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搜索结果: 1-15 共查到医学生物化学 纤维化相关记录38条 . 查询时间(0.27 秒)
纤维化是一种致命性肺部疾病,目前临床常规的甲强龙(MPS)联合环磷酰胺(CTX)治疗方法存在明显的不良反应.基于降低药物毒副作用的目的,本文设计了一种聚多巴胺(PDA)包覆的Fe3O4纳米粒子/甲强龙/环磷酰胺复合超粒子(Fe3O4/MPS/CTX@PDASPs),提出磁性靶向治疗肺纤维化的思路.从预制的油溶性Fe3O4纳米粒子出发,通过水包油微乳液模板法制备了Fe3O4超粒子(SPs),并在进...
观察鳖甲煎丸对免疫性肝纤维化模型大鼠肝组织肝细胞生长因子 (HGF) 表达的影响,分析鳖甲煎丸抗肝纤维化的治疗作用并探讨其作用机制。 方法: 雄性Wistar大鼠90只,随机分为6组:正常对照组、模型组、秋水仙碱预防组、秋水仙碱治疗组、鳖甲煎预防组、鳖甲煎治疗组,采用猪血清诱导免疫损伤性肝纤维化模型。各组于10周后随机取8只大鼠断头处死,取血清,检测血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前...
Idopathic pulmonary fibrosis (IPF), with unknown pathogeny, is a interstitial lung disease.The pathological features are diffuse epithelial-cell lesion and excessive extracellular matrix deposition.Ma...
转化生长因子beta (TGF-beta)是一组多功能多肽生长因子, 参与细胞生长分化、免疫调节、伤口愈合、血管形成、胚胎形成和细胞凋亡等. 迄今为止, 哺乳动物类发现有3种TGF-beta, 即TGF-beta1, TGF-beta2和TGF-beta3. 尽管在许多实验中3种TGF-beta生物行为相似, 但是在胚胎形成、组织纤维化及伤口愈合过程中他们的调控机制及表达各不相同, 尤其在肝纤维化...
纤维化是继发于各种形式的慢性肝损伤之后的组织修复过程中的代偿反应, 他也是慢性肝病发展为肝硬化的必经病理过程. 各种病因所引起的慢性肝病绝大多数都有肝纤维化, 其中25%-40%最终发展为肝硬化乃至肝癌. 因此, 肝纤维化的发生机制成为目前慢性肝病的研究热点之一. 肝纤维化的形成是一个多因素、多细胞参与的复杂过程, 涉及多种细胞因子和蛋白成分表达的改变, 而基因转录水平的调控可能在影响其表达中起...
纤维化中转录因子的调控作用          < 2009/8/14
纤维化是继发于各种形式的慢性肝损伤之后的组织修复过程中的代偿反应, 他也是慢性肝病发展为肝硬化的必经病理过程. 各种病因所引起的慢性肝病绝大多数都有肝纤维化, 其中25%-40%最终发展为肝硬化乃至肝癌. 因此, 肝纤维化的发生机制成为目前慢性肝病的研究热点之一. 肝纤维化的形成是一个多因素、多细胞参与的复杂过程, 涉及多种细胞因子和蛋白成分表达的改变, 而基因转录水平的调控可能在影响其表达中起...
目的: 观察肝纤维化不同阶段转化生长因子beta1 (TGF-beta1)和结缔组织生长因子(CTGF)在肝组织内表达的相关性. 方法: 41例行肝组织活检慢性病毒性肝炎患者, 免疫组织化学检测TGF-beta1和CTGF, 并用多媒体彩色图像分析仪对上述二指标进行图像分析定量. 结果: 按肝纤维化分组, 除S1, S2期无统计学差别意义外, TGF-beta1和CTGF均随纤维化分期加重而表达增...
细胞外基质(extracellular matrix, ECM)过度沉积是肝纤维化的特征性表现, 纤溶系统尤其是尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-plasminogen activator, uPA)所介导的纤溶途径与肝纤维化关系密切, 其主要成分包括纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原激活剂及其抑制剂. uPA纤溶途径位于ECM降解酶系的顶端, 肝纤维化时通过uPA-纤溶酶-基质金属蛋白酶(ma...
目的: 研究红景天甙对CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝组织CBP、Smad基因表达的影响. 方法: SD大鼠90只分为3组:正常对照组(C组)、模型组(M组)和红景天甙干预组(T组).以CCl4 sc诱导肝纤维化,T组在造模同时给予红景天甙溶液ip.HE和Masson染色观察肝脏胶原沉积情况,原位杂交和免疫组化检测肝组织Smad 3,Smad 7和CBP基因表达. 结果: T组肝脏组织学积分减少...
目的:探讨草苁蓉乙醇提取物对二甲基亚硝胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化的治疗作用及其机制.方法:将健康♂Wistar大鼠35只随机分为空白对照组(A组)10只,模型组(B组)15只,草苁蓉组(C组)10只.B,C组每周1-3 d腹腔内注射1% DMN 1 mL/kg体质量,A组用相同剂量生理盐水代替DMN,4-7 d休息,共3wk.造模结束后A组及B组生理盐水10 mL/kg体质量,C组50 g/L草...
目的: 研究氧化苦参碱(oxymarine,苦参素)对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝组织Smad基因表达的影响. 方法: SD大鼠90只分为正常对照组(C组)、模型组(M组)和苦参素干预组(T组).CCl4 sc诱导大鼠肝纤维化,干预组大鼠在造模的同时给予苦参素注射液ip,正常对照组给予液体石蜡sc和生理盐水ip,8 wk实验结束时处死动物.HE和Masson染色观察大鼠肝组织病理学变化和胶原沉积原...
目的:探讨熊胆粉对二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)诱发大鼠肝纤维化的抑制作用.方法:将30只大鼠随机分为正常组、模型组及熊胆组,每组各10只.用10 g/L DMN腹腔注射诱发大鼠肝纤维化模型,用400 mg/kg熊胆粉灌胃共4 wk,检测血清AST、ALT值和总蛋白(TP)含量.肝组织做HE、直接红染色,观察肝组织的病理变化,并检测肝组织内胶原纤维的面密度.免疫组化...
肝等器官纤维化的物质基础是细胞外间质ECM的异常过度沉积,胶原蛋白是这种细胞外间质的主要成分.Ⅰ型胶原在正常肝脏中所占比例很少,但肝纤维化形成时,I型胶原迅速增加,成为硬化的主要间质.因此,Ⅰ型胶原的研究对整个细胞外间质成分的研究具有代表性.胶原基因从本身到转录、剪接、翻译、翻译后修饰等各个环节上若发生异常,均可导致相关疾病的发生和发展.本文重点对胶原基因,特别是I型胶原基因的转录调控、参与介导胶...
目的: 探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)替代放射免疫分析(RIA)测定血清透明质酸、III型前胶原、IV型胶原和层粘蛋白含量的可行性.方法: 分别用ELISA法和RIA法检测住院肝病患者87例的4项血清纤维化指标,并比较二者的敏感性、特异性、定量能力和临床实用性.结果: 两种方法的检测结果均能反映患者从急性肝炎到肝硬化的肝纤维化逐渐加重的趋势. 但与RIA法比较,ELISA法的敏感性较低,以检测...
目的: 观察己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)对血吸虫病肝纤维化小鼠肝组织中凋亡相关基因Bcl-2,Bax表达的影响.方法: 建立小鼠血吸虫肝纤维化模型,将小鼠随机分为4组: (1)感染对照组,(2)高剂量PTX治疗组(360 g/kg/d),(3)低剂量PTX治疗组(180 g/kg/d),(4)吡喹酮治疗组(500 g/kg/d). 观察4组小鼠治疗8 wk后肝组织中Bcl-2...

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