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单链抗体（single chain variable fragment, scFv）由抗体的重链和轻链可变区通过一段柔性多肽连接而成。scFv分子量仅约30 kDa，具有较高的组织穿透能力，在体内比抗体更快被清除。scFv可避免由Fc区介导的免疫反应。这些特征使scFv更适合应用在体内影像诊断、肿瘤和细胞内病原体的靶向治疗等领域。
微生物污染已成为国内外突出的食品安全问题，而由此引发的食源性疾病严重危害了人类的健康。我国每年的官方通报中，细菌性食物中毒的报告数和波及人数最多。因此，开展食源性致病菌的快速、准确监测具有十分重要的意义。
山东地区大肠杆菌的耐药性及分子分型研究
脉冲场凝胶电泳多位点序列分型食源性致病菌
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2015/11/17
了解山东地区肉鸡养殖环节大肠杆菌的分布情况,初步揭示山东地区大肠杆菌分离株的耐药性及分子流行规律和特征,为该菌的分子溯源及风险评估提供依据。方法 选取山东地区2000—2012年肉鸡养殖场分离的42株大肠杆菌为研究对象,用13种抗菌药物进行药物敏感性试验,选用脉冲场凝胶电泳(PFGE)及多位点序列分型(MLST)两种分型方法对菌株进行分析。结果 PFGE方法可分为34个带型,菌株之间的相似系数为6...
碳水化合物、核酸，蛋白质，和脂类是四个基本生物分子，在生命活动中扮演着重要的角色。例如，细胞表面的低聚糖可以控制并介导多种生物过程，包括调节细胞生长，分化，粘连，肿瘤细胞的转移，细胞运输以及由细菌和病毒的炎症和免疫反应。大自然利用碳水化合物-蛋白质这种具有高度特异性的相互作用(carbohydrate-protein interactions)来调整一系列生物过程。因此，碳水化合物-蛋白质相互作用...
致病性大肠杆菌致病机理研究获进展
大肠杆菌 致病机理
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2011/10/11
由深圳华大基因研究院、德国汉堡—埃普多夫大学医学中心、中国疾病预防与控制中心和军事医学科学院微生物流行病研究所等单位主导完成的德国致病性大肠杆菌国际合作研究成果在国际著名杂志《新英格兰医学》（The New England Journal of Medicine，NEJM）上在线发表。
大肠杆菌克隆变种先损坏肾和脑
大肠杆菌 克隆 变种 肾和脑
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2011/10/11
德国研究人员6月23日在英国《柳叶刀—传染病》期刊上报告说，本次德国肠出血性大肠杆菌疫情致病菌的菌株是10年前仅在德国现身过的一种大肠杆菌的克隆变种。这种病菌结合了肠出血性大肠杆菌和肠聚集性大肠杆菌的基因特性，因此具有更大危害性。
大肠杆菌感染者日后健康隐患大
大肠杆菌 感染者 健康隐患
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2011/10/12
加拿大研究人员在新一期《英国医学杂志》上报告说，他们对曾感染大肠杆菌者的长期跟踪调查发现，这些人在数年后出现高血压、心脏病及肾脏疾病的风险要比其他人高。加拿大沃克顿地区在2000年由于水污染曾暴发大规模的0157型大肠杆菌疫情，数千人感染。研究人员此后进行的长期跟踪调查显示，那些曾感染0157型大肠杆菌的人日后出现高血压和心脏病的风险约是其他人的2倍，出现肾脏疾病的风险约是其他人的3倍。
胆汁向大肠杆菌发送混合信息（图）
胆汁 大肠杆菌 混合信息
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2010/8/18
分泌至小肠内的胆汁向致病肠道细菌发送信号，使得它们改变自身行为来最大限度地增加存活几率，Steve Hamner博士说。他在爱丁堡举行的普通生物学协会春季会议上对这个研究结果作了报告。这个发现将有助于我们更好地保护食物不受这些有害细菌的污染，同时也加强了我们对有害细菌是如何引起疾病的了解。
《科学》：施一公小组发表大肠杆菌肠道毒性研究成果
施一公 大肠杆菌肠道毒性
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2009/6/9
据生物通消息，清华大学生物科学与技术学院结构生物学中心施一公教授在5月28日在线版的《科学》（Science）上发表结构生物学研究成果“Structure and Mechanism of an Amino Acid Antiporter”。
大肠杆菌Sigma70启动子的识别
大肠杆菌(Escherichia coli K-12) 启动子(promoter) 多样性增量(Increment of Diversity) 二次判别分析(Quadratic Discriminant analysis)
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2008/3/6
应用多样性增量结合二次判别分析（Increment of Diversity with Quadratic Discriminant analysis，IDQD）方法，对大肠杆菌?滓70启动子进行识别。使用受试者操作特性（receiver operating characteristic，ROC）曲线和精度召回率曲线（Precision Recall Curves，PRC）进行性能评估。10-fo...
大肠杆菌中整合的F′质粒带动细菌染色体复制需要recA基因
大肠杆菌recA 染色体复制 整合抑制
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2008/2/4
摘要大肠杆菌的dnaA46突变能被F′质粒整合抑制。整合抑制的菌林(Sin菌株)在通过转导引入了 recA56突变后又变得不能在40℃中生长。标记转移、吖啶橙敏感性、F′质粒消除和mini-染 色体质粒转化等实验说明，Sin菌株中F′质粒始终处于整合状态，并且在40℃中细菌染色体 的复制由整合状态的F′质粒所带动。比较了Sin recA+和Sin recA-菌株在不同温度中的DNA 、蛋白质的生物...
真核低分子量尿激酶原突变体基因在大肠杆菌中的高效表达
低分子量尿激酶原 突变体 表达 稀有密码子
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2008/1/5
摘要 通过一种融合抗栓肽的低分子量尿激酶原的突变体 (DscuPA 32K)在大肠杆菌中表达的研究 ,进行了一系列不同条件下的实验 .DscuPA 32K在菌株BL2 1中的表达很低 ,表达量仅为 3% ;为提高其表达量 ,引进一种整合稀有tRNA基因的菌株BL2 1 CodonPlusTM RIL ,增加大肠杆菌中识别稀有密码子的tRNA的数量 ,DscuPA 32K的表达水平确实有了很大提高...
摘要 为对肽链释放因子结构与功能进行研究 ,进而探讨纤毛虫这类生物中遗传密码表达特殊性的机理 ,利用PCR技术和基因重组技术构建了游仆虫第 1类肽链释放因子eRF1a及C端带 6个组氨酸的eRF1a(His) 6的两个重组表达质粒pBV2 2 1 eRF1a和pBV2 2 1 eRF1a(His) 6.在大肠杆菌DH5α中 ,通过 4 2℃高温诱导 3h ,eRF1a和eRF1a(His) 6获得...