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搜索结果: 1-15 共查到临床医学 促红细胞生成素相关记录36条 . 查询时间(0.206 秒)
观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗血液透析患者肾性贫血的效果。方法选取行血液透析治疗并发肾性贫血患者90例。其中45例患者在口服铁剂、叶酸、维生素B12等常规治疗的基础上予皮下注射rHuEPO治疗,为对照组;另45例患者在对照组处理的基础上予左卡尼汀治疗。两组患者均治疗12周,观察并比较两组患者肾性贫血治疗有效率及治疗期间不良反应(如肝功能异常、血压升高、发热等)发生率。
探讨促成红细胞生成素(erythropoietin,EPO)联合应用铁剂对不同年龄膝关节关节置换术患者移位贫血的影响。方法 回顾性分析2013年5月至2014年12月于我院治疗的全膝关节置换术(全髋关节置换术,THA)和全膝关节置换术(全膝关节置换术,TKA)患者149例;男42例,女107例;年龄51〜92岁,平均(72.8±8.52)岁。根据患者年龄分为老年组121例(≥65岁...
探讨重组促红细胞生成素(rHuEPO)对脂肪肝缺血再灌注损伤(HIRI)大鼠细胞凋亡和炎症因子的影响。方法 高脂饲料饲养的无特定病原体(SPF)雄性SD大鼠90只,造模成功后,采用随机数表法分为假手术组、模型组和 rHuEPO组,每组30只,rHuEPO组于缺血前24 h时腹腔注射 rHuEPO 4 000 IU/kg,假手术组和模型组腹腔注射等容量的生理盐水,再灌注后1 h、3 h和6 h的采集...
蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)占所有脑血管意外的6%~8%,具有较高的致死率和致残率,严重危害人类健康。虽然可以通过手术或血管内治疗得到有效控制,但迟发性脑缺血却仍然有较高的发生率,仍是蛛网膜下腔出血的主要并发症和致死原因。自促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)及其受体在中枢神经系统发现以来,大量证据表明促红细胞生成素在脑中具有抗细胞凋亡...
探讨促红细胞生成素(EPO)联合甲强龙对脊髓损伤(SCI)病人神经功能的影响。方法 回顾性分析2018年1~12月收治的60例SCI的临床资料。采用EPO联合甲强龙治疗30例(观察组),单用甲强龙治疗30例(对照组)。甲强龙首次用量30 mg/kg,在15 min内静脉注射,1 h后以5.4 mg/(kg·h)维持治疗24 h后;EPO治疗,3 000 IU/次,3次/周,持续8周。治疗前及治疗后...
系统评价促红细胞生成素(EPO)治疗急性颅脑损伤的有效性和安全性。方法 计算机检索The Cochrane Library、Clinical Trials、Web of Science、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库和万方数据库,检索年限均从建库至2018年5月。搜集EPO治疗急性颅脑损伤的临床随机对照试验,试验组采用EPO治疗,对照组采用安慰剂或空白对照。采用...
探讨促红细胞生成素对脑损伤早产儿智力发育水平与受损神经细胞及听觉神经通路的影响。方法 选取2015年6月至2018年6月期间汉中市中心医院收治的脑损伤早产儿98例,按照随机数表法分为观察组和对照组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用促红细胞生成素治疗,连续治疗4周。比较两组患儿治疗前后的智力发育指数(MDI)、心理运动发育指数(PDI)、新生儿行为神经测定(NBNA)评分、血清...
探讨Akt/mTOR信号通路在氨甲酰促红细胞生成素(carbamylated erythropoietin,CEPO)促进脑梗死后室管膜下区(subventricular zone,SVZ)神经发生的作用。方法 按随机数字表法将雄性小鼠分为Sham组、MCAO组、CEPO组和GSK2141795(Akt阻断剂)组。运用线栓法制作小鼠大脑中动脉闭塞模型。用改良的神经功能评分评价神经功能恢复状况。用5...
探讨促红细胞生成素(EPO),亚低温以及其联合治疗在足月新生儿缺氧疾病性脑病(HIE)治疗中疗效对比。方法:本研究为临床实验研究,以2015年1月月至2018年1月新生儿科临床确诊的100例中重度HIE患儿为研究对象,随机分组常规组,仅行常规治疗,EPO组,常规+ EPO治疗,亚低温组,常规+亚低温治疗,联合组,常规+ EPO +亚低温组,正常健康新生儿为视网膜,各组均25人,比较入院时及入院后7...
研究促红细胞生成素(EPO)对窒息新生大鼠心肌细胞凋亡及内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和C/EBP同源蛋白(CHOP)的影响。方法:120只新生7日龄Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为假手术组、窒息组和EPO组,每组40只。制备新生鼠常压窒息模型;EPO组于造模后立即给予rhEPO 500 U/mL(10 mL/kg)腹腔注射,其余两组接受同剂量的生理盐水。各组在...
观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对创伤性颅脑损伤(TBI)后脑组织NF-κB活性及NF-κB mRNA表达的影响,探讨其在继发性颅脑损伤中的作用。 方法 84只雄性SD大鼠建立颅脑损伤模型,随机分为颅脑损伤组(TBI组,n=42)和rhEPO治疗组(TBI-rhEPO组,n=42),于预定时间点行神经功能损伤评分(NSS),通过光镜观察创伤灶及周围脑组织变化,采用免疫组化方法检测脑组织中NF...
研究促红细胞生成素(EPO)对新生大鼠感染性脑损伤后神经细胞增生与凋亡的影响。方法 2 日龄新生大鼠26 只随机分为3 组:对照组(腹腔注入等量生理盐水)、脂多糖(LPS)组(腹腔注入0.6 mg/kg LPS)及EPO 干预组(腹腔注入0.6 mg/kg LPS + 5 000 U/kg EPO),各组均连续注药5 d,同时腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)(50 mg/kg,Qd,连续5...
探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的抗炎保护作用及其机制。方法 36只雄性SD大鼠随机分为假手术(SOR)组、IRI组和EPO组,每组12只。于再灌注2 h、6 h、12 h、24 h各时相点观察肾脏病理改变,检测血尿素氮(BUN)和肌酐(Scr)水平,ELISA法检测肾组织匀浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,Western印迹法检测磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(...
评估早期给予重组人促红细胞生成素(rhEPO)对极低出生体重儿(VLBWI)神经智能发育的临床疗效。方法 选取VLBWI 78例,根据患儿父母的选择分为rhEPO治疗组(n=35)与对照组(n=43)。治疗组生后4~5 h内给予rhEPO(250 IU/kg,每周3次,连用4周)。纠正胎龄40周时行新生儿神经行为检测(NBNA),纠正胎龄3月、6月、12月时进行Gesell发育量表评估,并比较纠正...
探讨脐血单个核细胞(UCBMC)移植对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑促红细胞生成素(EPO)蛋白及少突胶质祖细胞的影响。方法 7 日龄健康 Sprague-Dawley 新生大鼠40只随机分为正常对照组、HI组、UCBMC对照组和HI+UCBMC组,每组10只。采用经典Rice法制成HIBD模型,造模24 h后,正常对照组和HI组经侧脑室注入2 μL PBS,UCBMC对照组和HI+UCB...

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