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中国科学院大连化学物理研究所专利：异戊二烯和丙烯醛制备对甲基苯甲醛的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 异戊二烯 丙烯醛 对甲基苯甲醛
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2023/11/11
本发明涉及由异戊二烯和丙烯醛出发制备对甲基苯甲醛的方法。具体地说就是首先在Lewis酸性离子液体作用下，在适当的温度下，丙烯醛及其类似物与异戊二烯发生Diels-Alder反应，生成4-甲基环己烯-3-甲醛及其类似物；4-甲基环己烯-3-甲醛继续以有机溶剂为反应介质，在适当的温度和压力下，以氧化石墨为催化剂发生脱氢反应，制备对甲基苯甲醛（4-methylbenzaldehyde，缩写为MBAD）的...
中国科学院山西煤炭化学研究所在甘油制丙烯醛领域研究取得进展（图）
中国科学院山西煤炭化学研究所 甘油 丙烯醛
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2020/12/25
随着生物柴油产量的增加，甘油作为其生产过程中主要的副产物，出现了市场饱和。合理开发利用甘油，将其转化为高附加值精细化学品，不仅可以解决甘油的市场饱和问题，还可以提升生物柴油行业的经济效益。丙烯醛作为甘油的脱水产物，是一种重要的平台化合物，广泛用于医药、化妆品、食品等行业，例如丙烯醛合成的蛋氨酸用于饲料添加剂，市场缺口极大，而且丙烯醛还是甘油生产1，3-丙二醇的一个重要中间体。因此利用甘油高效生产丙...
丙烯醛二甲缩醛和氨合成吡啶和3-甲基吡啶的反应条件探究
丙烯醛 3-甲基吡啶 吡啶 HZSM-5
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2018/9/30
在连续流动性固定器中,以丙烯醛二甲缩醛、水和氨为原料合成吡啶和3-甲基吡啶.多种重要的影响因素被详细地考察,包括碳源、催化剂、反应温度、液相空速和丙烯醛二甲缩醛/氨/水摩尔比.研究结果表明,与丙烯醛/氨路线相比,丙烯醛二甲缩醛/氨路线能平稳运行,其反应条件对吡啶和3-甲基吡啶总收率产生巨大的影响.最优化的反应条件为: HZSM-5为催化剂、反应温度为450 oC、液相空速为0.75 h-1和丙烯...
高选择性和稳定性的CsPW/Nb2O5催化剂用于甘油脱水制备丙烯醛（图）
甘油脱水 丙烯醛 五氧化二铌 磷钨酸铯盐
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2013/12/5
以磷钨酸铯盐Cs2.5H0.5PW12O40(CsPW)为活性组分,负载到Nb2O5载体上,并用于甘油脱水制备丙烯醛的反应中.通过调节焙烧温度(400–700 ℃)以及活性组分负载量(5-60 wt%),对催化剂酸性进行调节.CsPW负载量为20 wt%,500 ℃焙烧的CsPW/Nb2O5催化剂性能最佳,甘油转化率为96%,丙烯醛选择性为80%,反应10 h内没有失活现象,并且该催化剂具有良好的...
丙烯醛对PC12细胞的毒性作用及其机制
丙烯醛 PC12细胞 氧化应激 细胞凋亡
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2013/11/29
探讨丙烯醛对其毒性作用及其可能机制,为丙烯醛对阿尔兹海默症(AD)的发病机制研究提供依据。方法 通过细胞急性毒性实验(CCK-8毒性实验和集落形成实验)测得LC50;运用Spectra Max M3型酶标仪对不同浓度丙烯醛处理后的细胞内总GSH含量和胱天蛋白酶3酶活性进行测定,并通过Western blot检测胱天蛋白酶3蛋白质在不同浓度丙烯醛处理PC12细胞后的表达情况,从而了解细胞内氧化还原状...
用新一代密度泛函方法(XYG3)考察了D-葡萄糖热裂解生成丙烯醛的各种可能途径. 该反应最有利的路径为: 葡萄糖首先异构成果糖，然后经周环Grob碎片化及电环化脱水，最终生成丙烯醛. 预测丙烯醛主要源自D-葡萄糖上C4、C5和C6，与13C同位素标记实验相符.
丙烷选择氧化制丙烯醛催化剂中Ce的作用
丙烷 选择氧化 丙烯醛 还原性 Mo5＋/Mo6＋摩尔比 助剂Ce
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2009/11/26
考察了一系列助剂如:Cu、Zn、Mn、W、Ce、Pr、Nd等对Ag-Mo-P-O催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛的影响.其中添加助剂Ce的Ag-Mo-P-O催化性能较好.添加Ce降低了丙烷氧化反应的活化能并有利于中间产物丙烯转化为丙烯醛.采用BET、XRD、H2-TPR、O2-TPD、C3H8-TPD和EPR等方法,研究了含Ce催化剂的结构和性质.结果表明,助剂Ce改善了催化剂的可还原性,并调变了催化剂...
丙烯醛致突变性研究进展
突变性 丙烯醛
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2009/11/18
丙烯醛与DNA可形成加合物，并可形成DNA-DNA、DNA-蛋白质2种交联结构，从而表现出不同的致突变性。丙烯醛致突变性研究结论不一，归因于不同研究对象、靶细胞、试验方法。最近对吸烟者肺组织细胞中丙烯醛-DNA加合物的分析，以及对P53热点突变谱的研究，为丙烯醛致突变性提出了新的证据。
Mo-Bi-Co-Fe基复合氧化物催化剂上叔丁醇部分氧化制甲基丙烯醛
叔丁醇 异丁烯 甲基丙烯醛 催化剂
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2009/11/16
在固定床反应器中系统地考察了叔丁醇部分氧化制甲基丙烯醛催化剂的反应性能. 研究表明，反应温度、原料配比、空速等对催化剂反应性能有显著影响，最佳反应条件为反应温度380℃, O2:IB=3和空速1800 h-1. 在最佳反应条件下进行了1500 h连续实验，叔丁醇转化率保持在83%~87%之间，甲基丙烯醛的选择性保持在73%左右，表明该催化剂具有良好的稳定性.
甲基丙烯醛、甲醇与[BMIM]BF4二元体系的气液相平衡
甲基丙烯醛 气液相平衡 离子液体
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2009/11/11
测定了常压下甲基丙烯醛、甲醇与[BMIM]BF4二元体系在350.75, 341.55和331.55 K下的气液相平衡数据，并采用非无序双液(Non-random Tow-liquid Model, NRTL)模型对实验数据进行了关联. 实验结果表明，甲基丙烯醛和甲醇在离子液体[BMIM]BF4中的溶解度均随温度的升高而减小，随压力的升高而增大；甲基丙烯醛-[BMIM]BF4体系相对于理想溶液产生...
甲基丙烯醛一步氧化酯化制备甲基丙烯酸甲酯
甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯醛 氧化酯化
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2009/11/11
制备了用于甲基丙烯醛(MAL)一步氧化酯化为甲基丙烯酸甲酯(MMA)的新型催化剂. 在常压和连续搅拌的条件下，考察了反应条件对MAL转化率和MMA选择性的影响，并对反应动力学进行了初步研究. 实验结果表明：当反应温度50℃、氧气流速6 mL/min、甲醇与甲基丙烯醛的摩尔比75、催化剂在反应物中含量2.4%、反应时间60 min时，MAL的转化率可达99.4%, MMA的选择性为95.7%.
用浸渍法制备了一系列不同Mo/V比的MoVBiTeO/SiO2催化剂,并用X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱、程序升温还原和红外光谱等方法对催化剂的结构、氧化还原性质和酸性进行了表征,考察了催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能. 结果表明, Mo与V组分之间存在较强的相互作用,调变了催化剂的结构,并形成了氧化还原循环(V5++Mo5+V4++Mo6+), 促进了催化剂中电子和O物种的传...
生物甘油制备农药中间体丙烯醛的研究
甘油 丙烯醛 磷钨酸 催化剂
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2009/7/1
［目的]考察生物甘油制备农药中间体丙烯醛的工艺条件。［方法］ 采用等体积浸渍法制备了具有Keggin结构的杂多酸H3PW12O40/A12O3催化剂，并用IR、XRD、BET等方法对催化剂进行了表征。同时利用常压连续流动的固定床反应器考察该催化剂对甘油制备丙烯醛的工艺条件，研究了催化剂的种类、杂多酸的负载量、反应温度等条件对反应的影响。［结果］ 利用具有Keggin结构的H3PW12O40/Al...