成疏水性更强的BSA...