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河北北方学院有机化学课件第十三章 有机波谱学基础（二）。
河北北方学院有机化学课件第十三章 有机波谱学基础（一）。
中国科学院长春应用化学研究所2013年博士入学考试核磁共振波谱学试题
中国科学院长春应用化学研究所 2013年 博士 入学考试 核磁共振波谱学 试题
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2015/12/10
中国科学院长春应用化学研究所2013年博士入学考试核磁共振波谱学试题。
“2013年中法固体核磁共振波谱学讲习班”在大连化学物理研究所举办
2013年 中法固体核磁共振波谱学讲习班 大连化物所
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2013/5/15
为推动我国固体核磁共振波谱学领域的研究进展，2013年5月6日至9日，全国波谱专业委员会与中科院大连化学物理研究所共同举办了“2013年中法固体核磁共振波谱学讲习班”(Sino-French Workshop on Solid-State NMR Spectroscopy 2013)，邀请了14位在固体核磁共振波谱学领域卓有成就的法国、美国、加拿大和中国的学者来大连讲学，吸引了一百多位代表参加。讲...
中国科学院长春应用化学研究所2011年博士入学考试核磁共振波谱学试题
中国科学院长春应用化学研究所 2011年 博士 入学考试 核磁共振波谱学 试题
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2015/12/10
中国科学院长春应用化学研究所2011年博士入学考试核磁共振波谱学试题。
拉呋替丁的波谱学数据和结构确证
核磁共振 质谱 归属 拉呋替丁
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2009/11/18
对拉呋替丁的氢谱（1H NMR）、碳谱（13C NMR，DEPT）、异核多键相关谱（HMBC）予以解析并进行了报道，对其所有的1H NMR和13C NMR谱信号进行了归属；讨论了红外特征吸收，热差和热重分析；质谱的裂解途径和离子特征也与拉呋替丁的分子结构相符.
阿普唑仑是一种临床上广泛应用的具有抗抑郁作用的药物. 本文对阿普唑仑进行了1H、13C NMR检测，通过DEPT和1H-1H COSY、13C-1H HSQC、13C-1H HMBC等2D NMR技术对该化合物的1H、13C NMR谱的信号进行了全归属，通过量子化学计算和NMR数据证实了化合物中亚甲基上2个氢的磁不等价性. 讨论了红外吸收光谱的特征峰，并对阿普唑仑的TOF MS的裂解途径进行了分析...
一类环丙烷衍生物的简易合成及波谱学结构表征
波谱分析 环丙烷衍生物 二苯甲酰基甲烷 胂叶立德
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2009/10/28
选择合适的反应条件合成了1, 1-二苯甲酰基-2-甲氧羰基-3-芳基环丙烷. 通过对反应最终化合物的1H NMR、13C NMR、IR、及MS谱的分析，对相关化合物进行了结构确证，同时提出该类反应的可能的反应机理.
一种新型的喹啉-4-氨基磷酸酯衍生物的波谱学研究
核磁共振(NMR) 归属 飞行时间质谱 喹啉-4-氨基磷酸酯衍生物
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2009/10/28
以2-苯基-4-喹啉酮为原料，通过磷酰化反应将磷酰氮芥引入到2-苯基-4-喹啉酮中，合成了一种新型的喹啉-4-氨基磷酸酯衍生物. 应用DEPT、1H-1H COSY、13C-1H HSQC、13C-1H HMBC等2D NMR核磁共振技术，对该化合物的1H、13C NMR谱的信号进行了全归属；通过飞行时间质谱(TOF-MS)对这种新型的喹啉-4-氨基磷酸酯衍生物的裂解途径进行了分析.
克林霉素磷酸酯的波谱学研究
NMR 克林霉素磷酸酯 归属 TOF-MS
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2009/10/28
克林霉素磷酸酯是临床上广泛使用的一种抗菌类药物. 本文对克林霉素磷酸酯进行了1H、13C、31P NMR检测，通过DEPT、1H-1H COSY、13C-1H HSQC、13C-1H HMBC等2D NMR技术对该化合物的1H、13C谱的信号进行了全归属，并结合量子化学计算和NOESY谱证实了化合物的立体结构. 另外，对克林霉素磷酸酯的飞行时间质谱(TOF-MS)的裂解途径进行了分析.
七叶皂苷钠混合物的波谱学分析
NMR 归属 2D NMR 七叶皂苷钠 谱带选择性CT-HMBC
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2009/10/28
混合物的分析在药物分析中起着重要的作用，而NMR是混合物分析的重要手段之一. 本文利用HPLC对七叶皂苷钠混合物中的主要成分A、B、C、D的相对含量进行了测定， 并应用谱带选择性2D CT-HMBC及多种2D NMR实验方法，对这些主要成分的波谱学特征进行了分析，利用各组分的特征谱峰和选择性2D方法的高分辨率对结构相似的成分的谱峰进行了精确的区分和指认，进而对所有的1H、13C NMR信号进行了...
含多氟烷基三环螺环化合物的合成及波谱学结构研究
多氟烷基 螺环化合物 波谱分析 X-衍射
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2009/10/28
选择合适的反应条件，设计合成了含长链多氟烷基的螺环化合物. 通过对反应产物的1H MR、 13C NMR、2D NMR和IR、MS谱及X-衍射图的分析，对最终反应产物10-(5-氯-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-戊烷基)-11-(1-碘-甲基)-6,14-二氧杂-螺[4.2.4.2]十四烷-7,13-二酮进行了结构确证和分析. 讨论了该类化合物的谱学行为和空间构型.
以5, 7-二羟基黄酮和磷酰化氨基酸酯为原料，利用磷酰化反应将磷酰化氨基酸酯引入到白杨素中，得到了一种新型的白杨素-7-氨基磷酸酯衍生物. 通过DEPT、1H-1H COSY、13C-1H HSQC和13C-1H HMBC等2D NMR核磁共振技术对该化合物的1H、13C NMR谱的信号进行了全归属和较详细的解析，并探讨了其ESI MS/MS质谱裂解规律.