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搜索结果: 1-7 共查到药学 雌激素受体相关记录7条 . 查询时间(0.203 秒)
以金雀异黄素为母体,取代氨基烷氧基为侧链,设计、合成了20个金雀异黄素衍生物,其中16个未见文献报道,并检测了其对雌激素受体阳性的人乳腺癌细胞株MCF-7的体外活性,以研究其潜在的雌激素受体调节活性。结果表明,化合物4a、4b、4d、4e及4f对MCF-7细胞的增殖有显著的抑制作用,48 h和72 h的抑制率均大于40% (P<0.01)。化合物8d及9a对MCF-7细胞增殖具有一定的促进作用;化...
观察淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠下丘脑和海马雌激素受体α及β mRNA表达的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松的作用机制。方法:将10~11 月龄SD雌性大鼠48只, 随机分为假手术组、去卵巢模型组、淫羊藿总黄酮组和雌二醇(E2)组。以双侧卵巢切除法建立大鼠骨质疏松模型。淫羊藿总黄酮组、E2组分别用淫羊藿总黄酮、E2给药4 个月,采用RTPCR 法检测各组下丘脑和海马ERα,ERβ mRNA的表达。结果...
假孕大鼠口服醋酸棉酚40和80 mg/kg连续5天,平均每个子宫的胞浆蛋白和雌激素受体量明显减少。以每mg蛋白计,雌激素受体浓度同对照组差异不显著。幼大鼠口服醋酸棉酚40mg/kg连续8天,作饱和分析测得对照组和给药组Kd值分别为1.04×10-10和1.09×10-10mol。最大受体结合数分别为432.0和358.8 fmol/子宫。实验发现棉酚在高浓度时对3H-雌二醇同其受体的结合有抑制作用...
目前已达到共识的是乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达水平是估测肿瘤的生物学行为及患者预后和对内分泌治疗反应的重要指标。为临床制订治疗方案提供科学依据。同时ER、PR与其它肿瘤的关系也逐渐引起人们的关注。ER、PR的检测方法有多种,而适于临床应用是特异灵敏、简便易行、易于推广的免疫组化法。其所需的试剂-抗ER、PR单克隆抗体(McAb)由于国外产品极其昂贵,限制了ER、PR科研...
综述了选择性雌激素受体调节药对绝经后妇女乳腺癌、骨质疏松症及对子宫、心血管系统的影响.介绍了他莫昔芬、托瑞米芬、他莫昔芬衍生物及苯并噻吩类化合物等几种雌激素受体调节药.
目的 为寻找高效低毒的雌激素受体拮抗剂,设计合成了新结构骨架的三苯乙烯类化合物。方法 通过McMurry反应得到三苯乙烯中间体,再经醚化反应得到目的物。通过抗小鼠子宫增重实验测定化合物的拮抗活性,竞争性结合雌激素受体实验测定化合物对受体的亲和力。结果 本文共合成了35个新化学实体,并利用X-射线晶体衍射和氢谱确定了化合物的构型。结论 所有化合物均能与受体结合(IC50<10-6mol.L-1),其...
According to the character of structure and activity of the test reagents Ⅰ~Ⅳ, two new reagents Ⅴ and Ⅵ for detecting estrogen receptor of human mammary cancer cells were synthesized.This simplifies t...

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