搜索结果: 1-15 共查到“化学反应工程 不对称催化”相关记录17条 . 查询时间(0.134 秒)
近日，化学与药学院谢卫青教授、魏宏博副教授在吲哚2-酮的不对称催化反式异戊烯基化研究方面取得了新进展，相关成果以“Catalytic Asymmetric Revers-prenylation of Indole-2-one Enabled a Concise Synthesis of (-)-Debromoflustramine A”为题在线发表在《Organic Letter》上。化学与药学院...
近日，安徽农业大学理学院手性功能分子合成团队在《自然·通讯》（Nature Communications，IF = 16.6）发表题为《Diversity-oriented Synthesis of P-stereogenic and Axially Chiral Monodentate Biaryl Phosphines Enabled by C-P Bond Cleavage》的研究论文。安徽...
中国科学院化学研究所专利：环内N-烷基亚胺的不对称催化氢化反应的方法
中国科学院化学研究所 专利 环内 N-烷基亚胺
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2023/7/14
中国科学院化学研究所专利：环内N-烷基亚胺的不对称催化氢化反应的方法
中国科学院化学研究所专利：一种1,5-萘啶衍生物不对称催化氢化反应的方法
华中科技大学龚跃法教授课题组研究方向：不对称催化及合成（图）
龚跃法 课题组 不对称催化
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2023/4/12
蛋白质与氨基酸是自然界最普遍存在的手性化合物，也是合成化学中最重要的手性源。从廉价的天然氨基酸出发，通过结构改造制备手性催化剂并用于不对称催化和活性分子的合成，是龚跃法教授课题组过去几年中重要的研究的方向之一。
钟芳锐廖荣臻合作研究不对称催化合成轴手性吲哚活性分子取得新进展（图）
不对称 轴手性 吲哚活性分子 催化构建
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2023/4/11
2022年5月26日，国际期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）在线刊发了化学与化工学院钟芳锐教授和廖荣臻教授的最新合作研究成果“不对称催化构建C-N轴手性氨基吲哚”（Catalytic Atroposelective Electrophilic Amination of Indoles, DOI: 10.1002/anie.2022...
安徽农业大学在手性化合物不对称催化合成领域取得新进展（图）
手性化合物 不对称 催化合成
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2023/11/28
近日，国际高水平学术期刊《自然通讯》(Nature Communications, 影响因子: 14.919) 在线发表了安徽农业大学植物保护学院绿色农药研发与应用团队题为《芳香碳氧亲电试剂的立体选择性烷基化偶联》(Enantioselective alkylative cross-coupling of unactivated aromatic C–O electrophiles) 的研究论文。
中国科学院兰州化学物理研究所在Accounts of Chemical Research发表仿生不对称催化氧化领域评述文章（图）
中国科学院兰州化学物理研究所 Accounts of Chemical Research 发表 仿生不对称 催化氧化 领域
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2019/9/9
近日，中国科学大学博士生导师，院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室孙伟团队应邀在美国化学会的Accounts of Chemical Research发表仿生不对称催化氧化领域评述文章。催化选择氧化是烃类分子定向转化的重要反应之一，在石油化工、精细化学品合成领域应用广泛。发展环境友好、高效的选择氧化新催化体系受到长期关注。自然界中生物酶可活化氧气并实现烃类化合物的高效选择性氧化，如...
华中师范大学化学学院肖文精课题组在可见光促进的不对称催化方面取得重要进展
华中师范大学化学学院 肖文精课题组 可见光 不对称催化 合成化学
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2017/3/2
近期，我校化学学院肖文精教授课题组在可见光催化的不对称合成方面取得了重要进展，相关研究成果发表在化学国际权威学术期刊J. Am. Chem. Soc.(2017, 139, 63-66)上。多年来，肖文精教授课题组一直致力于可见光催化的新试剂、新反应的研究，这是该课题组在这一研究领域发表的又一篇高水平论文。手性a-羟基-b-二羰基化合物因其广泛存在于众多天然产物和药物分子中而倍受化学家们的青睐，其...
德研发可用于光化学反应的不对称催化剂
光化学 催化剂
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2014/11/12
一种可应用于光化学反应的不对称催化剂日前由德国马尔堡大学和中国厦门大学的艾瑞克·梅格斯教授领导的研究小组研制成功。相关成果发表在6日的《自然》杂志上。
许多化合物会有两个成镜像的形式存在。它们之间的相互关系就像左手和右手，不能通过旋转而彼此叠合。这种属性被称为手性。两个互为镜像的手性分子构成一对对映异构体。它们在原子组成上完全一致，许多宏观物理性质和微观化学反应性能也可能会完全相同，但在生物体内...
新型手性硫烯配体在不对称催化中的应用（图）
新型手性 硫烯配体 不对称催化
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2014/4/2
手性在生命和材料等科学中的重要性不言而喻，不对称催化作为获得手性物质的最有效方法因此受到人们越来越多的关注，已经成为当今化学发展中一个最为活跃的研究前沿。设计具有高催化活性和立体选择性，同时又结构简单、合成方便的新型手性配体一直是金属催化的不对称合成领域一个极具挑战性的科学问题和努力方向，在手性化合物尤其是手性药物合成中具有相当重要的意义。
基于同源模型的比较和分析,发现羰基还原酶 SCR1 辅酶结合域P124和W125位点对辅酶 NADPH 的结合形成了一定的空间位阻效应. 通过对该位点进行小侧基氨基酸的取代突变, 该酶的底物专一性和立体选择性均发生了不同程度的改变,表明该位点是酶与辅酶有效结合的关键位点,而且它与辅酶结合的空间效应进一步影响了底物结合域活性中心对不同构型的底物及其对映体产物的亲和作用.在底物专一性方面,野生型酶对2...
湖北师范大学催化化学课件第七章第二节 不对称催化加氢。
湖南师范大学催化化学课件第七章第二节 不对称催化加氢。