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将AA(丙烯酸)和AM(丙烯酰胺)单体通过自由基聚合及物理交联构建PAAAM(聚丙烯酸聚丙烯酰胺)水凝胶的基本骨架,再将TEMPO(2,2,6,6四甲基哌啶1氧基)纳米纤维素石墨烯(TOCNGN)纳米导电复合物作为纳米增强相均匀分散到水凝胶基体中,通过Fe3+物理交联水凝胶中的羧基形成离子配位键,建立更加紧密的交联网络,合成双重物理交联TOCNGN/PAAAM复合水凝胶。
为解决醛系合成树脂胶黏剂甲醛释放、热稳定性差和阻燃效果较差的难题,探讨了一种功能叠加型无机镁质胶黏剂的制备技术,以期替代醛类合成树脂胶黏剂在木材工业上的使用。本研究中镁质胶黏剂的优化配方为n(MgO)/n(MgCl2)=6,n(H2O)/n(MgCl2)=16,胶合板制备工艺为施胶量700 g/m2(双面),冷压时间28 h,养护时间15 d。试验结果显示,养护天数对镁质胶黏剂制备胶合板胶合强度的...
利用竹材的高柔性制造的竹缠绕复合材料是竹材创新利用的革命性产品。深入研究竹材柔性表征方法、评价指标和内在机理可为定向仿生制备高性能竹缠绕复合材料和优化竹缠绕管道工艺提供理论指导。探索弯曲挺度法表征缠绕用薄竹篾柔性的适用性,比较竹材维管束梯度结构和木材木射线组织微观结构差异对竹、木材柔性的影响机制。结果表明:弯曲挺度法适用于缠绕用薄竹篾的柔性表征,该法可快速、准确地获得不同竹篾薄层的柔度。适宜的测试...
为了缩短传热时间、降低能耗,以高导热纳米材料石墨烯为填料,以水性酚醛树脂为载体溶液,配制石墨烯/酚醛树脂浸渍改性剂,开发一种导热性能良好的地采暖地板。以吸光度、透射电镜表征石墨烯在酚醛树脂中的分散性能,以改性单板导热系数、多层复合地板导热效能表征地采暖地板的传热性能,分析石墨烯添加量、浸渍改性剂分散性对地板导热性能的影响,确定浸渍改性最优配方工艺。
基于“荷叶效应”仿生原理,首先采用传统一步法和晶核辅助生长法合成ZnO纳米颗粒,再通过层层自组装法分别在竹材表面构建2种不同的微纳结构,并用低表面能物质十七氟癸基三甲氧基硅烷进行修饰,获得超疏水层,最后对其性能进行表征
中国林科院研究生院2016年度研究生课程《木材解剖学》的“木材细胞壁结构与性能”和“纤维素纳米晶体的制备与表征”部分6学时的课程分别于2016年12月6日和12月13日顺利完成,该部分由木材构造与利用研究室郭娟博士授课。课程内容主要包括木材细胞壁结构、木材细胞壁性能、木质纤维素纳米晶体(cellulose nanocrystals, CNCs)的制备工艺以及纤维素纳米晶体表征进展共四部分。
中国林科院研究生院2016年度研究生课程《木材解剖学》的“纤维素纳米纤丝的表征与应用”部分6学时的课程分别于2016年12月7日和12月27日顺利完成,该部分由木材构造与利用研究室卢芸博士授课。课程内容主要包括纤维素纳米纤丝的制备与表征、纤维素的化学结构与晶体结构、纤维素纳米纤丝组装的薄膜材料与气凝胶类功能材料的性能与应用、纤维素纳米纤丝与金属氧化物的复合与应用、纤维素纳米纤丝衍生功能材料研究前沿...
以马来海松酸缩水甘油酯 (MPTGE)为囊芯材料,正硅酸四乙酯(TEOS)为囊壁材料,采用溶胶-凝胶法制备了一种新型的有机硅包覆环氧树脂微胶囊。分别利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、光学显微镜(OM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、粒径分析仪及热重分析仪(TG)对微胶囊的外貌形态、结构、粒径分布及热稳定性进行了表征。研究表明,有机硅对环氧树脂芯材形成了有效的包覆,制备的微胶囊表面光滑致...
以水解大豆分离蛋白(SPI)、尿素、三聚氰胺和甲醛为原料通过溶液聚合反应合成了一种含有三嗪环结构的水解大豆蛋白基改性三聚氰胺脲醛树脂(SPI/MUF)胶黏剂。利用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)及胶体流变性分析等手段对产物进行了表征。结果表明:MUF中成功接入了大豆分离蛋白;TG分析表明该树脂具较高初始分解温度,至800℃时SPI/MUF残余质量28.84%,...
在苄基三乙基氯化铵-乙二醇共催化作用下,以萜烯基环氧树脂为原料,与CO2在无溶剂环境中反应合成了萜烯基环碳酸酯。研究了催化剂用量、CO2压力、反应温度以及反应时间对反应过程的影响,并采用电位滴定法测定了产物中环碳酸酯的含量。研究表明,在催化剂用量1.0 %、CO2压力1.0 MPa 条件下, 130 ℃反应 7 h,生成产物的环碳酸酯值为0.267,环氧基转化率达99.7 %,环碳酸酯选择性达到9...
采用尿素包合法对橡胶籽油中的多不饱和脂肪酸进行了分离。采用正交试验法对尿素包合反应条件进行了优化,并采用气相色谱法对分离的多不饱和脂肪酸组分进行了分析。研究结果表明,当尿素/脂肪酸质量比为55:30(g:g),甲醇与尿素比为130:55 (mL:g),在65 ℃条件下反应 150 min,并在-5 ℃条件下晶化18 h,可获得回收率超过35 %、纯度大于96 %的多不饱和脂肪酸;多不饱和脂肪酸主要...
以腰果酚为原料,通过合成腰果酚酚醛树脂,进而合成腰果酚酚醛环氧树脂(Epoxy-I)和高环氧值的腰果酚酚醛环氧树脂(Epoxy-II),探讨了各阶段的反应条件。其中腰果酚酚醛树脂合成的最佳条件为:催化剂乙酸锌用量为腰果酚质量的3%,在90℃下反应3h;Epoxy-I合成的最佳条件为:苄基三乙基氯化铵(BTEAC)催化剂用量为2%,在90℃下醚化反应4h;当环氧化剂用量为Epoxy-I质量的80%,...
应用中低压柱分离毛坝漆酚类化合物,漆酚质量分数90%以上。应用HPLC、HPLC-MS、MS分析表征毛坝漆漆酚化学结构,HPLC以甲醇-水体积比9∶1为流动相, 总流速1mL/min,UV 210nm能够分离18个酚类化合物,HPLC-MS表征13个酚类化合物,主要为C15不饱和三烯漆酚和C17不同饱和度的漆酚。漆酚的中低压柱分离及HPLC跟踪为漆酚提供了快速分离方法。
以微晶纤维素为原料,丙烯酰氯为衍生化试剂,制备了丙烯酸纤维素,通过红外(FT-IR)、核磁(NMR)、X射线衍射(XRD)和示差扫描量热法(DSC)等手段对其结构及性质进行了表征,研究了反应各因素对产物取代度的影响,当微晶纤维素在氯化锂/二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)溶液中的质量分数为2.0%,反应温度50℃,反应时间4h,n(纤维素总羟基量):n(丙烯酰氯)1:4时,产物取代度为2.25。通...
以顺丁烯二酸酐和二乙醇胺为原料,利用准一步法熔融聚合得到含碳碳双键的端羟基超支化聚合物AB2型单体,再以过硫酸铵为引发剂,与丙烯酸、二甲基二烯丙基氯化铵进行共聚合成了一种作为纸张增强剂的超支化聚合物。其中超支化聚合物单体、丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵物质的量之比为2:1:1,过硫酸铵占单体总质量的1.0%,聚合温度为80~85℃,反应时间3h,单体转化率98.6%,产品重均相对分子质量为51300...

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