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2024年3月28日，国际学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物所徐华强团队的合作研究成果：“Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design...
中国科学院上海药物研究所揭示B类GPCRs新型小分子药物靶点的偏向性激活机制（图）
B类 GPCRs 小分子药物靶点 偏向性激活
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2023/8/3
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体（GIPR）和甲状旁腺激素受体1（PTH1R）等在内的共15个激素受...
中国科学院生物物理研究所专利：CD146作为预防和／或治疗缺血性眼部疾病的药物靶点的应用
研究发现人兽共患HEV新型药物靶点及作用机制
岭南实验室 肝炎 新型抗HEV药物 iHSP90
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2023/6/2
近日，华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室（以下简称岭南实验室）教授黄耀伟团队与浙江大学等单位合作，研究发现人兽共患戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus，HEV）新型药物靶点及作用机制。相关研究在线发表于Journal of Hepatology。
研究发现非酒精性脂肪肝新的潜在治疗靶点
肝脏病学 骨骼肌 非酒精性脂肪肝 药物分子
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2023/6/14
近日，温州医科大学药学院李校堃院士团队黄志锋课题组联合温州医科大学附属第一医院陈永平团队在国际肝脏病学权威期刊《肝脏病学》（Hepatology）在线发表最新研究成果，阐明FGF4是一种肝脏内源性保护因子及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的新型生物标记物，并证明重组FGF4蛋白可显著遏制代谢性肝脏炎症进展及NASH相关肝纤维化的病理进展，为日益严峻的NAFLD/NASH提供了一种全新的诊...
蛋白质Nsp13也许是新冠药物研发新靶点
蛋白质Nsp13；新冠药物研发；靶点；解旋酶
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2022/4/8
科技日报北京2022年1月13日电 （实习记者张佳欣）新冠肺炎的许多治疗方法都将目标集中在病毒用于与人类细胞结合的刺突蛋白上。虽然这些疗法对原始新冠病毒效果很好，但对未来的新变种可能没有那么有效。根据近日发表在《科学进展》杂志上的论文，美国芝加哥大学普利兹克分子工程学院教授胡安·德·巴勃罗的团队利用先进的计算模拟技术研究了另一种对病毒复制至关重要的蛋白质——Nsp13，它在不同的冠状病毒...
山东第一医科大学陈启鑫/王延风团队在Chemical Engineering Journal发表超分辨显微成像示踪药物细胞器精准定位和靶点发现新成果（图）
王延风团队 药物细胞器精准定位 药物荧光分子
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2022/6/22
近日，山东第一医科大学（山东省医科院）药学与制药科学学院（药物研究所）陈启鑫副教授/王延风副教授以“Super-resolution Image-based Tracking of Drug Distribution in mitochondria of a Label-free Naturally Derived Drug Molecules”为题，在国际高水平期刊Chemical Engine...
中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组发现治疗疟疾的新型药物靶点（图）
中国科学院上海巴斯德研究所 江陆斌 治疗疟疾 药物靶点
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2021/2/26
近期，中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组与华东理工大学李剑课题组合作，围绕新型抗疟药研发的最新科研成果在学术期刊Journal of Medicinal Chemistry（2021年2月4日），Cell Discovery（2020年12月11日），Chinese Chemical Letters（2020年12月13日）上发表了一系列研究性论文。疟疾是全球三大传染病之一。致病性最强的恶性疟...
中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的团队在以前工作的基础上（Shen et al. Thrombosis and Haemostasis, 2020），最近发现由血小板β3整合素、14-3-3ζ蛋白以及c-Src激酶构成的复合体在血小板激活和血栓形成中发挥重要的作用。14-3-3ζ蛋白通过同时结合于β3整合素胞内“TST”结构域和c-Src的SH2结构域促进14-3-3ζ-c-Src-inte...
上海科技大学研究团队关于肥胖症药物靶点的最新成果在Science在线发表（图）
上海科技大学 肥胖症 药物靶点 钙离子
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2020/4/26
我校iHuman研究所在肥胖症药物靶点研究上获重要突破，首次解析人源黑皮质素受体4（Melanocortin-4 Receptor，MC4R）与环形多肽配体SHU9119复合物2.8埃分辨率的晶体结构。该成果以“Determination of theMelanocortin-4 Receptor Structure Identifies Ca2+ as a Cofactor forLigand ...
武汉大学生命科学学院王琰教授团队为降胆固醇药物研发提供新靶点（图）
武汉大学生命科学学院 王琰 教授 降胆固醇 药物研发 新靶点
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2020/4/1
2020年3月20日，国际权威期刊Cell Research发表我校生命科学学院、湖北省细胞稳态重点实验室王琰教授课题组的最新研究成果。该团队首次发现直接调节血液胆固醇水平的GPCR，为降胆固醇药物研发提供了新的重要靶点。这项研究论文题目为“Hypercholesterolemia risk-associated GPR146 is an orphan G-protein coupled rece...
近日，中国科学院上海药物研究所在抗炎药物靶点的结构和功能研究方面取得新进展——测定了甲酰肽受体FPR2与一种多肽激动剂结合的复合物晶体结构，揭示了该受体与多种配体分子的相互作用机制，为抗炎药物研发提供了重要依据。研究成果于伦敦时间3月5日在国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）上发表，通讯作者为研究员吴蓓丽、赵强和许叶春。
超重和肥胖及其并发症在世界范围内呈爆发性流行趋势，已经成为全球面临的一个重要且严峻的公共健康问题，亟需长效、安全的肥胖预防和治疗药物。目前临床上治疗肥胖的药物主要通抑制食欲和营养吸收，但效果极其有限。棕色脂肪和米色脂肪是消耗能量的脂肪，已有很多文献报道，其激活可减轻肥胖引起的脂肪肝、胰岛素抵抗、糖尿病等代谢综合征。鉴于棕色脂肪在防治肥胖等相关代谢疾病中的作用，寻找可以增加棕色脂肪量和促进棕色脂肪活...
中国科学院动物研究所金万洙研究组发现新一代减肥药物候选靶点（图）
中国科学院动物研究所 金万洙 新一代 减肥药物 候选靶点 脂肪 粪肠球菌
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2019/12/27
超重和肥胖及其并发症在世界范围内呈爆发性流行趋势，已经成为全球面临的一个重要且严峻的公共健康问题，亟需长效、安全的肥胖预防和治疗药物。目前临床上治疗肥胖的药物主要通过控制食欲和抑制营养吸收，但效果极其有限。金万洙研究组多年从事减肥的全新途径-激活棕色脂肪来促进能量消耗的研究，并通过这一崭新途径，近期发现新一代的减肥药物候选靶点。相关研究成果以题目“Myristoleic acid produced...