搜索结果: 1-7 共查到“生物药物学 胆固醇”相关记录7条 . 查询时间(0.106 秒)
首个降胆固醇口服PCSK9抑制剂进入3期临床
胆固醇 抑制剂 脂蛋白
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2023/9/4
当地时间2023年8月25日，美国药企默沙东（MRK.US）在官网宣布，其研发的新型降胆固醇候选药物——口服PCSK9抑制剂MK-0616启动3期临床实验。
刘卓炜团队最新成果发布：他汀类药物介导胆固醇通路抑制膀胱癌生长（图）
刘卓炜团队 他汀类药物 胆固醇
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2023/11/16
2023年8月9日，中山大学肿瘤防治中心的刘卓炜教授团队在国际生物学期刊CellReports上发表题为《NFYC-37通过激活甲羟戊酸通路促进膀胱癌生长》的研究成果（点击文末链接查看）。该研究揭示了转录因子NF-YC的不同剪接变异体对膀胱癌生长的调控作用，并探索了他汀类药物对NF-YC驱动的膀胱癌的潜在应用。
山东第一医科大学附属省立医院赵家军教授团队在Cell Metabolism上发表重磅观点论文：首提胆固醇毒性新概念（图）
赵家军教授 胆固醇毒性 阿尔兹海默症 骨质疏松 甲状腺功能减退
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2022/6/22
近日，山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）赵家军团队在国际著名期刊《Cell Metabolism》（IF:27.287）发表了题为《Cholesterol-induced toxicity: an integrated view of the role of cholesterol in multiple diseases》的观点文章，首次提出了“胆固醇毒性”这一新概念。
武汉大学生命科学学院王琰教授团队为降胆固醇药物研发提供新靶点（图）
武汉大学生命科学学院 王琰 教授 降胆固醇 药物研发 新靶点
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2020/4/1
2020年3月20日，国际权威期刊Cell Research发表我校生命科学学院、湖北省细胞稳态重点实验室王琰教授课题组的最新研究成果。该团队首次发现直接调节血液胆固醇水平的GPCR，为降胆固醇药物研发提供了新的重要靶点。这项研究论文题目为“Hypercholesterolemia risk-associated GPR146 is an orphan G-protein coupled rece...
我国科研人员发现新型降胆固醇化合物
科研人员 新型 降胆固醇 化合物
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2018/12/7
武汉大学生命科学学院宋保亮教授课题组发现了一个强效的促进胆固醇合成限速酶降解的化合物，这一化合物能降低胆固醇水平。国际权威期刊《自然通讯》近日在线发表了这一最新研究成果。血液中长期高水平的胆固醇可导致动脉粥样硬化，进而引发心脑血管疾病。他汀类药物是胆固醇合成途径中的限速酶的竞争性抑制剂，是目前临床主要的降胆固醇药物，被广泛用于心血管疾病的预防和治疗。然而，他汀类药物治疗后会增加副作用。
目的 观察多廿醇对高脂血症大鼠的降胆固醇作用并探讨其作用机制。方法 大鼠分为正常对照组、多廿醇4 mg·kg-1预防组、高脂模型组、多廿醇4，6和8 mg·kg-1治疗组和洛伐他汀阳性对照组；后5组大鼠在实验前4周给予高脂饲料制备高脂大鼠模型，从第5周开始，除正常对照和高脂模型组外，各给药组ig给予不同浓度的多廿醇或洛伐他汀，每天1次，连续6周。多廿醇预防组喂饲高脂饲料的同时ig多廿醇，每天1...