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本发明涉及金属表面防护领域,具体为一种镁及镁合金表面化学镀镍及镍磷合金催化层的制备方法。该催化层以TiB2、TiN、TiC为主要催化活性物质,以有机/无机树脂为成膜物,混合成浆体,涂敷于镁或镁合金表面,固化后形成催化层。该催化层即保证镁及镁合金在化学镀过程中不与镀液发生反应,又可以催化化学镀反应的有效进行,实现镁及镁合金表面镍及镍磷合金的化学镀。该发明的优点:工艺简单,无有毒的氟化物,起镀迅速,可...
The 2017 GRC on Chemical Reactions at Surfaces will be held in Il Ciocco, Tuscany in Italy during February 5-10, 2017. The conference will convene an interdisciplinary group of world-recognized expert...
太原工业学院涂料化学课件第五章 涂料中的流变学与表面化学
研究了以肼为还原剂、氨为配合剂的六方BN微颗粒表面化学镀纯镍反应新体系. 热力学计算表明,此镀镍体系是可行的. 实验发现,新的镀液体系比传统酒石酸盐镀液体系具有更好的热稳定性和化学稳定性. 镀层的XRD分析表明,不同体系镀层相结构相同. SEM观测和EDS分析显示,新体系镀层更为致密.
研究了平均粒径为104 mm的BN颗粒表面以肼为还原剂的微镀镍过程中镍沉积量随时间的变化规律;分析了温度、添加剂等对沉积镍动力学规律的影响;不同沉积时刻取样观测表面沉积金属镍颗粒的SEM形貌,并进一步分析验证了动力学规律.
利用Sn--Pd催化体系在Mo粉表面化学镀Cu制备了Cu/Mo复合粉体, 利用XRD, SEM, EDS和XPS对复合粉体的成分及形貌进行了分析. 利用XPS分析了Mo粉表面化学镀Cu过程中不同阶段元素价态的变化. 解释了化学镀Cu过程中纳米Pd粒子的形成及其对Cu沉积的催化作用.
化学镀技术在碳钢表面制备Ni-P及Ni-P-PTFE纳米非晶镀层,探索镀层制备关键技术与工艺;通过扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射技术(XRD)进行镀层微观结构、化学组成、相组成的分析与表征;用电化学参数测试及腐蚀增重评价镀层试样防腐性能。结果表明:在碳钢表面成功制备了具有非晶特点的Ni-P及Ni-P-PTFE镀层,Ni-P镀层表面致密平整,Ni-P-PTFE 镀层具有表面...
为了制备新型负载型Pd催化剂,采用合成后组装法和浸渍法室温合成了Pd/Ce-HMS介孔材料,产物用XRD、N2吸附、FTIR及XPS谱等手段进行表征。结果表明,Ce、Pd引入后六方介孔结构仍保持完好。产物的BET表面积为742.9 m2·g-1,孔容0.803 cm3·g-1,表面Pd、Ce物种主要以PdO2和CeO2形式存在。研究表明,Ce前驱体通过与孔表面富集的Si—OH基团作用而嵌入骨架或键...
为了在不改变花岗岩磨光表面外观的同时,提高见水就滑的花岗岩表面摩擦力,增加光滑硬表面的防滑能力,利用无色无味水溶性的复合有机硅与主要成分是硅酸盐的花岗岩磨光表面反应,使花岗岩的表面润湿性、抗冻融性、表面电性质、微观形貌发生变化的同时,其磨光表面的摩擦力也随之变化。
6月27-29日,中美伙伴计划“多相催化和表面化学”研讨会在大连化物所生物技术楼学术报告厅举行。该学术研讨会是在美国国家自然科学基金委、中国国家自然科学基金委和科技部联合资助的为期五年(2006-2010年)的“电子化学表面催化领域——国际研究和教育研究团队”(PIRE-ECCI)(http://pire-ecci.ucsb.edu/)项目的系列活动之一。该研讨会除了邀请多相催化和表面化学领域里...
摘要 本文研究了具有双烃链的正、负离子表面活性剂混合水溶液的表面和液相性质、。负离子表面活性剂是琥珀酸二己酯磺酸钠[简写为(C6)2SNa],正离子表面活性剂是氯化二正辛基羟乙基甲基铵[(C8)2NCl]和氯化辛基羟乙基二甲基铵[C8NCl]。为了增加复合物的溶解度,在铵基上引入了羟乙基。测定了表面张力-浓度关系,用GIBBS公式计算表面吸附量和吸附分子面积。结果表明,由于正、负表面活性离子之间的...
对漂白桉木KP浆的细小纤维及长纤维打浆后产生的细小纤维在电导率作用下的电荷需求量、叩解度和保水值变化情况进行了研究.结果如下:随着电导率升高,P200(原生细小纤维)与P'200(打浆产生的细小纤维)的阳离子需求量及阴离子需求量都在增大,电导率为0.3s/m时分别达到最大值0.0135和0.151meq/g.P200和P'200的初始叩解度分别为51.5和64.5°SR,初始保水值分别为318.7...
研究了臭氧化处理对活性炭表面官能团结构、孔径结构和Cr6+吸附的影响,以Boemh滴定法和傅立叶红外光谱法(FT-IR)分析了活性炭的表面官能团结构,以低温液氮吸附法分析了活性炭的比表面积和孔径结构变化.结果表明,适宜的臭氧化处理时间可有效提高活性炭的Cr6+吸附容量;臭氧化处理改变了活性炭的表面官能团结构和孔径结构;碱性位氧化为酸性位,活性炭表面含氧酸性官能团数量和表面酸度的增加是活性炭Cr6+...

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