搜索结果: 1-15 共查到“医学生物化学 蛋白酶”相关记录26条 . 查询时间(0.165 秒)
小RNA干扰蛋白酶体亚基α7抑制K562细胞增殖
蛋白酶体亚基α7 细胞周期蛋白 细胞增殖
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2014/2/18
运用小干扰RNA（siRNA）技术降低人髓性白血病细胞株K562细胞20S蛋白酶体亚基α7（PSMA7）基因的表达水平，探讨PSMA7表达下调对其细胞功能的影响。方法 采用HiPerFect将化学合成的针对人PSMA7基因的特异性siRNA转染入K562细胞后，用Western blot法检测siRNA对PSMA7蛋白表达的抑制效果，采用MTS法及细胞计数法检测细胞增殖速率，流式细胞术检测细胞周期...
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂高通量筛选模型的建立及应用
丝氨酸蛋白水解酶 高通量筛选模型 光共振能量转移
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2012/5/8
应用荧光共振能量转移(FRET)法检测丙型肝炎病毒(HCV)丝氨酸蛋白水解酶(NS3~4A)活性，建立HCV蛋白酶抑制剂筛选模型。方法 将质粒pMAL~c2/NS3-4A转化到大肠杆菌K12TB1中，经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达，亲和层析柱纯化得到麦芽糖结合的NS3-4A融合蛋白，用FRET法测定蛋白水解酶活性，建立特异性蛋白酶抑制剂筛选模型，优化反应体系，评价模型的可靠性。...
目的：观察强力霉素对损伤动脉组织中基质金属蛋白酶（MMP）活性的抑制作用，并探讨强力霉素对血管平滑肌细胞增殖、动脉内膜增生、管腔重构的影响。方法:球囊导管扩张动脉的方法建立大鼠颈总动脉损伤模型。治疗组用强力霉素30 mg·kg-1·d-1干预。明胶酶谱法测定损伤动脉组织中MMPs的活性。用HE染色、VVG染色、免疫组化标记α-actin和增殖细胞核抗原的方法观察损伤动脉内膜厚度、管腔重构及平滑肌细...
目的:研究不同大小透明质酸对大鼠肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞分泌基质金属蛋白酶（MMPs）的诱导作用及对细胞周围胶原收缩和降解的影响。方法:Wistar 大鼠肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞，Wistar 乳鼠肺组织块培养获取肺成纤维细胞；透明质酸（简称HA）分为4个分子量：100 kD、200 kD、500 kD、1 000 kD；将两种细胞混悬液分别与胶原溶液、不同分子量的透明质酸溶液混匀形成胶原凝胶后...
蛋白酶激活受体的研究进展
蛋白酶激活受体 黏膜 血管收缩 血管舒张
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2009/8/11
蛋白酶激活受体属于与G蛋白相偶联、有七个跨膜单位的受体家族, 有四个成员: PAR-1, PAR-2, PAR-3和PAR-4. PAR-1是凝血酶受体, PAR-2是胰岛素、肥大细胞纤维蛋白溶酶、凝血因子Ⅶa和Ⅹa和其他未知蛋白水解酶的受体. PAR-2可诱导唾液腺和胰腺的分泌. PAR-1和PAR-2都对胃黏膜有保护作用, 但机制不尽相同. 在肠黏膜, PAR-2有前炎性和抗炎性双重作用, 其...
非酒精性脂肪肝病中环氧合酶-2和基质金属蛋白酶的作用
非酒精性脂肪肝病 环氧合酶-2 基质金属蛋白酶
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2009/8/4
由于人们饮食结构的改变以及预防保健措施的相对滞后，非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD)的发病率逐年上升.NAFLD的发病过程及其相关因素的研究越来越受到重视.研究表明NAFLD的发生、发展伴随着物质代谢紊乱及肝细胞坏死、炎变和纤维化的形成.大量实验证实环氧合酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶(MMPs)参与了这一过程.
基质金属蛋白酶-2, -9及铁蛋白对鉴别良恶性腹水的意义
基质金属蛋白酶-2, -9 铁蛋白 鉴别良恶性腹水
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2009/8/3
目的: 检测良恶性腹水中MMP-2，MMP-9及SF的含量，为鉴别良恶性腹水提供科学依据. 方法: 收集腹水患者37例，其中肝硬化腹水12例，结核性腹膜炎腹水13例，消化系恶性肿瘤腹水12例.采用ELISA法分别检测腹水中MMP-2 ，MMP-9及SF的含量. 结果: 消化系恶性肿瘤组中MMP-2，SF含量依次为(161.85+/-85.88)mug/L，(458.47+/-47.05)mug/L...
甘草甜素下调基质金属蛋白酶组织抑制因子-1基因的表达
甘草甜素 调基质金属蛋白酶 抑制因子-1基因
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2009/8/3
目的：了解甘草甜素对基质金属蛋白酶组织抑制因子-1基因启动子活性的调节作用，探讨甘草甜素的抗纤维化机制.方法：应用聚合酶链反应(PCR)扩增基质金属蛋白酶组织抑制因子-1基因启动子，命名为TIMP-1P，以T-A克隆法，将TIMP-1P基因片段连入载体pGEM-Teasy．将获得的质粒pGEMTeasy-TIMP-1P，与报告质粒pCAT3-basic分别用NheI和XhoI双酶切后构建TIMP-...
目的: 克隆和表达中国人金属基质蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1; TIMP-1)基因，获得具有抗原性的人TIMP-1蛋白.方法: 用RT-nest-PCR扩增TIMP-1编码区基因片段，用基因重组技术构建含该片段的重组质粒并进行序列分析. 在大肠杆菌E.coli中表达融合蛋白MBP-TIMP-1，用SDS-PAGE和West...
高压氧加自由基拮抗剂对大鼠肝脏基质金属蛋白酶-2表达的影响
高压氧加自由基拮抗剂 大鼠 肝脏基质 金属蛋白酶-2
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2009/7/23
目的: 观察高压氧加自由基拮抗剂对大鼠肝脏损伤早期及肝纤维化形成过程中肝脏基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法: 用CCl4建立大鼠肝纤维化模型，在2 wk和8 wk分别给予高压氧结合自由基拮抗剂、高压氧、自由基拮抗剂处理，放免法测定血清透明质酸(HA)的含量，以了解细胞外基质合成情况，免疫组化法检测肝组织MMP-2蛋白以及其调节相关的生长因子TGF-beta1蛋白的表达; 应用逆转录...
实验性肝纤维化形成过程中几种基质金属蛋白酶表达的研究
实验性肝纤维化形成过程 金属蛋白酶表达
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2009/7/23
目的:研究基质金属蛋白酶及基质金属蛋白酶抑制因子在大鼠实验性肝纤维化形成过程中的作用及表达.方法:应用免疫组织化学和核酸原位杂交法研究MMP-1、MMP-2、TIMP-1蛋白及其mRNA和MT1-MMP mRNA在四氯化碳实验性大鼠肝纤维化形成过程中的表达变化.结果:在肝脏间质细胞和部分肝细胞中表达. 在纤维化形成过程中MMP-1、MMP-2、TIMP-1蛋白及其mRNA和MT1-MMP mRNA...
正常及实验性肝纤维化大鼠肝脏中的金属蛋白酶组织抑制因子-1
肝纤维化大鼠 肝脏 金属蛋白酶组织 抑制因子-1
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2009/7/22
目的:了解金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在正常及实验性肝纤维化大鼠肝组织中的定位及表达状态.方法:用人血白蛋白免疫攻击的方法制备实验性免疫性肝纤维化大鼠模型，以正常大鼠为对照.采用免疫组化法及原位杂交技术分别检测肝脏中TIMP-1 mRNA和相关抗原表达，同时用PCR技术检测肝脏中TIMP-1基因水平.结果:实验组肝脏中TIMP-1相关抗原表达在肌成纤维细胞、成纤维细胞，以汇管区及纤维...
应用短发卡RNA慢病毒质粒载体抑制去整合素金属蛋白酶33的表达
去整合素金属蛋白酶33基因 RNA干扰 慢病毒载体 哮喘
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2009/7/16
应用短发卡RNA慢病毒质粒载体抑制去整合素金属蛋白酶33的表达。
背景与目的： 研究c9,t11-共轭亚油酸(c9,t11-CLA)抑制人胃腺癌细胞(SGC-7901)中基质金属蛋白酶(MMP-2 和 MMP-9)的表达与亚油酸代谢途径中限速酶COX-2的关系。 材料与方法： 实验设200、100、50和25 μmol /L的c9,t11-CLA 4个剂量组，利用RT-PCR分别检测加入COX-2的选择性抑制剂NS-398前后SGC-7901细胞中MMP-2 和...
泛素蛋白酶体通路对Smad通路的影响
泛素蛋白酶体通路 TGF-β Smad通路 纤维化
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2009/4/22
泛素蛋白酶体通路（UPP）对蛋白稳定性的调控是调节细胞众多生理事件的重要机制，其介导的Smads降解对TGF-β/Smad通路起放大或减弱作用。由于Smad通路是将TGF-β超家族胞外信号传递到核内的主要通路，该通路的调控异常可能参与多种疾病的发生发展。